Sammenlignende effekter av Stecco-fascial manipulasjon og Rolfing strukturell integrasjon hos pasienter med piriformis-syndrom (Piriformis)
10. august 2026 oppdatert av: Danyal Ahmad
KOMPARATIVE EFFEKTER AV STECCO-FASCIAL MANIPULASJON OG ROLFING STRUKTURELL INTEGRASJON HOS PASIENTER MED PIRIFORMIS SYNDROM; EN RANDOMISERT KLINISK STUDIE
Denne studien har som mål å sammenligne effektiviteten av Stecco Fascial Manipulation og Rolfing Structural Integration i behandlingen av Piriformis-syndrom, med fokus på spesielle utfall som smertegrad og funksjonelle utfall.
Sammenligningen vil bli utført for å undersøke effektiviteten av Stecco Fascial Manipulation og Rolfing Structural Integration på pasienter i begge grupper.
Deltakerne vil:
- få behandling i henhold til sine respektive grupper
- Begge grupper fikk 4 økter over 4 uker.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil være en randomisert klinisk studie med en utvalgsstørrelse på 42 deltakere, beregnet med g power-verktøy med 5 % frafall lagt til.
Deltakere vil bli rekruttert ved ikke-sannsynlighetsbasert bekvemmelighetsutvalg basert på inklusjons- og eksklusjonskriterier.
Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i to grupper, med 21 deltakere i hver gruppe.
Gruppe A vil få stecco fascial manipulasjon sammen med konvensjonell terapi, mens gruppe B vil få rolfing strukturell integrasjon sammen med konvensjonell terapi.
Den konvensjonelle fysioterapiprotokollen vil inkludere TENS-applikasjon med en varmepute i 10 minutter, etterfulgt av piriformis-strekking.
Dataanalysen vil bli utført med IBM SPSS versjon 26.0.
For å kontrollere normalitet vil Shaprio-Wilk-testen bli brukt.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Sambrial, Punjab Province, Pakistan, 51040
- Raheem Surgical Hospital Sambrial
-
Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
- Bethania Hospital Sialkot
-
Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
- University of Management and technology Sialkot Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 25 til 45 år aldersgruppe.
- I minst fire uker har det vært ensidig setesmerte, enten med eller uten smerter i bakre lår inkludert setesmerte, smerter som forverres ved sitting.
- Positiv slump-test og fair test reduserte bevegelsesområder for hoftes NPRS større enn
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere bekken-, ipsilateral hofte-, lumbal- eller sakroiliakal kirurgi som kunne ha forvirret smertens kilde.
- Indikasjon på lumbal radikulopati eller annen rygglidelse som kan være opphav til symptomene (samsvarende MRI/CT som avdekker nerve rot kompresjon eller skiveprolaps). progressiv nevrologisk sykdom eller nevromuskulær sykdom (f.eks., perifer nevropati, myopati, nevromuskulær sammenføynings sykdommer)28.
- Under forskningsperioden, graviditet eller planlegging av graviditet (hvis intervensjoner benyttes) aktiv bekken- eller hofteinfeksjon, malignitet, fraktur eller systemisk inflammasjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GRUPPE A (Stecco fascial Manipulation)
GRUPPE A (Stecco fascial Manipulation) med 21 deltakere som vil få Stecco fascial Manipulation i 30 minutter sammen med konvensjonell fysioterapi.
|
Stecco-fascial manipulasjon reduserer primært smerte, forbedrer bevegelsesutstrekning, gjenoppretter normal muskeltilgangskobling i myofasciale sekvenser, fremmer helbredelse ved å forbedre mikrosirkulasjon og lymfedrenering.
|
|
Eksperimentell: GRUPPE B (Rolfing Strukturell Integrering)
GRUPPE B (Rolfing Strukturell Integrasjon) med 21 deltakere som fikk Rolfing Strukturell Integrasjon i 30 minutter sammen med konvensjonell fysioterapi.
|
Rolfing strukturell integrasjon forbedrer holdning, reduserer smerter, forlenger fasciale plan og øker bevegelseseffektiviteten.
Denne forskningen vil avgjøre hvilken tilnærming som er mer effektiv i behandlingen av pasienter med piriformis syndrom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i smerteintensitet målt ved Numerisk Smerte Vurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 4 uker
|
Den Numeriske Smertevurderingsskalaen (NPRS) er et selvrapporteringsverktøy som brukes til å vurdere smerteintensitet på en 11-punkts skala, fra 0 (ingen smerte) til 10 (verst tenkelige smerte).
Den er mye brukt i både kliniske og forskningssammenhenger for muskelskjelettlidelser, og har vist sterk pålitelighet og validitet i måling av både akutte og kroniske smerter.
|
4 uker
|
|
Universell goniometer
Tidsramme: 4 uker
|
En goniometer er et instrument som brukes til å måle leddets bevegelsesutstrekning (ROM).
Den gir objektive og pålitelige verdier som hjelper til med å vurdere bevegelsesbegrensninger i muskelskjelettlidelser som piriformis syndrom.
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FAIR Test
Tidsramme: 4 Uker
|
FAIR-testen (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) er en provokasjonstest spesielt utviklet for å diagnostisere piriformis-syndrom.
Den reproduserer symptomer ved å strekke piriformis-muskelen, FAIR-testen (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) er en provokasjonstest spesielt utviklet for å diagnostisere piriformis-syndrom.
Den reproduserer symptomer ved å komprimere eller irritere nervus ischiadicus.
FAIR-testen (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) er en provokasjonstest spesielt utviklet for å diagnostisere piriformis-syndrom.
Den reproduserer symptomer ved nervus ischiadicus.
Denne testen er validert som et pålitelig diagnostisk verktøy er validert som et pålitelig diagnostisk verktøy i piriformis-relaterte tilfeller
|
4 Uker
|
|
Tilfeldighetsprøve
Tidsramme: 4 uker
|
Slump-testen er en nevrodynamisk undersøkelse som brukes til å vurdere nevral spenning, spesielt utført ved å plassere pasienten i en sittende, slumpe spenning, spesielt slumpe stilling med kontrollerte ryggrads- og lembevegelser, noe som hjelper til med å reprodusere nevrologiske symptomer Slump-testen er en nevrodynamisk undersøkelse som brukes til å vurdere nevral av nervus ischiadicus.
Den utføres med kontrollerte ryggrads- og lembevegelser, noe som hjelper til med å reprodusere nevrologiske symptomer forbundet med lumbosakral eller piriformis med kontrollerte ryggrads- og lembevegelser, noe som hjelper til med å reprodusere nevrologiske symptomer forbundet med lumbosakral eller piriformis-relatert tilstand.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
7. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- kuhs/dpt/umt-skt-026
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .