Нейромобилизация и капсульное растяжение при адгезивном капсулите (RCT)
28 декабря 2025 г. обновлено: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University
Эффективность комбинированных техник нейромобилизации и упражнений на растяжение капсулы у пациентов с адгезивным капсулитом.
Ограничение подвижности плечевого сустава (ПС) у пациентов с адгезивным капсулитом (АК) было известно из-за капсулярной адгезии.
Существует мало доказательств о вовлечении неврального ограничения в ограничение диапазона движений (ДД) плечевого сустава у пациентов с АК.
Цели: Целью данного исследования является изучение комбинированного эффекта мобилизации срединного нерва и капсулярного растяжения на улучшение наружной ротации, отведения и внутренней ротации плеча по ДД среди пациентов с АК.
Методы: Тридцать пациентов будут случайным образом распределены на две равные группы: Группа (А) будет получать мобилизацию срединного нерва и капсулярное растяжение, в то время как Группа (Б) будет получать только капсулярное растяжение (переднее, заднее и передненижнее капсулярное растяжение).
Обе группы будут получать пассивные и самостоятельно выполняемые упражнения.
Все пациенты в обеих группах будут оцениваться до и после лечения по ДД наружной ротации, отведения и внутренней ротации плечевого сустава.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohammed Hegazy
- Номер телефона: 00966115886387 00966566169893
- Электронная почта: mohamed.mostafa@pt.cu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Al Kharj, Саудовская Аравия, 16242
- Prince Sattam Bin Abdulaziz University
-
Контакт:
- Mohammed, Phd
- Номер телефона: 00966115886387 00966115886387
- Электронная почта: m.hegazy@psau.edu.sa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты обоих полов (мужчины и женщины) будут включены, если у них будет вторая или третья стадия АК, их возраст составляет от сорока до семидесяти лет
- испытывают боль, капсулярные спайки и снижение пассивной амплитуды движений в ПЛС более чем на пятьдесят процентов (наружная ротация, отведение и внутренняя ротация по сравнению со здоровой стороной)
- длящиеся не менее трех месяцев. Пациенты с положительным тестом натяжения верхней конечности-1 также будут включены в это исследование
Критерии исключения:
- у них будет инсульт, болезнь Паркинсона, которые влияют на активность мышц плеча
- сахарный диабет
- травматические состояния плеча
- остеоартроз плечевого сустава, подтвержденный рентгеном
- предыдущие операции и манипуляции на пораженном ПЛС под общей анестезией
- Пациенты с пассивной амплитудой движений в разгибании локтя
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа нейромобилизации
нейромобилизация плюс капсулярное растяжение
|
переднее, заднее и нижнее капсульное растяжение и нейромобилизация
|
|
Активный компаратор: Группа капсульного растяжения
растяжение капсулы
|
переднее, нижнее и заднее растяжение капсулы плечевого сустава
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
традиционные упражнения
|
упражнения на растяжку для передней части плечевого пояса плюс авто пассивные упражнения и маятниковые упражнения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
|
боль оценивалась по ВАШ, которая имеет два конца.
левый конец означает отсутствие боли, а правый конец означает максимальную боль
|
4 недели
|
|
центральная сенситизация
Временное ограничение: 4 недели
|
Центральная сенситизация будет оцениваться с помощью арабской версии опросника центральной сенситизации.
Для понимания баллов CSI установлены следующие категории тяжести: субклиническая = 0–29; легкая = 30–39; умеренная = 40–49; тяжелая = 50–59; крайняя = 60–100
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Coppieters MW, Butler DS. Do 'sliders' slide and 'tensioners' tension? An analysis of neurodynamic techniques and considerations regarding their application. Man Ther. 2008 Jun;13(3):213-21. doi: 10.1016/j.math.2006.12.008. Epub 2007 Mar 30.
- Martinez-Merinero P, Lluch E, Gallezo-Izquierdo T, Pecos-Martin D, Plaza-Manzano G, Nunez-Nagy S, Falla D. The influence of a depressed scapular alignment on upper limb neural tissue mechanosensitivity and local pressure pain sensitivity. Musculoskelet Sci Pract. 2017 Jun;29:60-65. doi: 10.1016/j.msksp.2017.03.001. Epub 2017 Mar 10.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RHPT/024/009
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .