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Neuronale Mobilisierung und Kapseldehnung bei adhäsiver Kapsulitis (RCT)

28. Dezember 2025 aktualisiert von: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Wirksamkeit kombinierter Neuralmobilisationstechniken und kapsulärer Dehnungsübungen bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis.

Die Einschränkung der Glenohumeral-(GH)-Mobilität bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis (AC) war aufgrund der Kapseladhäsion bekannt. Es gibt nur wenige Belege für die Beteiligung einer neuralen Einschränkung bei der Begrenzung des Bewegungsumfangs (ROM) des GH-Gelenks bei Patienten mit AC. Ziele: Zweck dieser Studie ist es, die kombinierte Wirkung der Mobilisierung des Nervus medianus und der Kapseldehnung auf die Verbesserung der Außenrotation, Abduktion und Innenrotation der Schulter bei Patienten mit AC zu untersuchen. Methoden: Dreißig Patienten werden zufällig in zwei gleich große Gruppen eingeteilt: Gruppe (A) erhält eine Mobilisierung des Nervus medianus und Kapseldehnung, während Gruppe (B) nur Kapseldehnung (anteriore, posteriore und anteroinferiore Kapseldehnung) erhält. Beide Gruppen erhalten passive und selbstunterstützte Übungen. Alle Patienten in beiden Gruppen werden vor und nach der Behandlung auf GH-Außenrotation, Abduktion und Innenrotation des ROM untersucht.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Al Kharj, Saudi-Arabien, 16242
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten beider Geschlechter (männlich & weiblich) werden eingeschlossen, wenn sie ein zweites oder drittes Stadium AC haben und zwischen vierzig und siebzig Jahren alt sind
  • Schmerzen, Kapseladhäsionen und eine Reduktion von mehr als fünfzig Prozent der passiven Bewegungsfreiheit des GH-Gelenks (Außenrotation, Abduktion und Innenrotation im Vergleich zur gesunden Seite) erleben
  • die mindestens drei Monate andauern. Patienten mit positivem Oberarmspannungstest-1 werden ebenfalls in diese Studie eingeschlossen

Ausschlusskriterien:

  • sie hätten Schlaganfall, Parkinson-Krankheiten, die die Schultermuskelaktivität beeinträchtigen
  • Diabetes
  • traumatische Schulterzustände
  • durch Röntgen bestätigte Glenohumeralarthrose
  • vorherige Operation und Manipulation des betroffenen GH-Gelenks unter Vollnarkose
  • Patienten mit passiver Ellenbogenstreckungs-Bewegungsfreiheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neuronale Mobilisierungsgruppe
neuronale Mobilisation plus Kapseldehnung
Sonstiges: Kapselstreckung plus neuronale Mobilisation
anteriore, posteriore und inferiore Kapseldehnung und neurale Mobilisation
Aktiver Komparator: Kapseldehnungsgruppe
Kapselstreckung
Sonstiges: anteriore, inferiore und posteriore Kapseldehnung
anteriore, inferiore und posteriore glenohumerale Kapseldehnung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
traditionelle Übungen
Sonstiges: traditionelle Übungen
Dehnübungen für die anteriore GH-Muskulatur plus auto-passive Übungen und Pendelübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Schmerz wurde mittels VAS beurteilt, die zwei Enden hat. Das linke Ende steht für keinen Schmerz, während das rechte Ende für maximalen Schmerz steht.
4 Wochen
zentrale Sensibilisierung
Zeitfenster: 4 Wochen
Die zentrale Sensibilisierung wird mit der arabischen Version des Central Sensitization Questionnaire bewertet. Zur Interpretation der CSI-Werte wurden folgende Schweregradkategorien festgelegt: subklinisch = 0 bis 29; leicht = 30 bis 39; moderat = 40 bis 49; schwer = 50 bis 59; und extrem = 60 bis 100
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RHPT/024/009

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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