Neuraalinen mobilisaatio ja kapsulaarinen venytys adheesiivisessa kapsuliitissa (RCT)
sunnuntai 28. joulukuuta 2025 päivittänyt: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University
Yhdistettyjen neuralisaation mobilisointitekniikoiden ja kapsulaaristen venytysliikkeiden tehokkuus liimakapsuliittipotilailla.
Glenohumeraalisen (GH) liikkuvuuden rajoittuminen tarttuvakapselitautia (AC) sairastavilla potilailla tunnettiin kapsulaarisen adheesion vuoksi.
On vain vähän todisteita hermojen rajoittumisen osallisuudesta GH-nivelten liikkuvuusalueen (ROM) rajoittumisessa AC-potilailla.
Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia mediaalihermon mobilisaation ja kapsulaarisen venytyksen yhteisvaikutusta olkapään ulkokierron, abduktion ja sisäkierron ROM:n parantamisessa AC-potilailla.
Menetelmät: Kolmekymmentä potilasta jaetaan satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään: Ryhmä (A) saa mediaalihermon mobilisaation ja kapsulaarisen venytyksen, kun taas ryhmä (B) saa vain kapsulaarisen venytyksen (etumainen, takimmainen ja etu-alaspäin suuntautuva kapsulaarinen venytys).
Molemmat ryhmät saavat passiivisia ja itseavusteisia harjoituksia.
Kaikkia potilaita molemmissa ryhmissä arvioidaan ennen hoitoa ja hoidon jälkeen GH-ulkokierron, abduktion ja sisäkierron ROM:n osalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohammed Hegazy
- Puhelinnumero: 00966115886387 00966566169893
- Sähköposti: mohamed.mostafa@pt.cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Al Kharj, Saudi-Arabia, 16242
- Prince Sattam Bin Abdulaziz University
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohammed, Phd
- Puhelinnumero: 00966115886387 00966115886387
- Sähköposti: m.hegazy@psau.edu.sa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat molemmista sukupuolista (mies ja nainen) otetaan mukaan, jos heillä on toisen tai kolmannen vaiheen AC ja he ovat 40–70-vuotiaita
- he kokevat kipua, kapsulaarisia adheesioita ja vähintään 50 prosentin vähenemisen GH-nivelten passiivisessa liikkuvuudessa (ulkoinen kierto, loitonnus ja sisäinen kierto verrattuna terveeseen puoleen)
- jotka ovat kestäneet vähintään kolme kuukautta. Potilaat, joilla on positiivinen yläraajan jännitystesti-1, otetaan myös mukaan tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- heillä on aivohalvaus, Parkinsonin tauti, jotka häiritsevät olkapäälihasten toimintaa
- diabetes
- traumaattiset olkapäätilat
- röntgenkuvalla vahvistettu glenohumeraalinen osteoartriitti
- aiempi leikkaus ja vaivautuneen GH-nivelen manipulointi yleisanestesian alaisena
- Potilaat, joilla on passiivinen kyynärnivelen ojennusliikkuvuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Neuraalinen mobilisointiryhmä
neuraalinen mobilisaatio plus kapsulaarinen venytys
|
etumainen, takimmainen ja alapuolinen kapsulaarinen venytys sekä hermojen mobilisointi
|
|
Active Comparator: Kapselin venytysryhmä
kapselivennystys
|
etumainen, alainen ja takainen glenohumeraalinen kapsulaarinen venytys
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
perinteiset harjoitukset
|
venyttelyharjoitukset etummaiselle GH-lihaksistolle plus autopassiiviset harjoitukset ja heiluriharjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kipuvoimakkuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kipu arvioitiin VAS-menetelmällä, jossa on kaksi päätä. Vasen pää osoittaa ei kipua, kun taas oikea pää osoittaa maksimaalista kipua.
|
4 viikkoa
|
|
keskeinen herkistyminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Keskushermoston sensitisaatiota arvioidaan arabiankielisellä versiolla keskushermoston sensitisaatiokyselystä.
CSI-pisteiden ymmärtämiseksi on määritelty seuraavat vakavuusluokat: subkliininen = 0–29; lievä = 30–39; kohtalainen = 40–49; vaikea = 50–59; ja erittäin vaikea = 60–100
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Coppieters MW, Butler DS. Do 'sliders' slide and 'tensioners' tension? An analysis of neurodynamic techniques and considerations regarding their application. Man Ther. 2008 Jun;13(3):213-21. doi: 10.1016/j.math.2006.12.008. Epub 2007 Mar 30.
- Martinez-Merinero P, Lluch E, Gallezo-Izquierdo T, Pecos-Martin D, Plaza-Manzano G, Nunez-Nagy S, Falla D. The influence of a depressed scapular alignment on upper limb neural tissue mechanosensitivity and local pressure pain sensitivity. Musculoskelet Sci Pract. 2017 Jun;29:60-65. doi: 10.1016/j.msksp.2017.03.001. Epub 2017 Mar 10.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 10. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RHPT/024/009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .