Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Mobilisation neurale et étirement capsulaire dans la capsulite rétractile (RCT)

28 décembre 2025 mis à jour par: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Efficacité des Techniques Combinées de Mobilisation Neurale et des Exercices d'Étirement Capsulaire chez les Patients Souffrant de Capsulite Rétractile.

La restriction de la mobilité glénohumérale (GH) chez les patients atteints de capsulite adhésive (CA) était connue en raison de l'adhésion capsulaire. Il existe peu de preuves concernant l'implication de la restriction neurale dans la limitation de l'amplitude de mouvement (ROM) de l'articulation GH chez les patients atteints de CA. Objectifs : L'objectif de cette étude est d'étudier l'effet combiné de la mobilisation du nerf médian et de l'étirement capsulaire sur l'amélioration de la rotation externe, de l'abduction et de la rotation interne de l'épaule chez les patients atteints de CA. Méthodes : Trente patients seront répartis aléatoirement en deux groupes égaux : Le groupe (A) recevra une mobilisation du nerf médian et un étirement capsulaire, tandis que le groupe (B) recevra uniquement un étirement capsulaire (étirement capsulaire antérieur, postérieur et antéro-inférieur). Les deux groupes recevront des exercices passifs et auto-assistés. Tous les patients des deux groupes seront évalués avant et après le traitement pour la rotation externe, l'abduction et la rotation interne de l'articulation GH.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
      • Al Kharj, Arabie Saoudite, 16242
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Les patients des deux sexes (homme et femme) seront inclus s'ils présentent un stade AC secondaire ou tertiaire, âgés de quarante à soixante-dix ans.
  • Présentant des douleurs, des adhérences capsulaires et une réduction de plus de cinquante pour cent de l'amplitude passive du mouvement de l'articulation gléno-humérale (rotation externe, abduction et rotation interne comparée au côté sain).
  • Durant au moins trois mois. Les patients avec un test de tension du membre supérieur-1 positif seront également inclus dans cette étude.

Critères d'exclusion :

  • Ils présenteraient un accident vasculaire cérébral, une maladie de Parkinson interférant avec l'activité musculaire de l'épaule.
  • Diabète.
  • Affections traumatiques de l'épaule.
  • Ostéoarthrite gléno-humérale confirmée par radiographie.
  • Chirurgie antérieure et manipulation de l'articulation gléno-humérale affectée sous anesthésie générale.
  • Patients avec une amplitude passive d'extension du coude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de mobilisation neurale
mobilisation neurale plus étirement capsulaire
Autre: étirement capsulaire plus mobilisation neurale
étirement capsulaire antérieur, postérieur et inférieur et mobilisation neurale
Comparateur actif: Groupe d'étirement capsulaire
étirement capsulaire
Autre: étirement capsulaire antérieur, inférieur et postérieur
étirement capsulaire gléno-huméral antérieur, inférieur et postérieur
Comparateur actif: Groupe témoin
exercices traditionnels
Autre: exercices traditionnels
exercices d'étirement pour la musculation antérieure de l'articulation gléno-humérale plus exercices auto-passifs et exercices du pendule

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
intensité de la douleur
Délai: 4 Semaines
la douleur a été évaluée par EVA qui a deux extrémités. l'extrémité gauche indique aucune douleur tandis que l'extrémité droite indique une douleur maximale
4 Semaines
sensibilisation centrale
Délai: 4 semaines
la sensibilisation centrale sera évaluée par la version arabe du questionnaire de sensibilisation centrale. Pour comprendre les scores CSI, les catégories de sévérité suivantes ont été établies : subclinique = 0 à 29 ; légère = 30 à 39 ; modérée = 40 à 49 ; sévère = 50 à 59 ; et extrême = 60 à 100
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2025

Première publication (Réel)

7 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RHPT/024/009

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner