Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurale Mobilisatie en Capsulaire Rekking bij Adhesieve Capsulitis (RCT)

28 december 2025 bijgewerkt door: Mohammad Moustafa Aldosoukki Hegazy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Effectiviteit van Gecombineerde Neural Mobilisatietechnieken en Capsulaire Rekoefeningen bij Patiënten met Adhesieve Capsulitis.

Beperking van de glenohumerale (GH) mobiliteit bij patiënten met adhesive capsulitis (AC) was bekend vanwege capsulaire adhesie. Er is weinig bewijs over de betrokkenheid van neurale restrictie bij het beperken van het bewegingsbereik (ROM) van het GH-gewricht bij patiënten met AC. Doelstellingen: Het doel van deze studie is om het gecombineerde effect van medianuszenuwmobilisatie en capsulaire stretching op het verbeteren van de externe rotatie, abductie en interne rotatie ROM van de schouder bij patiënten met AC te onderzoeken. Methoden: Dertig patiënten worden willekeurig verdeeld in twee gelijke groepen: Groep (A) krijgt medianuszenuwmobilisatie en capsulaire stretching, terwijl Groep (B) alleen capsulaire stretching krijgt (anterieure, posterieure en antero-inferieure capsulaire stretching). Beide groepen krijgen passieve en zelfondersteunde oefeningen. Alle patiënten in beide groepen worden voor en na de behandeling geëvalueerd voor GH externe rotatie, abductie en interne rotatie ROM.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
      • Al Kharj, Saoedi-Arabië, 16242
        • Prince Sattam Bin Abdulaziz University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van beide geslachten (man & vrouw) worden opgenomen als zij tweede of derde stadium AC hebben met een leeftijd tussen veertig en zeventig jaar
  • pijn ervaren, capsulaire adhesies, en een vermindering van meer dan vijftig procent in passieve ROM van het GH-gewricht (exorotatie, abductie en endorotatie vergeleken met de gezonde zijde)
  • minimaal drie maanden aanhoudend. Patiënten met een positieve bovenste ledemaat spanningstest-1 worden ook in deze studie opgenomen

Exclusiecriteria:

  • zij zouden een beroerte, Parkinson hebben die de activiteit van de schouderspieren beïnvloedt
  • diabetes
  • traumatische schouderaandoeningen
  • glenohumerale artrose bevestigd door röntgenfoto
  • eerdere operatie en manipulatie van het aangedane GH-gewricht onder algehele anesthesie
  • Patiënten met passieve elleboogextensie ROM

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Neurale mobilisatiegroep
neuronale mobilisatie plus capsulaire stretching
Ander: capsulaire stretching plus neurale mobilisatie
anterior, posterior en inferieure capsulaire stretching en neurale mobilisatie
Actieve vergelijker: Capsulaire stretching groep
capsulaire rek
Ander: anterior, inferieure en posterieure capsulaire stretching
anterior, inferior en posterior glenohumerale capsulaire stretching
Actieve vergelijker: Controlegroep
traditionele oefeningen
Ander: traditionele oefeningen
rekoefeningen voor de anterieure GH-spieren plus auto-passieve oefeningen en slingeroefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijnintensiteit
Tijdsspanne: 4 weken
pijn werd beoordeeld met VAS die twee uiteinden heeft. het linkeruiteinde geeft geen pijn aan, terwijl het rechteruiteinde maximale pijn aangeeft
4 weken
centrale sensitisatie
Tijdsspanne: 4 weken
Centrale sensitisatie zal worden beoordeeld met de Arabische versie van de centrale sensitisatievragenlijst. Om CSI-scores te begrijpen, zijn de volgende ernstcategorieën vastgesteld: subklinisch = 0 tot 29; mild = 30 tot 39; matig = 40 tot 49; ernstig = 50 tot 59; en extreem = 60 tot 100
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

10 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RHPT/024/009

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren