Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Neurális mobilizáció és kapszuláris nyújtás adhéziós capsulitisben (RCT)

2025. december 28. frissítette: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

A kombinált neurális mobilizációs technikák és kapszuláris nyújtási gyakorlatok hatékonysága adhéziós capsulitisben szenvedő betegeknél.

A glenohumerális (GH) mozgékonyság korlátozása a tapadó kapsulitis (AC) betegeknél a kapszuláris tapadás miatt ismert volt. Kevés bizonyíték van a neuralis korlátozás részvételéről a GH ízület mozgástartományának (ROM) korlátozásában az AC betegeknél. Célok: A tanulmány célja a mediánus ideg mobilizáció és a kapszuláris nyújtás együttes hatásának vizsgálata a váll külső rotációjának, abdukciójának és belső rotációjának ROM-jának javítására az AC betegek között. Módszerek: Harminc beteget véletlenszerűen osztanak két egyenlő csoportba: Az (A) csoport mediánus ideg mobilizációt és kapszuláris nyújtást kap, míg a (B) csoport csak kapszuláris nyújtást (elülső, hátulsó és elülső-alsó kapszuláris nyújtást). Mindkét csoport passzív és önsegítő gyakorlatokat kap. Mindkét csoport minden betegét értékelik kezelés előtt és után a GH külső rotáció, abdukció és belső rotáció ROM-jára vonatkozóan.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Szaud-Arábia
      • Al Kharj, Szaud-Arábia, 16242
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mindkét nemű (férfi és nő) betegeket bevonunk, ha második vagy harmadik stádiumú AC-vel rendelkeznek, életkoruk negyven és hetven év között van
  • fájdalommal, tokadherenciával és a GH ízület passzív mozgástartományában (külső rotáció, abdukció és belső rotáció a másik, ép oldallal összehasonlítva) több mint ötven százalékos csökkenéssel küzdenek
  • legalább három hónapig tartó tünetekkel. A felső végtag feszültségteszt-1 pozitív eredményével rendelkező betegeket szintén bevonjuk ebbe a vizsgálatba

Kizárási kritériumok:

  • agyi érkatasztrófa, Parkinson-kór, amelyek befolyásolják a vállizmok működését
  • cukorbetegség
  • traumás vállállapotok
  • röntgennel igazolt glenohumerális artrózis
  • korábbi műtét, valamint az érintett GH ízület általános érzéstelenítés alatti manipulációja
  • Passzív könyöknyújtási mozgástartományral rendelkező betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Neurális mobilizációs csoport
neuralis mobilizáció plusz kapszulás nyújtás
Egyéb: kapszuláris nyújtás plusz idegmozgás
anterior, posterior és inferior capsular stretching és neural mobilizáció
Aktív összehasonlító: Kapszula-nyújtási csoport
kapszulafeszítés
Egyéb: anterior, inferior és posterior capsular stretching
anterior, inferior és posterior glenohumerális capsular stretching
Aktív összehasonlító: Kontrollcsoport
hagyományos gyakorlatok
Egyéb: hagyományos gyakorlatok
nyújtó gyakorlatok az elülső glenohumerális izomzat számára, plusz automatikus passzív gyakorlatok és inga gyakorlatok

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fájdalom intenzitás
Időkeret: 4 hét
a fájdalom VAS skálával lett értékelve, amelynek két vége van. a bal vég a fájdalommentességet jelzi, míg a jobb vég a maximális fájdalmat jelzi
4 hét
centrális szenzitizáció
Időkeret: 4 hét
A központi szenzitizációt a központi szenzitizációs kérdőív arab nyelvű változatával értékelik. A CSI pontszámok megértéséhez a következő súlyossági kategóriákat állapították meg: szubklinikus = 0-29; enyhe = 30-39; mérsékelt = 40-49; súlyos = 50-59; és extrém = 60-100
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. április 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 28.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 28.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RHPT/024/009

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel