このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

理論に基づいたWhatsApp教育プログラムによる糖尿病患者の口腔衛生知識と習慣の改善

2026年1月1日 更新者:ILMA KIRAN、Dow University of Health Sciences

「WhatsAppを通じた健康信念モデルに基づく教育的介入が、2型糖尿病患者の口腔健康知識と行動に及ぼす効果;無作為化比較試験」

この教育的介入研究の目的は、18歳から65歳までの糖尿病患者を対象に、WhatsApp動画を通じて提供される教育プログラムが、口腔衛生に関する知識と習慣を向上させる有用性を検証することです。 本研究が主に解明しようとしている課題は以下の通りです:

WhatsAppベースの教育プログラムは、糖尿病患者の口腔衛生に関する知識と行動を改善するか、また、パンフレットを通じた教育よりも効果的か? 一方のグループの参加者はWhatsAppを通じて教育動画を受け取り、もう一方のグループは口腔衛生情報を含むパンフレットを受け取ります。 研究者はその後、介入が効果的であったかを確認するために両グループを比較します。

参加者は以下の手順を実施します:

  • 現在の知識と行動を評価するためのベースライン質問票に回答します。
  • その後、1か月間のWhatsAppを通じた教育プログラムに参加するか、または教育パンフレットを受け取ります。
  • 知識の適用を可能にするため、プログラム終了後1か月間待機します。
  • 知識と行動の変化を評価するための介入後質問票に回答します。

調査の概要

詳細な説明

本研究の目的は、ヘルスビリーフモデル(HBM)に基づき、WhatsAppを通じて提供される教育的介入が、糖尿病患者の口腔衛生行動と知識を改善するかどうかを明らかにすることです。 本研究は、介入群(WhatsAppベースの教育)と対照群(パンフレットベースの教育)の2群からなる無作為化比較試験(RCT)です。 カラチの糖尿病クリニックから、2型糖尿病患者(18~65歳)の成人を募集しました。 無作為割り当てにより、98名の参加者(各群49名)が選ばれました。 無作為化プロセスにより、性別、教育レベル、糖尿病罹患期間といった主要因子に基づき、参加者が群間で均等に配分され、これらの特性による潜在的なバイアスが軽減されました。 本研究は単盲検試験であり、参加者には2つの異なる群の存在について知らされませんでした。 WhatsAppベースの介入は、各約3~5分の短い教育動画12本で構成され、これらの動画は月曜から金曜の隔日で各参加者に個別に送信され、1か月間にわたって週3本の動画が提供されました。各動画の翌日には、参加を促し行動変容を維持するためのリマインダーが送信されました。 毎週、ウルドゥー語で作成された短く専門的に脚本化された教育動画を通じて、特定のHBM構成概念に焦点が当てられました。 毎週、特定のHBM構成概念に焦点が当てられました。 対照群は教育パンフレットのみを受け取りました。

構造化された質問票を用いて、参加者の知識と口腔衛生慣行を、ベースライン(介入前)と介入1か月後の2時点で評価しました。 質問票は、HBM構成概念(例:知覚された罹患性、重症度、利益、障壁、行動のきっかけ、自己効力感)、口腔ケアの認識、口腔衛生関連行動を測定するように設計されました。 データはSPSSバージョン27を用いて分析されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン
        • National Institute of Diabetes & Endocrinology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 2型糖尿病の確定診断を受けた18歳から65歳の成人
  • 研究期間中にWhatsAppを使用できること
  • ウルドゥー語の読み書きができること

除外基準:

  • 無歯症
  • 進行性がん、末期腎臓病、重度の心不全など生命を脅かす疾患と診断されている方
  • 認知能力の低下
  • 頭頸部への放射線治療を受けている方
  • 研究期間中に移住を計画している方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:教育パンフレットグループ
このグループの参加者は、教育パンフレットを通じて口腔衛生教育を受けます
教育用パンフレットには、2型糖尿病と口腔健康の関係、および推奨される口腔衛生習慣に関する情報が記載されています。 研究期間中は、WhatsAppベースの動画は提供されません。
他の:健康信念モデルに基づくWhatsApp口腔健康教育プログラム
参加者は、4週間にわたりWhatsAppビデオを通じて健康信念モデル(HBM)に基づく口腔衛生教育プログラムを受けます。
このプログラムには、短い教育ビデオ、週ごとのテーマ別コンテンツ、リマインダー、および行動強化メッセージが含まれており、2型糖尿病患者の口腔衛生知識、HBM構成要素、および口腔衛生行動の向上を目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口腔健康知識スコア
時間枠:ベースラインおよび介入後4週間
糖尿病と口腔健康問題の関係についての参加者の知識は、10項目の二択項目からなる構造化質問票を通じて評価されます。 (はい = 1、いいえ = 0)。 項目回答を合計することで0から10までの総合知識スコアが算出され、スコアが高いほど口腔健康知識が高いことを示します。 事前と事後の知識スコアが比較され、平均値と標準偏差を用いてカットオフスコアが算出されます。
ベースラインおよび介入後4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康信念モデル構成概念スコア
時間枠:介入前および介入4週間後
健康信念モデルの構成要素(認知された罹患性、認知された重症度、認知された便益、認知された障壁、自己効力感、および行動のきっかけ)は、構造化された質問票を用いて評価されます。 各項目は、1(強く反対)から5(強く賛成)までのリッカート尺度で測定されます。 各領域内の項目回答を合計して個別の構成要素スコアを算出し、より高いスコアは口腔衛生行動に関連するより強い信念または認識を示します。
介入前および介入4週間後
口腔衛生行動スコア
時間枠:介入前および介入後4週間
参加者の報告による口腔衛生習慣(ブラッシング、フロッシング、歯肉の健康状態、歯科受診を含む)の頻度と質は、構造化された質問票を用いて0(決して行わない)から4(常に行う)の尺度で測定されます。 高いスコアは、より良好な口腔衛生関連行動を示します。 介入前後のスコアを比較し、平均値と標準偏差(SD)を用いてカットオフレベルを決定します。
介入前および介入後4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:ILMA KIRAN, BDS, MPH、Dow University of Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月15日

一次修了 (実際)

2025年11月30日

研究の完了 (実際)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月1日

最初の投稿 (実際)

2026年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月1日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究では、プライバシー上の配慮および公開データ共有に関する参加者の同意が得られていないため、個別参加者データ(IPD)を利用可能にする計画は含まれていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する