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Effets Comparatifs de la Manipulation Stecco-fasciale et de l'Intégration Structurelle Rolfing chez les Patients Atteints du Syndrome du Piriforme (Piriformis)

10 août 2026 mis à jour par: Danyal Ahmad

EFFETS COMPARATIFS DE LA MANIPULATION FASCIALE STECCO ET DE L'INTÉGRATION STRUCTURELLE ROLFING CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME DU PIRIFORME ; UN ESSAI CLINIQUE RANDOMISÉ

Cette étude vise à comparer l'efficacité de la Manipulation Fasciale Stecco et de l'Intégration Structurelle Rolfing dans le traitement du syndrome du piriforme, en se concentrant sur des résultats spécifiques comme la sévérité de la douleur et les résultats fonctionnels.

Une comparaison sera effectuée pour vérifier l'efficacité de la Manipulation Fasciale Stecco et de l'Intégration Structurelle Rolfing sur les patients des deux groupes.

Les participants :

  1. recevront le traitement selon leur groupe respectif
  2. Les deux groupes ont reçu 4 séances sur 4 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera un essai clinique randomisé avec un effectif de 42 participants, calculé à l'aide de l'outil g power avec 5 % d'attrition ajoutée. Les sujets seront recrutés par un échantillonnage de convenance non probabiliste basé sur les critères d'inclusion et d'exclusion. Les participants seront répartis aléatoirement en deux groupes, avec 21 sujets dans chaque groupe. Le groupe A recevra la manipulation fasciale de Stecco ainsi que la thérapie conventionnelle, tandis que le groupe B recevra l'intégration structurelle Rolfing ainsi que la thérapie conventionnelle. Le protocole de physiothérapie conventionnelle comprendra une TENS appliquée avec un pack chaud pendant 10 minutes, suivie d'un étirement du muscle piriforme. L'analyse des données sera effectuée avec la version 26.0 d'IBM SPSS. Pour vérifier la normalité, le test de Shapiro-Wilk sera utilisé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sambrial, Punjab Province, Pakistan, 51040
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Groupe d'âge de 25 à 45 ans.
  2. Au moins quatre semaines de douleur unilatérale à la fesse, avec ou sans douleur à la cuisse postérieure incluant la douleur fessière, une douleur aggravée en position assise.
  3. Test de slump positif et test de fair positif avec une diminution des amplitudes de la hanche NPRS supérieure à.

Critères d'exclusion :

  1. Antécédents de chirurgie pelvienne, de hanche ipsilatérale, lombaire ou sacro-iliaque pouvant brouiller l'origine de la douleur.
  2. Signes de radiculopathie lombaire ou d'une autre affection vertébrale pouvant être à l'origine des symptômes (IRM/scanner correspondant révélant une compression radiculaire ou une hernie discale). Maladie neurologique progressive ou maladie neuromusculaire (par exemple, neuropathie périphérique, myopathie, maladies de la jonction neuromusculaire)28.
  3. Pendant la période de recherche, grossesse ou projet de grossesse (si des interventions sont employées) infection active pelvienne ou de la hanche, malignité, fracture ou inflammation systémique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUPE A (Manipulation fasciale Stecco)
GROUPE A (Manipulation fasciale Stecco) contenant 21 participants qui recevront une manipulation fasciale Stecco pendant 30 minutes ainsi que la physiothérapie conventionnelle.
Autre: Expérimental : GROUPE A (Manipulation fasciale Stecco)
La manipulation fasciale de Stecco réduit principalement la douleur, améliore l'amplitude des mouvements, restaure le lien normal de recrutement musculaire dans les séquences myofasciales, facilite la guérison en améliorant la microcirculation et le drainage lymphatique.
Expérimental: GROUPE B (Rolfing Intégration Structurelle)
GROUPE B (Intégration Structurelle Rolfing) contenant 21 participants ayant reçu l'Intégration Structurelle Rolfing pendant 30 minutes en plus de la physiothérapie conventionnelle.
Autre: Expérimental : GROUPE B (Intégration Structurelle Rolfing)
L'intégration structurelle Rolfing améliore la posture, réduit la douleur, allonge les plans fasciaux et améliore l'efficacité du mouvement. Cette recherche déterminera quelle approche est plus efficace pour traiter le patient atteint du syndrome du piriforme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la valeur de référence de l'intensité de la douleur mesurée par l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS)
Délai: 4 semaines
L'Échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED) est un outil d'auto-évaluation utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur sur une échelle de 11 points, allant de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur la plus intense possible). Elle est largement utilisée dans les contextes cliniques et de recherche pour les affections musculosquelettiques, et elle a démontré une forte fiabilité et validité dans la mesure de la douleur aiguë et chronique. C'est un outil d'auto-évaluation utilisé pour évaluer la douleur sur une échelle de 11 points, allant de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur la plus intense possible). Elle est utilisée dans les contextes de recherche pour les affections musculosquelettiques, avec une forte fiabilité et validité dans la mesure de la douleur aiguë et chronique. C'est un outil d'auto-évaluation utilisé pour évaluer la douleur sur une échelle de 11 points, allant de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur la plus intense possible). Elle est utilisée pour les affections musculosquelettiques, et elle mesure à la fois la douleur aiguë et chronique.
4 semaines
Goniomètre Universel
Délai: 4 semaines
Un goniomètre est un instrument utilisé pour mesurer l'amplitude articulaire (ROM). Il fournit des valeurs objectives et fiables qui aident à évaluer les limitations de mobilité dans les troubles musculo-squelettiques tels que le syndrome du piriforme.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test FAIR
Délai: 4 semaines
Le test FAIR (Flexion, Adduction et Rotation Interne) est un test de provocation spécifiquement conçu pour diagnostiquer le syndrome du piriforme. Il reproduit les symptômes en étirant le muscle piriforme, Le test FAIR (Flexion, Adduction et Rotation Interne) est un test de provocation spécifiquement conçu pour diagnostiquer le syndrome du piriforme. Il reproduit les symptômes par qui peut comprimer ou irriter le nerf sciatique. Le test FAIR (Flexion, Adduction et Rotation Interne) est un test de provocation spécifiquement conçu pour diagnostiquer le syndrome du piriforme. Il reproduit les symptômes par nerf sciatique. Ce test a été validé comme un outil de diagnostic fiable a été validé comme un outil de diagnostic fiable dans les cas liés au piriforme
4 semaines
Test d'affaissement
Délai: 4 semaines
Le test Slump est un examen neurodynamique utilisé pour évaluer la tension neurale, réalisé en particulier en plaçant le patient en position assise affaissée, avec des mouvements contrôlés de la colonne vertébrale et des membres, aidant à reproduire les symptômes neurologiques. Le test Slump est un examen neurodynamique utilisé pour évaluer la tension du nerf sciatique. Il est réalisé avec des mouvements contrôlés de la colonne vertébrale et des membres, aidant à reproduire les symptômes neurologiques associés à des affections lombosacrées ou du piriforme, avec des mouvements contrôlés de la colonne vertébrale et des membres, aidant à reproduire les symptômes neurologiques associés à des affections lombosacrées ou liées au piriforme.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Danyal Ahmad

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2025

Première publication (Réel)

7 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • kuhs/dpt/umt-skt-026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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