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Vergleichende Effekte von Stecco-Faszienmanipulation und Rolfing Struktureller Integration bei Patienten mit Piriformis-Syndrom (Piriformis)

22. Dezember 2025 aktualisiert von: Danyal Ahmad

VERGLEICHENDE WIRKUNGEN VON STECCO-FASZIALER MANIPULATION UND ROLFING STRUKTURELLER INTEGRATION BEI PATIENTEN MIT PIRIFORMIS-SYNDROM; EINE RANDOMISIERTE KLINISCHE STUDIE

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Stecco-Faszienmanipulation und der Rolfing-Strukturellen Integration bei der Behandlung des Piriformis-Syndroms zu vergleichen, wobei der Fokus auf speziellen Ergebnissen wie Schmerzintensität und funktionellen Ergebnissen liegt.

Es wird ein Vergleich durchgeführt, um die Wirksamkeit der Stecco-Faszienmanipulation und der Rolfing-Strukturellen Integration bei Patienten beider Gruppen zu überprüfen.

Die Teilnehmer werden:

  1. die Behandlung entsprechend ihrer jeweiligen Gruppe erhalten
  2. Beide Gruppen erhielten 4 Sitzungen über 4 Wochen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird eine randomisierte klinische Studie mit einer Stichprobengröße von 42 Teilnehmern sein, wie mit dem G-Power-Tool berechnet, wobei 5% Abwanderung hinzugefügt wurden. Die Probanden werden durch ein nicht-wahrscheinlichkeitsbasiertes Convenience-Sampling basierend auf den Ein- und Ausschlusskriterien gewonnen. Die Teilnehmer werden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt, mit jeweils 21 Probanden pro Gruppe. Gruppe A erhält die Stecco-Faszienmanipulation zusammen mit der konventionellen Therapie, während Gruppe B die Rolfing-Strukturintegration zusammen mit der konventionellen Therapie erhält. Das konventionelle Physiotherapieprotokoll umfasst TENS, das mit einem Heizkissen für 10 Minuten angewendet wird, gefolgt von einer Piriformis-Dehnung. Die Datenanalyse wird mit IBM SPSS Version 26.0 durchgeführt. Zur Überprüfung der Normalität wird der Shapiro-Wilk-Test verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sambrial, Punjab Province, Pakistan, 51040
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Altersgruppe 25 bis 45 Jahre.
  2. Mindestens vier Wochen lang einseitiges Gesäßbeschwerden, mit oder ohne Schmerzen im hinteren Oberschenkel einschließlich Gesäßschmerzen, die sich im Sitzen verschlimmerten.
  3. Positiver Slump-Test und verringerte Bewegungsbereiche im Hüft-NPRS größer als.

Ausschlusskriterien:

  1. Frühere Becken-, ipsilaterale Hüft-, Lendenwirbelsäulen- oder Iliosakralgelenkoperationen, die die Schmerzquelle verwechselt hätten.
  2. Hinweise auf lumbale Radikulopathie oder eine andere Wirbelsäulenerkrankung, die die Ursache der Symptome sein könnte (passende MRT/CT, die Nervenwurzelkompression oder Bandscheibenvorfall zeigen). Progressive neurologische Erkrankung oder neuromuskuläre Erkrankung (z.B. periphere Neuropathie, Myopathie, Erkrankungen der neuromuskulären Endplatte)28.
  3. Während der Forschungsphase Schwangerschaft oder Schwangerschaftsplanung (falls Interventionen eingesetzt werden), aktive Becken- oder Hüftinfektion, Malignom, Fraktur oder systemische Entzündung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GRUPPE A (Stecco Faszien-Manipulation)
GRUPPE A (Stecco-Faszien-Manipulation) bestehend aus 21 Teilnehmern, die 30 Minuten lang Stecco-Faszien-Manipulation zusammen mit der konventionellen Physiotherapie erhalten.
Sonstiges: Experimentell: GRUPPE A (Stecco fasziale Manipulation)
Stecco-Faszienmanipulation reduziert primär Schmerzen, verbessert den Bewegungsumfang, stellt die normale Muskelrekrutierungsverbindung in myofaszialen Sequenzen wieder her und erleichtert die Heilung durch Verbesserung der Mikrozirkulation und des Lymphabflusses.
Experimental: GRUPPE B (Rolfing Strukturelle Integration)
GRUPPE B (Rolfing Strukturelle Integration) bestehend aus 21 Teilnehmern, die zusätzlich zur konventionellen Physiotherapie 30 Minuten lang Rolfing Strukturelle Integration erhielten.
Sonstiges: Experimentell: GRUPPE B (Rolfing Strukturelle Integration)
Rolfing-Strukturintegration verbessert die Körperhaltung, reduziert Schmerzen, verlängert die Faszienebenen und steigert die Bewegungseffizienz. Diese Forschung wird ermitteln, welcher Ansatz bei der Behandlung von Patienten mit Piriformis-Syndrom wirksamer ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Schmerzintensitäts-Baselinewerts gemessen anhand der Numerischen Schmerzskala (NPRS)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Numerische Schmerzskala (NPRS) ist eine Selbstberichts-Skala zur Schmerzintensität auf einer 11-Punkte-Skala, die von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz) reicht. Sie wird sowohl in klinischen als auch in Forschungsumgebungen weit verbreitet eingesetzt und hat sich als zuverlässig und valide bei der Messung der Numerischen Schmerzskala (NPRS) ist ein Selbstberichtsinstrument zur Bewertung der Schmerzintensität auf einer 11-Punkte-Skala, die von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz) reicht. Sie wird in Forschungsumgebungen für muskuloskelettale Erkrankungen eingesetzt und hat sich als zuverlässig und valide bei der Messung sowohl akuter als auch chronischer Schmerzen erwiesen. Das Selbstberichtsinstrument wird zur Bewertung der Schmerzintensität auf einer 11-Punkte-Skala verwendet, die von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz) reicht. Sie wird bei muskuloskelettalen Erkrankungen eingesetzt und hat sich sowohl bei akuten als auch bei chronischen Schmerzen bewährt.
4 Wochen
Universeller Goniometer
Zeitfenster: 4 Wochen
Ein Goniometer ist ein Instrument, das zur Messung des Bewegungsumfangs (ROM) von Gelenken verwendet wird. Es liefert objektive und zuverlässige Werte, die bei der Beurteilung von Mobilitätseinschränkungen bei muskuloskelettalen Erkrankungen wie dem Piriformis-Syndrom helfen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FAIR-Test
Zeitfenster: 4 Wochen
Der FAIR-Test (Flexion, Adduktion und Innenrotation) ist ein Provokationstest, der speziell für die Diagnose des Piriformis-Syndroms entwickelt wurde. Er reproduziert Symptome durch Dehnung des Piriformis-Muskels, Der FAIR-Test (Flexion, Adduktion und Innenrotation) ist ein Provokationstest, der speziell für die Diagnose des Piriformis-Syndroms entwickelt wurde. Er reproduziert Symptome durch, die den Ischiasnerv komprimieren oder reizen können. Der FAIR-Test (Flexion, Adduktion und Innenrotation) ist ein Provokationstest, der speziell für die Diagnose des Piriformis-Syndroms entwickelt wurde. Er reproduziert Symptome durch den Ischiasnerv. Dieser Test wurde als zuverlässiges diagnostisches Werkzeug validiert wurde als zuverlässiges diagnostisches Werkzeug in Piriformis-bezogenen Fällen validiert
4 Wochen
Slump-Test
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Slump-Test ist eine neurodynamische Untersuchung zur Beurteilung der Nervenspannung, insbesondere durchgeführt, indem der Patient in einer sitzenden, nach vorne geneigten Position mit kontrollierten Wirbelsäulen- und Gliedmaßenbewegungen platziert wird, was hilft, neurologische Symptome zu reproduzieren. Der Slump-Test ist eine neurodynamische Untersuchung zur Beurteilung der Nervenspannung des Ischiasnervs. Er wird mit kontrollierten Wirbelsäulen- und Gliedmaßenbewegungen durchgeführt, was hilft, neurologische Symptome im Zusammenhang mit lumbosakralen oder piriformisbedingten Zuständen zu reproduzieren.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Danyal Ahmad

Ermittler

  • Hauptermittler: HAMZA ZAHID, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • kuhs/dpt/umt-skt-026

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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