Jämförande effekter av Stecco-fascial manipulation och Rolfing strukturell integration hos patienter med piriformissyndrom (Piriformis)
10 augusti 2026 uppdaterad av: Danyal Ahmad
JÄMFÖRANDE EFFEKTER AV STECCO-FASCIAL MANIPULATION OCH ROLFING STRUCTURAL INTEGRATION HOS PATIENTER MED PIRIFORMIS SYNDROM; EN RANDOMISERAD KLINISK STUDIE
Denna studie syftar till att jämföra effektiviteten av Steccos fasciamanipulation och Rolfings strukturella integration vid behandling av piriformissyndrom, med fokus på specifika utfall som smärtgrad och funktionella utfall.
Jämförelsen kommer att göras för att kontrollera effektiviteten av Steccos fasciamanipulation och Rolfings strukturella integration på patienter i båda grupperna.
Deltagarna kommer att:
- få behandling enligt sina respektive grupper
- Båda grupperna fick 4 sessioner under 4 veckor.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att vara en randomiserad klinisk prövning med ett urval på 42 deltagare, beräknat med g power-verktyget med 5% bortfall tillagt. Deltagare kommer att rekryteras genom icke-sannolikhetsbaserad bekvämlighetsurvalsmetod baserat på inklusions- och exklusionskriterierna. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas i två grupper, 21 personer i varje grupp. Grupp A kommer att få Stecco-fascialmanipulation tillsammans med konventionell terapi, medan grupp B kommer att få Rolfing-strukturell integration tillsammans med konventionell terapi. Det konventionella fysioterapiprotokollet kommer att inkludera TENS applicerat med en värmevärmelapp i 10 minuter som följs av piriformis-stretch. Dataanalysen kommer att utföras med IBM SPSS version 26.0. För att kontrollera normalitet kommer Shapiro-Wilk-test att användas.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Sambrial, Punjab Province, Pakistan, 51040
- Raheem Surgical Hospital Sambrial
-
Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
- Bethania Hospital Sialkot
-
Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
- University of Management and technology Sialkot Campus
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 25 till 45 års åldersgrupp.
- Minst fyra veckor av ensidig smärta i skinkan, med eller utan smärta i bakre lår som inkluderar skinksmärta, smärta som förvärrades vid sittande.
- Positiv slump-test och fair-test minskade rörelseomfång i höft NPRS större än
Exklusionskriterier:
- Tidigare bäcken-, ipsilateral höft-, ländryggs- eller sacroiliac-kirurgi som skulle ha förvirrat smärtkällan.
- Tecken på lumbal radikulopati eller annat ryggradstillstånd som kan vara ursprunget till symptomen (överensstämmande MRI/CT som visar nervrotskompression eller diskbråck). Progressiv neurologisk sjukdom eller neuromuskulär sjukdom (t.ex., perifer neuropati, myopati, neuromuskulära korsningssjukdomar)28.
- Under forskningsperioden, graviditet eller planering av graviditet (om ingrepp används) aktiv bäcken- eller höftinfektion, malignitet, fraktur eller systemisk inflammation.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: GRUPP A (Steccos fascialmanipulation)
GRUPP A (Steccos fasciamanipulation) innehållande 21 deltagare som kommer att få Steccos fasciamanipulation i 30 minuter tillsammans med konventionell fysioterapi.
|
Stecco-fascial manipulation minskar primärt smärta, förbättrar rörelseomfånget, återställer normal muskelrekryteringslänk i myofasciala sekvenser, underlättar läkning genom att förbättra mikrocirkulation och lymfdrainage.
|
|
Experimentell: GRUPP B (Rolfing Strukturell Integration)
GRUPP B (Rolfing Structural Integration) med 21 deltagare som fick Rolfing Structural Integration i 30 minuter tillsammans med konventionell sjukgymnastik.
|
Rolfing strukturell integration förbättrar hållningen, minskar smärta, förlänger fasciella plan och förbättrar rörelseeffektiviteten.
Denna forskning kommer att fastställa vilket tillvägagångssätt som är mer effektivt för att behandla patienter med piriformis syndrom.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i smärtintensitet mätt med Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsram: 4 veckor
|
Den numeriska smärtskalan (NPRS) är ett självrapporterat verktyg som används för att bedöma smärta på en 11-punkts skala, från 0 (ingen smärta) till 10 (värsta tänkbara smärta).
Den används ofta i både kliniska och forskningssammanhang för muskuloskeletala tillstånd, och den har visat på stark tillförlitlighet och validitet i mätning av både akut och kronisk smärta.
|
4 veckor
|
|
Universell goniometer
Tidsram: 4 veckor
|
En goniometer är ett instrument som används för att mäta ledernas rörelseomfång (ROM).
Det ger objektiva och tillförlitliga värden som hjälper till att utvärdera rörelsebegränsningar i muskuloskeletala sjukdomar såsom piriformissyndrom.
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FAIR-test
Tidsram: 4 veckor
|
FAIR-testen (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) är en provokationstest specifikt utformat för att diagnostisera piriformis-syndrom.
Den återskapar symptom genom att sträcka piriformis-muskeln, FAIR-testen (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) är en provokationstest specifikt utformat för att diagnostisera piriformis-syndrom.
Den återskapar symptom genom vilket kan komprimera eller irritera nervus ischiadicus.
FAIR-testen (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) är en provokationstest specifikt utformat för att diagnostisera piriformis-syndrom.
Den återskapar symptom genom nervus ischiadicus.
Detta test har validerats som ett tillförlitligt diagnostiskt verktyg har validerats som ett tillförlitligt diagnostiskt verktyg i piriformis-relaterade fall
|
4 veckor
|
|
Slumpmässigt Test
Tidsram: 4 veckor
|
Slump-testet är en neurodynamisk undersökning som används för att bedöma nervspänning, särskilt utförd genom att placera patienten i sittande slumrande spänning, särskilt slumrande position med kontrollerade ryggrads- och lemrörelser, vilket hjälper till att reproducera neurologiska symptom. Slump-testet är en neurodynamisk undersökning som används för att bedöma nervspänning i nervus ischiadicus.
Det utförs med kontrollerade ryggrads- och lemrörelser, vilket hjälper till att reproducera neurologiska symptom förknippade med lumbosakrala eller piriformisrelaterade tillstånd med kontrollerade ryggrads- och lemrörelser, vilket hjälper till att reproducera neurologiska symptom förknippade med lumbosakrala eller piriformisrelaterade tillstånd.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2025
Första postat (Faktisk)
7 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- kuhs/dpt/umt-skt-026
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .