Efeitos Comparativos da Manipulação Stecco-Fascial e da Integração Estrutural Rolfing em Pacientes com Síndrome do Piriforme (Piriformis)
10 de agosto de 2026 atualizado por: Danyal Ahmad
EFEITOS COMPARATIVOS DA MANIPULAÇÃO STECCO-FASCIAL E DA INTEGRAÇÃO ESTRUTURAL ROLFING EM PACIENTES COM SÍNDROME DO PIRIFORME; UM ENSAIO CLÍNICO ALEATORIZADO
Este estudo visa comparar a eficácia da Manipulação Fascial de Stecco e da Integração Estrutural Rolfing no tratamento da síndrome do piriforme, focando em resultados específicos como a gravidade da dor e os resultados funcionais.
A comparação será feita para verificar a eficácia da Manipulação Fascial de Stecco e da Integração Estrutural Rolfing em pacientes de ambos os grupos.
Os participantes irão:
- receber o tratamento de acordo com os seus respetivos grupos
- Ambos os grupos receberam 4 sessões durante 4 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Descrição detalhada
Este estudo será um ensaio clínico randomizado com uma amostra de 42 participantes, conforme calculado com a ferramenta G*Power, acrescentando 5% de desistência.
Os sujeitos serão obtidos por amostragem de conveniência não probabilística com base nos critérios de inclusão e exclusão.
Os participantes serão aleatoriamente distribuídos em dois grupos, com 21 sujeitos em cada grupo.
O grupo A receberá a manipulação fascial Stecco juntamente com a terapia convencional, enquanto o grupo B receberá a integração estrutural Rolfing juntamente com a terapia convencional.
O protocolo de fisioterapia convencional incluirá TENS aplicado com uma bolsa de água quente durante 10 minutos, seguido de alongamento do piriforme.
A análise de dados será realizada com o IBM SPSS versão 26.0.
Para verificar a normalidade, será utilizado o teste de Shapiro-Wilk.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab Province
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Sambrial, Punjab Province, Paquistão, 51040
- Raheem Surgical Hospital Sambrial
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Sialkot, Punjab Province, Paquistão, 51310
- Bethania Hospital Sialkot
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Sialkot, Punjab Province, Paquistão, 51310
- University of Management and technology Sialkot Campus
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Grupo etário dos 25 aos 45 anos.
- Pelo menos durante quatro semanas, desconforto unilateral na nádega, com ou sem dor na coxa posterior, incluindo dor na nádega, dor que piorava ao sentar.
- Teste de slump positivo e diminuição justa dos intervalos do NPRS da anca superior a
Critérios de Exclusão:
- Cirurgia pélvica, anca ipsilateral, lombar ou sacroilíaca anterior que pudesse confundir a origem da dor.
- Evidência de radiculopatia lombar ou outra condição espinal que pudesse ser a origem dos sintomas (ressonância magnética/TAC compatível revelando compressão da raiz nervosa ou hérnia discal). doença neurológica progressiva ou doença neuromuscular (ex.: neuropatia periférica, miopatia, doenças da junção neuromuscular)28.
- Durante o período de investigação, gravidez ou planeamento de gravidez (se forem utilizadas intervenções) infeção pélvica ou da anca ativa, malignidade, fratura ou inflamação sistémica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: GRUPO A (Manipulação Fascial de Stecco)
GRUPO A (Manipulação Fascial Stecco) contendo 21 participantes que receberão Manipulação Fascial Stecco durante 30 minutos juntamente com a fisioterapia convencional.
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A manipulação fascial de Stecco reduz primariamente a dor, melhora a amplitude de movimento, restaura a ligação normal de recrutamento muscular nas sequências miofasciais, facilita a cicatrização melhorando a microcirculação e a drenagem linfática.
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Experimental: GRUPO B (Rolfing Integração Estrutural)
GRUPO B (Integração Estrutural Rolfing) contendo 21 participantes que receberam Integração Estrutural Rolfing durante 30 minutos juntamente com a fisioterapia convencional.
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A integração estrutural Rolfing melhora a postura, reduz a dor, alonga os planos fasciais e aumenta a eficiência do movimento.
Esta investigação determinará qual abordagem é mais eficaz no tratamento do paciente com síndrome do piriforme.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Variação em Relação à Linha de Base na Intensidade da Dor Medida pela Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD)
Prazo: 4 Semanas
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD) é uma ferramenta de auto-relato usada para avaliar a intensidade da dor numa escala de 11 pontos, que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível).
É amplamente utilizada em contextos clínicos e de investigação para condições musculoesqueléticas, tendo demonstrado forte fiabilidade e validade na medição tanto da dor aguda como da dor crónica.
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD) é uma ferramenta de auto-relato usada para avaliar a dor numa escala de pontos, que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível).
É utilizada em contextos de investigação para condições musculoesqueléticas, tendo demonstrado forte fiabilidade e validade na medição tanto da dor aguda como da dor crónica.
É uma ferramenta de auto-relato usada para avaliar a dor numa escala de pontos, que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível).
É utilizada para condições, tendo demonstrado forte fiabilidade e validade na medição tanto da dor aguda como da dor crónica.
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4 Semanas
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Goniômetro Universal
Prazo: 4 Semanas
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Um goniômetro é um instrumento usado para medir a amplitude de movimento articular (ROM).
Ele fornece valores objetivos e fiáveis que ajudam a avaliar limitações de mobilidade em distúrbios musculoesqueléticos, como a síndrome do piriforme.
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4 Semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste FAIR
Prazo: 4 Semanas
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O teste FAIR (Flexão, Adução e Rotação Interna) é um teste de provocação especificamente concebido para diagnosticar a síndrome do piriforme.
Reproduz os sintomas ao esticar o músculo piriforme, O teste FAIR (Flexão, Adução e Rotação Interna) é um teste de provocação especificamente concebido para diagnosticar a síndrome do piriforme.
Reproduz os sintomas ao que pode comprimir ou irritar o nervo ciático.
O teste FAIR (Flexão, Adução e Rotação Interna) é um teste de provocação especificamente concebido para diagnosticar a síndrome do piriforme.
Reproduz os sintomas pelo nervo ciático.
Este teste foi validado como uma ferramenta de diagnóstico fiável foi validado como uma ferramenta de diagnóstico fiável em casos relacionados com o piriforme
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4 Semanas
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Teste de Abatimento
Prazo: 4 Semanas
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O teste Slump é um exame neurodinâmico utilizado para avaliar a tensão neural, particularmente realizado ao colocar o paciente numa posição sentada com tensão de inclinação para a frente, especialmente numa posição de inclinação controlada com movimentos controlados da coluna e dos membros, ajudando a reproduzir sintomas neurológicos. O teste Slump é um exame neurodinâmico utilizado para avaliar a tensão neural do nervo ciático.
É realizado com movimentos controlados da coluna e dos membros, ajudando a reproduzir sintomas neurológicos associados a condições lombossacrais ou do piriforme com movimentos controlados da coluna e dos membros, ajudando a reproduzir sintomas neurológicos associados a condições relacionadas com a região lombossacral ou o piriforme.
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4 Semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- kuhs/dpt/umt-skt-026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .