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神経動員と関節包ストレッチによる癒着性関節包炎の治療 (RCT)

2025年12月28日 更新者：Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy、Prince Sattam Bin Abdulaziz University

癒着性関節包炎患者における神経動員法と関節包ストレッチ運動の併用効果

癒着性関節包炎（AC）患者における肩甲上腕関節（GH）の可動域制限は、関節包の癒着によるものとされていました。 AC患者におけるGH関節の可動域（ROM）制限への神経性制限の関与については、ほとんど証拠がありません。 目的：本研究の目的は、AC患者における肩関節外旋、外転、内旋ROMの改善に対する正中神経モビライゼーションと関節包ストレッチの複合効果を調査することです。 方法：30名の患者を2つの等しいグループに無作為に割り当てます：グループ（A）は正中神経モビライゼーションと関節包ストレッチを受け、グループ（B）は関節包ストレッチのみ（前部、後部、前下部関節包ストレッチ）を受けます。 両グループは受動的および自己補助運動を受けます。 両グループの全患者は、治療前および治療後にGH外旋、外転、内旋ROMについて評価されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • サウジアラビア
      • Al Kharj、サウジアラビア、16242
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 40歳から70歳の間で、第二または第三段階のACを有する両性別（男性および女性）の患者が含まれます
  • 疼痛、関節包癒着、および健側と比較したGH関節の他動的可動域（外旋、外転、内旋）の50％以上の減少を経験していること
  • 最低3ヶ月間持続していること。上肢緊張テスト-1が陽性の患者も本研究に含まれます

除外基準：

  • 肩関節筋活動を妨げる脳卒中、パーキンソン病を有する場合
  • 糖尿病
  • 外傷性肩関節疾患
  • X線で確認された肩関節症
  • 既往手術歴、および全身麻酔下での罹患GH関節の操作歴
  • 他動的肘伸展可動域を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ニューラルモビリゼーショングループ
神経動員プラス関節包ストレッチ
他の：関節包ストレッチングプラス神経モビリゼーション
前部、後部および下部関節包ストレッチと神経モビリゼーション
アクティブコンパレータ：被膜伸展群
被膜伸展
他の：前部、下部および後部関節包のストレッチ
前部、下部および後部の関節包ストレッチ
アクティブコンパレータ：対照群
伝統的なエクササイズ
他の：従来のエクササイズ
前部肩関節筋群のストレッチングエクササイズに加えて、自動受動運動と振り子運動

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠：4週間
痛みは両端を持つVASによって評価された。 左端は痛みがないことを示し、右端は最大の痛みを示す
4週間
中枢性感作
時間枠：4週間
中枢性感作は、中枢性感作質問票のアラビア語版によって評価されます。
CSIスコアを理解するために、以下の重症度カテゴリが設定されています：亜臨床 = 0～29；軽度 = 30～39；中等度 = 40～49；重度 = 50～59；極度 = 60～100
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Prince Sattam Bin Abdulaziz University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月10日

試験登録日

最初に提出

2025年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月28日

最初の投稿 (実際)

2026年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月28日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RHPT/024/009

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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