Effetti Comparativi della Manipolazione Stecco-fasciale e dell'Integrazione Strutturale Rolfing in Pazienti con Sindrome del Piriforme (Piriformis)
22 dicembre 2025 aggiornato da: Danyal Ahmad
EFFETTI COMPARATIVI DELLA MANIPOLAZIONE STECCO-FASCIALE E DELL'INTEGRAZIONE STRUTTURALE ROLFING IN PAZIENTI CON SINDROME DEL PIRIFORME; UNO STUDIO CLINICO RANDOMIZZATO
Questo studio mira a confrontare l'efficacia della Manipolazione Fasciale Stecco e dell'Integrazione Strutturale Rolfing nel trattamento della sindrome del piriforme, concentrandosi su esiti speciali come la gravità del dolore e i risultati funzionali.
Il confronto verrà effettuato per verificare l'efficacia della Manipolazione Fasciale Stecco e dell'Integrazione Strutturale Rolfing sui pazienti di entrambi i gruppi.
I partecipanti:
- riceveranno il trattamento secondo i rispettivi gruppi
- Ad entrambi i gruppi sono state somministrate 4 sedute per 4 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà una sperimentazione clinica randomizzata con un campione di 42 partecipanti, calcolato con lo strumento g power, a cui è stato aggiunto un 5% di attrito.
I soggetti saranno ottenuti mediante un campionamento di convenienza non probabilistico, basato sui criteri di inclusione ed esclusione.
I partecipanti saranno assegnati casualmente a due gruppi, con 21 soggetti in ciascun gruppo.
Il gruppo A riceverà la manipolazione fasciale stecco insieme alla terapia convenzionale, mentre il gruppo B riceverà l'integrazione strutturale rolfing insieme alla terapia convenzionale.
Il protocollo di fisioterapia convenzionale includerà TENS applicato con un hot-pack per 10 minuti, seguito dallo stretching del piriforme.
L'analisi dei dati sarà effettuata con IBM SPSS versione 26.0.
Per verificare la normalità, verrà utilizzato il test di Shapiro-Wilk.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
42
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab Province
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Sambrial, Punjab Province, Pakistan, 51040
- Raheem Surgical Hospital Sambrial
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Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
- Bethania Hospital Sialkot
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Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
- University of Management and technology Sialkot Campus
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Gruppo di età da 25 a 45 anni.
- Per almeno quattro settimane, presenza di fastidio unilaterale al gluteo, con o senza dolore alla coscia posteriore incluso dolore al gluteo, dolore che peggiora quando si è seduti.
- Test di slump positivo e diminuzione dei range di NPRS dell'anca superiore a
Criteri di esclusione:
- Precedente intervento chirurgico pelvico, ipsilaterale all'anca, lombare o sacroiliaco che avrebbe potuto confondere la fonte del dolore.
- Evidenza di radicolopatia lombare o di un'altra condizione spinale che potrebbe essere l'origine dei sintomi (risonanza magnetica/TAC che rivela compressione della radice nervosa o ernia del disco). malattia neurologica progressiva o malattia neuromuscolare (es. neuropatia periferica, miopatia, malattie della giunzione neuromuscolare)28.
- Durante il periodo di ricerca, gravidanza o pianificazione di gravidanza (se vengono impiegati interventi) infezione pelvica o dell'anca attiva, malignità, frattura o infiammazione sistemica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: GRUPPO A (Manipolazione Fasciale Stecco)
GRUPPO A (Manipolazione fasciale Stecco) composto da 21 partecipanti a cui verrà somministrata la Manipolazione fasciale Stecco per 30 minuti insieme alla fisioterapia convenzionale.
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La manipolazione Stecco-fasciale riduce principalmente il dolore, migliora l'ampiezza del movimento, ripristina il normale collegamento di reclutamento muscolare nelle sequenze miofasciali, facilita la guarigione migliorando la microcircolazione e il drenaggio linfatico.
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Sperimentale: GRUPPO B (Rolfing Integrazione Strutturale)
GRUPPO B (Rolfing Structural Integration) contenente 21 partecipanti a cui è stato somministrato Rolfing Structural Integration per 30 minuti insieme alla fisioterapia convenzionale.
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L'integrazione strutturale Rolfing migliora la postura, riduce il dolore, allunga i piani fasciali e aumenta l'efficienza del movimento.
Questa ricerca determinerà quale approccio sia più efficace nel trattamento del paziente con sindrome del piriforme. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al basale nell'intensità del dolore misurata tramite la Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 4 Settimane
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La Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS) è uno strumento di autovalutazione utilizzato per misurare l'intensità del dolore su una scala a 11 punti, che va da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore massimo possibile).
È ampiamente utilizzata sia in ambito clinico che di ricerca, dimostrando una forte affidabilità e validità nella misurazione del dolore. La Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS) è uno strumento di autovalutazione utilizzato per misurare l'intensità del dolore su una scala a 11 punti, che va da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore massimo possibile).
Viene impiegata in contesti di ricerca per condizioni muscoloscheletriche, mostrando una forte affidabilità e validità nella misurazione sia del dolore acuto che cronico. È uno strumento di autovalutazione utilizzato per misurare l'intensità del dolore su una scala a 11 punti, che va da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore massimo possibile).
Viene utilizzata per condizioni muscoloscheletriche e ha dimostrato validità sia per il dolore acuto che cronico.
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4 Settimane
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Goniometro Universale
Lasso di tempo: 4 settimane
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Un goniometro è uno strumento utilizzato per misurare l'ampiezza di movimento articolare (ROM).
Fornisce valori oggettivi e affidabili che aiutano a valutare le limitazioni di mobilità nei disturbi muscoloscheletrici come la sindrome del piriforme.
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test FAIR
Lasso di tempo: 4 Settimane
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Il test FAIR (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) è un test di provocazione specificamente progettato per diagnosticare la sindrome del piriforme.
Riproduce i sintomi allungando il muscolo piriforme, Il test FAIR (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) è un test di provocazione specificamente progettato per diagnosticare la sindrome del piriforme.
Riproduce i sintomi che possono comprimere o irritare il nervo sciatico.
Il test FAIR (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) è un test di provocazione specificamente progettato per diagnosticare la sindrome del piriforme.
Riproduce i sintomi del nervo sciatico.
Questo test è stato convalidato come uno strumento diagnostico affidabile è stato convalidato come uno strumento diagnostico affidabile nei casi correlati al piriforme
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4 Settimane
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Test di Slump
Lasso di tempo: 4 Settimane
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Il test di Slump è un esame neurodinamico utilizzato per valutare la tensione neurale, in particolare eseguito posizionando il paziente in posizione seduta flessa, con movimenti controllati della colonna vertebrale e degli arti, aiutando a riprodurre i sintomi neurologici. Il test di Slump è un esame neurodinamico utilizzato per valutare la tensione del nervo sciatico.
Viene eseguito con movimenti controllati della colonna vertebrale e degli arti, aiutando a riprodurre i sintomi neurologici associati a condizioni lombosacrali o correlate al piriforme con movimenti controllati della colonna vertebrale e degli arti, aiutando a riprodurre i sintomi neurologici associati a condizioni lombosacrali o correlate al piriforme.
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4 Settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: HAMZA ZAHID, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
30 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
7 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie neuromuscolari
- Malattie del sistema nervoso periferico
- Nevralgia
- Dolore pelvico
- Mononeuropatie
- Sindromi da compressione nervosa
- Neuropatia sciatica
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Sindrome del muscolo piriforme
Altri numeri di identificazione dello studio
- kuhs/dpt/umt-skt-026
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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