Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze efekty manipulacji Stecco-fascyjnej i Rolfingu Strukturalnej Integracji u pacjentów z zespołem mięśnia gruszkowatego (Piriformis)

22 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Danyal Ahmad

PORÓWNANIE EFEKTÓW MANIPULACJI STECCO-FASCIALNEJ I ROLFINGU STRUKTURALNEJ INTEGRACJI U PACJENTÓW Z ZESPOŁEM MIĘŚNIA GRUSZKOWATEGO; RANDOMIZOWANE BADANIE KLINICZNE

To badanie ma na celu porównanie skuteczności manipulacji powięziowej Stecco i integracji strukturalnej Rolfing w leczeniu zespołu mięśnia gruszkowatego, skupiając się na szczególnych wynikach, takich jak nasilenie bólu i wyniki funkcjonalne.

Porównanie zostanie przeprowadzone w celu sprawdzenia skuteczności manipulacji powięziowej Stecco i integracji strukturalnej Rolfing u pacjentów obu grup.

Uczestnicy będą:

  1. otrzymywać leczenie zgodnie z przypisanymi grupami
  2. Obie grupy otrzymały 4 sesje przez 4 tygodnie.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie będzie randomizowanym badaniem klinicznym z liczbą uczestników wynoszącą 42 osoby, obliczoną za pomocą narzędzia g power z uwzględnieniem 5% ubytku. Uczestnicy zostaną pozyskani metodą wygodnej próbki nieprobabilistycznej na podstawie kryteriów włączenia i wykluczenia. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup, po 21 osób w każdej grupie. Grupa A otrzyma manipulację powięziową stecco wraz z terapią konwencjonalną, podczas gdy grupa B otrzyma integrację strukturalną rolfing wraz z terapią konwencjonalną. Protokół konwencjonalnej fizjoterapii będzie obejmował TENS stosowany z gorącym kompresem przez 10 minut, po którym nastąpi rozciąganie mięśnia gruszkowatego. Analiza danych zostanie przeprowadzona za pomocą IBM SPSS w wersji 26.0. Do sprawdzenia normalności zostanie użyty test Shaprio-Wilka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sambrial, Punjab Province, Pakistan, 51040
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Grupa wiekowa od 25 do 45 lat.
  2. Przez co najmniej cztery tygodnie występował jednostronny dyskomfort w pośladku, z towarzyszącym bólem tylnej części uda lub bez niego, obejmujący ból pośladka, który nasilał się w pozycji siedzącej.
  3. Dodatni test slump i test fair, zmniejszenie zakresów ruchu w stawie biodrowym NPRS większe niż

Kryteria wyłączenia:

  1. Przebyta operacja miednicy, biodra po tej samej stronie, odcinka lędźwiowego lub stawów krzyżowo-biodrowych, która mogłaby utrudnić określenie źródła bólu.
  2. Objawy radikulopatii lędźwiowej lub innego schorzenia kręgosłupa, które mogłoby być przyczyną objawów (odpowiadające wynikom MRI/CT wskazujące na ucisk korzeni nerwowych lub przepuklinę dysku). Postępująca choroba neurologiczna lub choroba nerwowo-mięśniowa (np. neuropatia obwodowa, miopatia, choroby połączeń nerwowo-mięśniowych) 28.
  3. W okresie trwania badania: ciąża lub planowanie ciąży (jeśli stosowane są interwencje), aktywna infekcja miednicy lub biodra, nowotwór, złamanie lub ogólnoustrojowy stan zapalny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: GRUPA A (Manipulacja powięziowa Stecco)
GRUPA A (Manipulacja powięziowa Stecco) złożona z 21 uczestników, którzy otrzymają manipulację powięziową Stecco przez 30 minut wraz z konwencjonalną fizjoterapią.
Inny: Eksperymentalna: GRUPA A (Manipulacja powięzią Stecco)
Manipulacja powięziowa Stecco przede wszystkim zmniejsza ból, poprawia zakres ruchu, przywraca prawidłowy rekrutacyjny łączenie mięśni w sekwencjach mięśniowo-powięziowych, ułatwia gojenie poprzez poprawę mikrokrążenia i drenażu limfatycznego.
Eksperymentalny: GRUPA B (Rolfing Integracja Strukturalna)
GRUPA B (Integracja strukturalna Rolfing) zawierająca 21 uczestników, którzy otrzymali integrację strukturalną Rolfing przez 30 minut wraz z konwencjonalną fizjoterapią.
Inny: Eksperymentalne: GRUPA B (Rolfing Integracja Strukturalna)
Rolfing strukturalna integracja poprawia postawę, zmniejsza ból, wydłuża powięziowe płaszczyzny i zwiększa efektywność ruchu. To badanie określi, które podejście jest bardziej skuteczne w leczeniu pacjenta z zespołem mięśnia gruszkowatego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w natężeniu bólu mierzonego za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 4 Tygodnie
Skala Numeryczna Oceny Bólu (NPRS) to samodzielny kwestionariusz intensywności bólu w skali 11-punktowej, od 0 (brak bólu) do 10 (najsilniejszy możliwy ból). Jest powszechnie stosowana zarówno w warunkach klinicznych, jak i badawczych, wykazując silną rzetelność i trafność w pomiarze bólu. Skala Numeryczna Oceny Bólu (NPRS) to narzędzie samoopisowe służące do oceny bólu w skali punktowej, od 0 (brak bólu) do 10 (najsilniejszy możliwy ból). Jest stosowana w badaniach dotyczących schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego, wykazując silną rzetelność i trafność w pomiarze zarówno bólu ostrego, jak i przewlekłego. Narzędzie samoopisowe służące do oceny bólu w skali punktowej, od 0 (brak bólu) do 10 (najsilniejszy możliwy ból). Jest stosowane w schorzeniach, wykazując zarówno w przypadku bólu ostrego, jak i przewlekłego.
4 Tygodnie
Uniwersalny goniometr
Ramy czasowe: 4 Tygodnie
Goniometr to instrument używany do pomiaru zakresu ruchu w stawach (ROM). Dostarcza obiektywne i wiarygodne wartości, które pomagają ocenić ograniczenia ruchomości w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego, takich jak zespół mięśnia gruszkowatego.
4 Tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test FAIR
Ramy czasowe: 4 Tygodnie
Test FAIR (zgięcie, przywiedzenie i rotacja wewnętrzna) to test prowokacyjny zaprojektowany specjalnie do diagnozowania zespołu mięśnia gruszkowatego. Powoduje on objawy poprzez rozciąganie mięśnia gruszkowatego, Test FAIR (zgięcie, przywiedzenie i rotacja wewnętrzna) to test prowokacyjny zaprojektowany specjalnie do diagnozowania zespołu mięśnia gruszkowatego. Powoduje on objawy poprzez co może uciskać lub podrażniać nerw kulszowy. Test FAIR (zgięcie, przywiedzenie i rotacja wewnętrzna) to test prowokacyjny zaprojektowany specjalnie do diagnozowania zespołu mięśnia gruszkowatego. Powoduje on objawy poprzez nerw kulszowy. Ten test został zwalidowany jako wiarygodne narzędzie diagnostyczne został zwalidowany jako wiarygodne narzędzie diagnostyczne w przypadkach związanych z mięśniem gruszkowatym
4 Tygodnie
Test Urabialności (Slump Test)
Ramy czasowe: 4 Tygodnie
Test Slump to neurodynamiczne badanie stosowane do oceny napięcia nerwowego, szczególnie wykonywane poprzez umieszczenie pacjenta w pozycji siedzącej ze zgarbionym tułowiem, z kontrolowanymi ruchami kręgosłupa i kończyn, pomagające wywołać objawy neurologiczne. Test Slump to neurodynamiczne badanie stosowane do oceny nerwu kulszowego. Jest wykonywany z kontrolowanymi ruchami kręgosłupa i kończyn, pomagając wywołać objawy neurologiczne związane z lędźwiowo-krzyżowym lub mięśniem gruszkowatym, z kontrolowanymi ruchami kręgosłupa i kończyn, pomagając wywołać objawy neurologiczne związane z lędźwiowo-krzyżowym lub mięśniem gruszkowatym.
4 Tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Danyal Ahmad

Śledczy

  • Główny śledczy: HAMZA ZAHID, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • kuhs/dpt/umt-skt-026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół gruszkowaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj