Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты манипуляции по методу Стекко-фасциальной терапии и Рольфинга структурной интеграции у пациентов с синдромом грушевидной мышцы (Piriformis)

10 августа 2026 г. обновлено: Danyal Ahmad

СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ СТЕККО-ФАСЦИАЛЬНОЙ МАНИПУЛЯЦИИ И РОЛЬФИНГА СТРУКТУРАЛЬНОЙ ИНТЕГРАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ГРУШЕВИДНОЙ МЫШЦЫ; РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Это исследование направлено на сравнение эффективности манипуляции фасциями по методу Стекко и структурной интеграции по методу Рольфинга при лечении синдрома грушевидной мышцы, с акцентом на такие важные показатели, как интенсивность боли и функциональные результаты.

Сравнение будет проведено для оценки эффективности манипуляции фасциями по методу Стекко и структурной интеграции по методу Рольфинга у пациентов обеих групп.

Участники:

  1. получат лечение в соответствии со своей группой
  2. Обе группы получат 4 сеанса в течение 4 недель.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Данное исследование представляет собой рандомизированное клиническое испытание с размером выборки в 42 участника, рассчитанным с помощью инструмента g power с добавлением 5% отсева. Участники будут отобраны методом невероятностного удобного выборки на основе критериев включения и исключения. Участники будут случайным образом распределены на две группы по 21 человеку в каждой. Группа A будет получать фасциальную манипуляцию по методу Стекко вместе с традиционной терапией, в то время как группа B будет получать структурную интеграцию по методу Рольфинга вместе с традиционной терапией. Протокол традиционной физиотерапии будет включать TENS, применяемый с горячим компрессом в течение 10 минут, после чего будет выполняться растяжка грушевидной мышцы. Анализ данных будет проводиться с использованием IBM SPSS версии 26.0. Для проверки нормальности будет использоваться тест Шапиро-Уилка.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Sambrial, Punjab Province, Пакистан, 51040
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Пакистан, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Пакистан, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возрастная группа от 25 до 45 лет.
  2. Наличие одностороннего дискомфорта в ягодичной области продолжительностью не менее четырех недель, с возможной сопутствующей болью в задней части бедра, включая ягодичную боль, усиливающуюся при сидении.
  3. Положительный тест наклона (slump test) и снижение диапазонов движения бедра по шкале NPRS более чем.

Критерии исключения:

  1. Предыдущие операции на тазе, ипсилатеральном бедре, поясничном отделе или крестцово-подвздошном сочленении, которые могли бы затруднить определение источника боли.
  2. Признаки поясничной радикулопатии или другого спинального состояния, которое могло бы быть причиной симптомов (совпадающие данные МРТ/КТ, выявляющие компрессию нервного корешка или грыжу диска). Прогрессирующее неврологическое заболевание или нервно-мышечное заболевание (например, периферическая нейропатия, миопатия, заболевания нервно-мышечного синапса).
  3. Беременность или планирование беременности в течение периода исследования (если применяются вмешательства); активная инфекция таза или бедра, злокачественное новообразование, перелом или системное воспаление.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ГРУППА A (Фасциальная манипуляция по Стекко)
ГРУППА A (Фасциальная манипуляция по методу Стекко), включающая 21 участника, которым будет проведена фасциальная манипуляция по методу Стекко в течение 30 минут вместе с традиционной физиотерапией.
Другой: Экспериментальный: ГРУППА А (Фасциальная манипуляция по Стекко)
Мануальная терапия по методу Стекко в первую очередь уменьшает боль, улучшает диапазон движений, восстанавливает нормальную связь мышечного рекрутинга в миофасциальных последовательностях, способствует заживлению за счет улучшения микроциркуляции и лимфатического дренажа.
Экспериментальный: ГРУППА B (Рольфинг Структурная Интеграция)
ГРУППА B (Рольфинг структурная интеграция), включающая 21 участника, которые получали рольфинг структурную интеграцию в течение 30 минут вместе с традиционной физиотерапией.
Другой: Экспериментальная: ГРУППА B (Рольфинг Структурная Интеграция)
Рольфинг структурная интеграция улучшает осанку, уменьшает боль, удлиняет фасциальные плоскости и повышает эффективность движений. Это исследование определит, какой подход более эффективен при лечении пациента с синдромом грушевидной мышцы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение от исходного уровня интенсивности боли по числовой рейтинговой шкале оценки боли (ЧРШОБ)
Временное ограничение: 4 недели
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это самооценка интенсивности по 11-балльной шкале, от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная возможная боль). Она широко используется как в клинической практике, так и в исследованиях, показав высокую надежность и валидность в измерении шкалы (NPRS) — это инструмент самоотчета для оценки боли по балльной шкале, от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная возможная боль). Это исследовательские настройки для заболеваний опорно-двигательного аппарата, высокая надежность и валидность в измерении как острой, так и хронической боли инструмент самоотчета для оценки боли по балльной шкале, от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная возможная боль). Это состояния, и он включает как острую, так и хроническую боль
4 недели
Универсальный гониометр
Временное ограничение: 4 недели
Гониометр - это инструмент, используемый для получения объективных и надежных значений, которые помогают оценить ограничения подвижности при таких расстройствах, как синдром грушевидной мышцы, используемый для измерения диапазона движения сустава (ROM). Он предоставляет объективные и надежные значения, которые помогают оценить ограничения подвижности при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, таких как синдром грушевидной мышцы.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Испытание FAIR
Временное ограничение: 4 недели
Тест FAIR (сгибание, приведение и внутренняя ротация) — это провокационный тест, специально разработанный для диагностики синдрома грушевидной мышцы. Он воспроизводит симптомы путем растяжения грушевидной мышцы, Тест FAIR (сгибание, приведение и внутренняя ротация) — это провокационный тест, специально разработанный для диагностики синдрома грушевидной мышцы. Он воспроизводит симптомы, при которых может происходить сдавление или раздражение седалищного нерва. Тест FAIR (сгибание, приведение и внутренняя ротация) — это провокационный тест, специально разработанный для диагностики синдрома грушевидной мышцы. Он воспроизводит симптомы, связанные с седалищным нервом. Этот тест был валидирован как надежный диагностический инструмент был валидирован как надежный диагностический инструмент в случаях, связанных с грушевидной мышцей
4 недели
Тест на осадку
Временное ограничение: 4 недели
Тест Сламп — это нейродинамическое исследование, используемое для оценки натяжения нервов, особенно седалищного нерва. Он выполняется путем помещения пациента в сидячее положение с контролируемыми движениями позвоночника и конечностей, что помогает воспроизвести неврологические симптомы, связанные с пояснично-крестцовыми или грушевидными состояниями.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Danyal Ahmad

Следователи

  • Главный следователь: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • kuhs/dpt/umt-skt-026

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться