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Mobilitazione Neurale e Stretching Capsulare nella Capsulite Adesiva (RCT)

28 dicembre 2025 aggiornato da: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Efficacia delle Tecniche Combinate di Mobilitazione Neurale e degli Esercizi di Stretching Capsulare nei Pazienti con Capsulite Adesiva.

La limitazione della mobilità gleno-omerale (GH) nei pazienti con capsulite adesiva (CA) era nota a causa dell'adesione capsulare. Esistono poche prove riguardanti il coinvolgimento della restrizione neurale nel limitare l'ampiezza di movimento (ROM) dell'articolazione GH nei pazienti con CA. Obiettivi: Lo scopo di questo studio è indagare l'effetto combinato della mobilizzazione del nervo mediano e dello stretching capsulare nel migliorare il ROM della rotazione esterna, dell'abduzione e della rotazione interna della spalla tra i pazienti con CA. Metodi: Trenta pazienti saranno assegnati casualmente in due gruppi uguali: il Gruppo (A) riceverà la mobilizzazione del nervo mediano e lo stretching capsulare, mentre il Gruppo (B) riceverà solo lo stretching capsulare (stretching capsulare anteriore, posteriore e anteroinferiore). Entrambi i gruppi riceveranno esercizi passivi e auto-assistiti. Tutti i pazienti di entrambi i gruppi saranno valutati prima e dopo il trattamento per il ROM della rotazione esterna, abduzione e rotazione interna GH.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Al Kharj, Arabia Saudita, 16242
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Saranno inclusi pazienti di entrambi i sessi (maschio e femmina) se presentano AC di secondo o terzo stadio, con età compresa tra quaranta e settant'anni
  • che sperimentano dolore, aderenze capsulari e una riduzione superiore al cinquanta per cento nella ROM passiva dell'articolazione GH (rotazione esterna, abduzione e rotazione interna rispetto al lato sano)
  • della durata minima di tre mesi. In questo studio saranno inclusi anche pazienti con test di tensione dell'arto superiore-1 positivo

Criteri di esclusione:

  • avrebbero ictus, malattie di Parkinson che interferiscono con l'attività muscolare della spalla
  • diabete
  • condizioni traumatiche della spalla
  • artrosi gleno-omerale confermata da radiografia
  • chirurgia precedente e manipolazione dell'articolazione GH interessata in anestesia generale
  • Pazienti con ROM di estensione del gomito passiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di mobilizzazione neurale
mobilizzazione neurale più stretching capsulare
Altro: stretching capsulare più mobilizzazione neurale
stretching capsulare anteriore, posteriore e inferiore e mobilizzazione neurale
Comparatore attivo: Gruppo di stretching capsulare
stiramento capsulare
Altro: stiramento capsulare anteriore, inferiore e posteriore
stiramento capsulare glenomerale anteriore, inferiore e posteriore
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
esercizi tradizionali
Altro: esercizi tradizionali
esercizi di stretching per la muscolatura anteriore della GH più esercizi auto-passivi ed esercizi a pendolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: 4 Settimane
il dolore è stato valutato tramite VAS che ha due estremità. l'estremità sinistra indica nessun dolore mentre l'estremità destra indica il dolore massimo
4 Settimane
sensibilizzazione centrale
Lasso di tempo: 4 settimane
La sensibilizzazione centrale sarà valutata mediante la versione araba del questionario di sensibilizzazione centrale. Per interpretare i punteggi CSI, sono state stabilite le seguenti categorie di gravità: subclinico = 0-29; lieve = 30-39; moderato = 40-49; grave = 50-59; estremo = 60-100
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

7 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RHPT/024/009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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