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神经松动术与关节囊拉伸在粘连性关节囊炎中的应用 (RCT)

2025年12月28日 更新者:Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy、Prince Sattam Bin Abdulaziz University

联合神经松动技术与关节囊拉伸锻炼对粘连性关节囊炎患者的有效性。

粘连性关节囊炎(AC)患者的盂肱关节(GH)活动受限已知是由于关节囊粘连所致。 关于神经限制在AC患者GH关节活动范围(ROM)受限中的参与程度,证据较少。 目的:本研究旨在探讨正中神经松动术与关节囊拉伸相结合对改善AC患者肩关节外旋、外展和内旋ROM的效果。 方法:将30名患者随机分为两组,每组人数相等:A组接受正中神经松动术和关节囊拉伸,B组仅接受关节囊拉伸(前、后和前下关节囊拉伸)。 两组患者均接受被动和自我辅助练习。 两组患者均将在治疗前后评估GH外旋、外展和内旋ROM。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Al Kharj、沙特阿拉伯、16242
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在四十至七十岁之间、患有二期或三期肩关节囊粘连性关节囊炎(AC)的男女患者(男性与女性)将被纳入研究
  • 存在疼痛、关节囊粘连,且盂肱关节被动活动范围(外旋、外展和内旋)较健侧减少超过百分之五十
  • 症状持续至少三个月。上肢张力试验-1阳性的患者也将被纳入本研究

排除标准:

  • 患有影响肩部肌肉活动的中风、帕金森病等疾病
  • 糖尿病
  • 创伤性肩部疾病
  • 经X射线确诊的盂肱关节骨关节炎
  • 曾接受过手术治疗,或在全身麻醉下对患侧盂肱关节进行过手法操作
  • 存在被动肘关节伸展活动范围受限的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:神经松动术组
神经松动术加关节囊拉伸
前部、后部和下部囊膜拉伸与神经松动术
有源比较器:囊膜拉伸组
囊膜拉伸
前、下和后盂肱关节囊拉伸
有源比较器:对照组
传统训练
前肩部肌肉拉伸练习加自动被动练习和钟摆练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:4周
疼痛通过VAS进行评估,该量表有两个端点。 左端表示无痛,右端表示最大疼痛
4周
中枢敏化
大体时间:4周
中枢敏化将通过阿拉伯语版的中枢敏化问卷进行评估。 为理解CSI评分,已建立以下严重程度分类:亚临床 = 0至29;轻度 = 30至39;中度 = 40至49;重度 = 50至59;极重度 = 60至100
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年4月10日

研究注册日期

首次提交

2025年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月28日

首次发布 (实际的)

2026年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月28日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RHPT/024/009

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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