Mobilização Neural e Alongamento Capsular na Capsulite Adesiva (RCT)
28 de dezembro de 2025 atualizado por: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University
Eficácia das Técnicas de Mobilização Neural Combinadas com Exercícios de Alongamento Capsular em Pacientes com Capsulite Adesiva.
A restrição da mobilidade glenoumeral (GH) em pacientes com capsulite adesiva (CA) era conhecida devido à adesão capsular.
Há pouca evidência sobre o envolvimento da restrição neural na limitação da amplitude de movimento (ADM) da articulação GH em pacientes com CA.
Objetivos: O propósito deste estudo é investigar o efeito combinado da mobilização do nervo mediano e do alongamento capsular na melhoria da rotação externa, abdução e rotação interna do ombro em pacientes com CA.
Métodos: Trinta pacientes serão aleatoriamente distribuídos em dois grupos iguais: Grupo (A) receberá mobilização do nervo mediano e alongamento capsular, enquanto o Grupo (B) receberá apenas alongamento capsular (alongamento capsular anterior, posterior e anteroinferior).
Ambos os grupos receberão exercícios passivos e autoassistidos.
Todos os pacientes em ambos os grupos serão avaliados antes e depois do tratamento para ADM de rotação externa, abdução e rotação interna do GH.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mohammed Hegazy
- Número de telefone: 00966115886387 00966566169893
- E-mail: mohamed.mostafa@pt.cu.edu.eg
Locais de estudo
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Al Kharj, Arábia Saudita, 16242
- Prince Sattam Bin Abdulaziz University
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Contato:
- Mohammed, Phd
- Número de telefone: 00966115886387 00966115886387
- E-mail: m.hegazy@psau.edu.sa
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes de ambos os sexos (masculino e feminino) serão incluídos se tiverem AC de segundo ou terceiro estágio, com idade entre quarenta e setenta anos
- experienciarem dor, aderências capsulares e uma redução superior a cinquenta por cento na ADM passiva da articulação GH (rotação externa, abdução e rotação interna comparada com o lado saudável)
- com duração mínima de três meses. Pacientes com teste de tensão do membro superior-1 positivo também serão incluídos neste estudo
Critérios de Exclusão:
- terem tido AVC, doenças de Parkinson que interfiram com a atividade muscular do ombro
- diabetes
- condições traumáticas do ombro
- osteoartrose glenoumeral confirmada por raio-X
- cirurgia prévia e manipulação da articulação GH afetada sob anestesia geral
- Pacientes com ADM de extensão do cotovelo passiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de mobilização neural
mobilização neural mais alongamento capsular
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distensão capsular anterior, posterior e inferior e mobilização neural
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Comparador Ativo: Grupo de alongamento capsular
estiragem capsular
|
distensão capsular glenoumeral anterior, inferior e posterior
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Comparador Ativo: Grupo de controlo
exercícios tradicionais
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exercícios de alongamento para a musculatura anterior da GH mais exercícios auto passivos e exercícios de pêndulo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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intensidade da dor
Prazo: 4 Semanas
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a dor foi avaliada pela EVA que tem duas extremidades.
a extremidade esquerda indica ausência de dor e a extremidade direita indica dor máxima
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4 Semanas
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sensitização central
Prazo: 4 semanas
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A sensibilização central será avaliada pela versão árabe do questionário de sensibilização central.
Para compreender as pontuações CSI, foram estabelecidas as seguintes categorias de gravidade: subclínica = 0 a 29; ligeira = 30 a 39; moderada = 40 a 49; grave = 50 a 59; e extrema = 60 a 100
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Coppieters MW, Butler DS. Do 'sliders' slide and 'tensioners' tension? An analysis of neurodynamic techniques and considerations regarding their application. Man Ther. 2008 Jun;13(3):213-21. doi: 10.1016/j.math.2006.12.008. Epub 2007 Mar 30.
- Martinez-Merinero P, Lluch E, Gallezo-Izquierdo T, Pecos-Martin D, Plaza-Manzano G, Nunez-Nagy S, Falla D. The influence of a depressed scapular alignment on upper limb neural tissue mechanosensitivity and local pressure pain sensitivity. Musculoskelet Sci Pract. 2017 Jun;29:60-65. doi: 10.1016/j.msksp.2017.03.001. Epub 2017 Mar 10.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RHPT/024/009
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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