Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neural Mobilisering og Kapselstrækning ved Adhesiv Kapsulitis (RCT)

28. december 2025 opdateret af: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Effektiviteten af kombinerede neuralmobiliseringsteknikker og kapselstrækøvelser hos patienter med adhesiv kapsulitis.

Begrænsning af glenohumeral (GH) mobilitet hos patienter med adhesiv capsulitis (AC) var kendt på grund af kapsulær adhesion. Der er lidt evidens for indblanding af neural begrænsning i at begrænse bevægelsesområdet (ROM) for GH-leddet hos patienter med AC. Formål: Formålet med denne undersøgelse er at undersøge den kombinerede effekt af median nerve mobilisering og kapsulær stretching på forbedring af skuldrens ekstern rotation, abduction og intern rotation ROM blandt patienter med AC. Metoder: Tredive patienter vil blive tilfældigt tildelt to lige store grupper: Gruppe (A) vil modtage median nerve mobilisering og kapsulær stretching, mens Gruppe (B) kun vil modtage kapsulær stretching (anterior, posterior og anteroinferior kapsulær stretching). Begge grupper vil modtage passive og selvassisterede øvelser. Alle patienter i begge grupper vil blive evalueret før og efter behandling for GH ekstern rotation, abduction og intern rotation ROM.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Al Kharj, Saudi Arabien, 16242
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter fra begge køn (mand & kvinde) vil blive inkluderet, hvis de har andet eller tredje stadium af AC, og deres alder er mellem fyrre og halvfjerds år
  • oplever smerter, kapsulære adhesioner og en reduktion på mere end halvtreds procent i passiv ROM i GH-leddet (ekstern rotation, abduction og intern rotation sammenlignet med den sunde side)
  • varer i mindst tre måneder. Patienter med positiv øvre ekstremitetsspændingstest-1 vil også blive inkluderet i denne undersøgelse

Eksklusionskriterier:

  • de har haft slagtilfælde, Parkinsons sygdom, der forstyrrer skuldemuskelaktivitet
  • diabetes
  • traumatiske skuldetilstande
  • glenohumeral artrose bekræftet med røntgen
  • tidligere operation og manipulation af det påvirkede GH-led under fuld narkose
  • Patienter med passiv albueextension ROM

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neural mobiliseringsgruppe
neural mobilisering plus kapselstrækning
Andet: kapselstrækning plus neural mobilisering
anterior, posterior og inferior kapselstrækning og neural mobilisering
Aktiv komparator: Kapselstrækningsgruppe
kapseludstrækning
Andet: anterior, inferior og posterior kapselstrækning
anterior, inferior og posterior glenohumeral kapselstrækning
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
traditionelle øvelser
Andet: traditionelle øvelser
strækkeøvelser for anterior GH muskulatur plus auto-passive øvelser og penduløvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: 4 uger
smerte blev vurderet ved VAS, som har to ender. den venstre ende angiver ingen smerte, hvor den højre ende angiver maksimal smerte
4 uger
central sensitisering
Tidsramme: 4 uger
Central sensitivering vil blive vurderet ved hjælp af den arabiske version af central sensitiveringsspørgeskemaet. For at forstå CSI-scorer er følgende sværhedsgrader blevet etableret: subklinisk = 0 til 29; mild = 30 til 39; moderat = 40 til 49; svær = 50 til 59; og ekstrem = 60 til 100
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

10. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2025

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RHPT/024/009

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klæbende kapsulitis

Kliniske forsøg med kapselstrækning plus neural mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner