Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neural mobilisering og kapselstrekking ved adhesiv kapsulitt (RCT)

28. desember 2025 oppdatert av: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Effektiviteten av kombinerte nevral mobiliserings-teknikker og kapsulære strekkøvelser hos pasienter med adhesiv kapsulitt.

Begrensning av glenohumeral (GH) bevegelighet hos pasienter med adhesiv kapsulitt (AC) var kjent på grunn av kapsulær adhesjon. Det er lite bevis for involvering av nevral begrensning i begrensning av bevegelsesutvidelse (ROM) i GH-leddet hos pasienter med AC. Mål: Hensikten med denne studien er å undersøke den kombinerte effekten av median nerve mobilisering og kapsulær stretching for å forbedre skulderens ekstern rotasjon, abduksjon og intern rotasjon ROM blant pasienter med AC. Metoder: Tretti pasienter vil bli tilfeldig tildelt i to like store grupper: Gruppe (A) vil motta median nerve mobilisering og kapsulær stretching, mens Gruppe (B) kun vil motta kapsulær stretching (anterior, posterior og anteroinferior kapsulær stretching). Begge gruppene vil motta passiv og selvassistert trening. Alle pasienter i begge grupper vil bli evaluert før og etter behandling for GH ekstern rotasjon, abduksjon og intern rotasjon ROM.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Al Kharj, Saudi-Arabia, 16242
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter av begge kjønn (mann & kvinne) vil inkluderes dersom de har andre eller tredje stadium AC med alder mellom førti og sytti år
  • opplever smerter, kapsulære adhesjoner, og en reduksjon på mer enn femti prosent i passiv bevegelsesutvidelse (ROM) i GH-leddet (ekstern rotasjon, abduksjon, og intern rotasjon sammenlignet med den friske siden
  • som varer i minst tre måneder. Pasienter med positiv øvre ekstremitetsspenningstest-1 vil også inkluderes i denne studien

Eksklusjonskriterier:

  • de har hatt hjerneslag, Parkinsons sykdom som forstyrrer skulderens muskelaktivitet
  • diabetes
  • traumatiske skulderforhold
  • glenohumeral artrose bekreftet med røntgen
  • tidligere operasjon, og manipulasjon av den berørte GH-leddet under generell anestesi
  • Pasienter med passiv albueekstensjons ROM

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Neural mobiliseringsgruppe
neural mobilisering pluss kapselstrekking
Annen: kapselstrekk pluss nevral mobilisering
anterior, posterior og inferior kapselstrekking og nevral mobilisering
Aktiv komparator: Kapselstrekkingsgruppe
kapselstrekking
Annen: anterior, inferior og posterior kapselstrekking
anterior, inferior og posterior glenohumeral kapselstrekking
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
tradisjonelle øvelser
Annen: tradisjonelle øvelser
stretching exercises for anterior GH musculture plus auto passive exercises and pendulum exercises

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smertens intensitet
Tidsramme: 4 uker
smerte ble vurdert med VAS som har to ender. den venstre enden indikerer ingen smerte, mens den høyre enden indikerer maksimal smerte
4 uker
sentral sensitisering
Tidsramme: 4 uker
Sentral sensitisering vil bli vurdert ved hjelp av den arabiske versjonen av Central Sensitization Questionnaire. For å forstå CSI-skårer, er følgende alvorlighetskategorier etablert: subklinisk = 0 til 29; mild = 30 til 39; moderat = 40 til 49; alvorlig = 50 til 59; og ekstrem = 60 til 100
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

10. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

7. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RHPT/024/009

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere