Movilización Neural y Estiramiento Capsular en Capsulitis Adhesiva (RCT)
28 de diciembre de 2025 actualizado por: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University
Efectividad de las Técnicas Combinadas de Movilización Neural y Ejercicios de Estiramiento Capsular en Pacientes con Capsulitis Adhesiva.
La restricción de la movilidad glenohumeral (GH) en pacientes con capsulitis adhesiva (CA) se conocía debido a la adhesión capsular.
Existe poca evidencia sobre la participación de la restricción neural en la limitación del rango de movimiento (ROM) de la articulación GH en pacientes con CA.
Objetivos: El propósito de este estudio es investigar el efecto combinado de la movilización del nervio mediano y el estiramiento capsular en la mejora de la rotación externa, abducción y rotación interna del hombro entre pacientes con CA.
Métodos: Treinta pacientes serán asignados aleatoriamente en dos grupos iguales: El Grupo (A) recibirá movilización del nervio mediano y estiramiento capsular, mientras que el Grupo (B) recibirá solo estiramiento capsular (estiramiento capsular anterior, posterior y anteroinferior).
Ambos grupos recibirán ejercicios pasivos y autoasistidos.
Todos los pacientes en ambos grupos serán evaluados antes y después del tratamiento para el ROM de rotación externa, abducción y rotación interna de GH.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohammed Hegazy
- Número de teléfono: 00966115886387 00966566169893
- Correo electrónico: mohamed.mostafa@pt.cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Al Kharj, Arabia Saudita, 16242
- Prince Sattam Bin Abdulaziz University
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Contacto:
- Mohammed, Phd
- Número de teléfono: 00966115886387 00966115886387
- Correo electrónico: m.hegazy@psau.edu.sa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán pacientes de ambos sexos (hombres y mujeres) que tengan AC en segunda o tercera etapa, con edades comprendidas entre cuarenta y setenta años.
- Que experimenten dolor, adherencias capsulares y una reducción superior al cincuenta por ciento en la amplitud de movimiento pasiva de la articulación GH (rotación externa, abducción y rotación interna en comparación con el lado sano).
- Con una duración mínima de tres meses. También se incluirán en este estudio pacientes con prueba de tensión de la extremidad superior-1 positiva.
Criterios de exclusión:
- Que tengan accidente cerebrovascular, enfermedad de Parkinson que interfiera con la actividad de los músculos del hombro.
- Diabetes.
- Afecciones traumáticas del hombro.
- Osteoartritis glenohumeral confirmada por radiografía.
- Cirugía previa y manipulación de la articulación GH afectada bajo anestesia general.
- Pacientes con amplitud de movimiento de extensión pasiva del codo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de movilización neural
movilización neural más estiramiento capsular
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estiramiento capsular anterior, posterior e inferior y movilización neural
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Comparador activo: Grupo de estiramiento capsular
estiramiento capsular
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estiramiento capsular glenohumeral anterior, inferior y posterior
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Comparador activo: Grupo control
ejercicios tradicionales
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ejercicios de estiramiento para la musculatura anterior del GH más ejercicios pasivos automáticos y ejercicios de péndulo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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el dolor se evaluó mediante la EVA que tiene dos extremos.
el extremo izquierdo indica ausencia de dolor, mientras que el extremo derecho indica dolor máximo
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4 semanas
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sensibilización central
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La sensibilización central se evaluará mediante la versión árabe del cuestionario de sensibilización central.
Para comprender las puntuaciones del CSI, se han establecido las siguientes categorías de gravedad: subclínica = 0 a 29; leve = 30 a 39; moderada = 40 a 49; grave = 50 a 59; y extrema = 60 a 100
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Coppieters MW, Butler DS. Do 'sliders' slide and 'tensioners' tension? An analysis of neurodynamic techniques and considerations regarding their application. Man Ther. 2008 Jun;13(3):213-21. doi: 10.1016/j.math.2006.12.008. Epub 2007 Mar 30.
- Martinez-Merinero P, Lluch E, Gallezo-Izquierdo T, Pecos-Martin D, Plaza-Manzano G, Nunez-Nagy S, Falla D. The influence of a depressed scapular alignment on upper limb neural tissue mechanosensitivity and local pressure pain sensitivity. Musculoskelet Sci Pract. 2017 Jun;29:60-65. doi: 10.1016/j.msksp.2017.03.001. Epub 2017 Mar 10.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
10 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
7 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RHPT/024/009
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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