Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neural Mobilisering och Kapselsträckning vid Adhesiv Kapsulit (RCT)

28 december 2025 uppdaterad av: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Effektiviteten av kombinerade neurala mobiliseringstekniker och kapsulära stretchingövningar hos patienter med adhesiv kapsulit.

Begränsning av glenohumeral (GH) rörlighet hos patienter med adhesiv kapsulit (AC) var känd på grund av kapsulär adhesion. Det finns lite bevis om inblandningen av neural begränsning i begränsning av rörelseutrymme (ROM) för GH-leden hos patienter med AC. Mål: Syftet med denna studie är att undersöka den kombinerade effekten av medianusnervsmobilisering och kapselsträckning för att förbättra axelns yttre rotation, abduction och inre rotation ROM bland patienter med AC. Metod: Trettio patienter kommer att slumpmässigt fördelas i två lika stora grupper: Grupp (A) kommer att få medianusnervsmobilisering och kapselsträckning medan Grupp (B) endast kommer att få kapselsträckning (anterior, posterior och anteroinferior kapselsträckning). Båda grupperna kommer att få passiva och självassisterade övningar. Alla patienter i båda grupperna kommer att utvärderas före och efter behandling för GH yttre rotation, abduction och inre rotation ROM.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Al Kharj, Saudiarabien, 16242
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter från båda könen (man & kvinna) kommer att inkluderas om de har andra eller tredje stadiet av AC med en ålder mellan fyrtio och sjuttio år
  • upplever smärta, kapsulära adhesioner och en minskning på mer än femtio procent i passiv rörelseomfattning av GH-leden (extern rotation, abduktion och intern rotation jämfört med den friska sidan)
  • som varat i minst tre månader. Patienter med positiv övre extremitetsspänningstest-1 kommer också att inkluderas i denna studie

Exklusionskriterier:

  • de skulle ha stroke, Parkinsons sjukdom som stör skuldermuskelaktivitet
  • diabetes
  • traumatiska skulderförhållanden
  • glenohumeral artros bekräftad med röntgen
  • tidigare operation och manipulation av den drabbade GH-leden under generell anestesi
  • Patienter med passiv armbågssträckning rörelseomfattning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Neural mobiliseringsgrupp
neural mobilisering plus kapselsträckning
Övrig: kapselsträckning plus neural mobilisering
anterior, posterior och inferior kapselsträckning och neural mobilisering
Aktiv komparator: Kapselsträckningsgrupp
kapselsträckning
Övrig: anterior, inferior och posterior kapselsträckning
anterior, inferior och posterior glenohumeral kapselsträckning
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
traditionella övningar
Övrig: traditionella övningar
sträckövningar för främre GH-muskulatur plus auto-passiva övningar och pendelövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtintensitet
Tidsram: 4 veckor
smärta bedömdes med VAS som har två ändar. den vänstra änden indikerar ingen smärta medan den högra änden indikerar maximal smärta
4 veckor
central sensitisering
Tidsram: 4 veckor
central sensitization kommer att bedömas med den arabiska versionen av central sensitizatuion questionnaire. För att förstå CSI-poäng har följande svårighetskategorier fastställts: subklinisk = 0 till 29; lätt = 30 till 39; måttlig = 40 till 49; svår = 50 till 59; och extrem = 60 till 100
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

10 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2025

Första postat (Faktisk)

7 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RHPT/024/009

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera