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慢性非特異的腰痛における運動制御トレーニング中の手動および言語的キューイングの即時効果

2026年1月22日 更新者:Wendy Tzyy-Jiuan Wang、National Yang Ming Chiao Tung University

慢性非特異的腰痛を有する個人における運動制御トレーニング中の手動および言語的キューイングの即時効果を比較する無作為化比較試験

慢性非特異的腰痛は、運動制御の障害と一般的に関連しています。 運動制御トレーニングはリハビリテーションでよく使用され、異なるキューイング方法は、患者がどのように運動を実行し学習するかに影響を与える可能性があります。

この無作為化比較試験の目的は、慢性非特異的腰痛を持つ個人に対する運動制御トレーニング中の手動キューイングと言語キューイングの即時効果を比較することです。 参加者は、標準化された運動トレーニングセッション中に、手動キューイングと言語キューイングのいずれかを受けるように無作為に割り当てられます。

この研究では、介入後の運動制御パフォーマンス、知覚された困難さ、および関連する臨床的結果の即時の変化を調べます。 この研究の結果は、臨床医が慢性非特異的腰痛を持つ人々の運動パフォーマンスに異なるキューイング戦略がどのように影響するかをよりよく理解するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 18歳以上の成人
  • 臨床的に診断された慢性非特異的腰痛で、症状が12週間以上持続していること
  • 評価および介入手順を理解し、遵守できること

除外基準:

  • 腰部または下肢の手術歴
  • 知覚異常やしびれなどの神経症状の存在
  • 神経根圧迫の兆候または症状
  • 過去3ヶ月以内の手術歴
  • がんの既往歴
  • 重篤な身体的または精神疾患の存在
  • 全身性炎症性疾患の存在
  • 妊娠中
  • 構造性側弯症
  • 自力での歩行または立位が不可能であること、または研究者が参加不適当と判断した状態
  • 過去1年以内の運動制御エクササイズトレーニングへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マニュアルキューイングに続くバーバルキューイング

手動キューイングを伴う運動制御トレーニングでは、標準化された運動制御トレーニング中に運動の質を向上させるため、セラピストによる手を介したガイダンスが行われます。 口頭指示は運動の順序を説明するためにのみ使用され、運動の質を促進するためには主に手動ガイダンスが適用されます。

手動キューイングは個人のニーズに応じて行われ、以下の戦略を含む場合があります:

  1. 穏やかで均等に分散された手動圧力を適用し、姿勢サポートを提供し、運動中に適切な支持点への意識を高めます。
  2. タスク実行中に最適でないアライメントが観察された場合、手動ガイダンスを使用して関節アライメントを補助し、バランスの取れた筋緊張を維持することに注意を払います。
  3. 必要に応じて関節近似技術を適用し、関節に圧縮的で安定化する入力を提供します。これは神経筋促通アプローチで一般的に使用され、運動中の関節安定性と感覚フィードバックを高めます。

動きの制御トレーニングにおける言語的キューイングは、標準化された動きの制御トレーニング中に動きの質を向上させるために、セラピストが提供する口頭指示と言語的フィードバックの使用を含みます。 介入中に身体的接触は使用されません。

言語的指示は、動きの課題を正しく実行するために、アライメントや体重分布など、動きのパフォーマンスの重要な側面に焦点を当てています。 言語的キューの例には、膝をニュートラルな位置に保つ指示や、課題の遂行中に肩甲帯を通じた負荷の分布に注意を向ける指示などが含まれます。

実験的:言語的合図の後に手動の合図を行う

手動キューイングを伴う運動制御トレーニングでは、標準化された運動制御トレーニング中に運動の質を向上させるため、セラピストによる手を介したガイダンスが行われます。 口頭指示は運動の順序を説明するためにのみ使用され、運動の質を促進するためには主に手動ガイダンスが適用されます。

手動キューイングは個人のニーズに応じて行われ、以下の戦略を含む場合があります:

  1. 穏やかで均等に分散された手動圧力を適用し、姿勢サポートを提供し、運動中に適切な支持点への意識を高めます。
  2. タスク実行中に最適でないアライメントが観察された場合、手動ガイダンスを使用して関節アライメントを補助し、バランスの取れた筋緊張を維持することに注意を払います。
  3. 必要に応じて関節近似技術を適用し、関節に圧縮的で安定化する入力を提供します。これは神経筋促通アプローチで一般的に使用され、運動中の関節安定性と感覚フィードバックを高めます。

動きの制御トレーニングにおける言語的キューイングは、標準化された動きの制御トレーニング中に動きの質を向上させるために、セラピストが提供する口頭指示と言語的フィードバックの使用を含みます。 介入中に身体的接触は使用されません。

言語的指示は、動きの課題を正しく実行するために、アライメントや体重分布など、動きのパフォーマンスの重要な側面に焦点を当てています。 言語的キューの例には、膝をニュートラルな位置に保つ指示や、課題の遂行中に肩甲帯を通じた負荷の分布に注意を向ける指示などが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動制御性能
時間枠:各介入期間の直前と直後
標準化された機能性動作課題中の動作の質を評価する、9項目の動作制御テストバッテリーを用いて、動作制御のパフォーマンスを評価します。 各項目は事前に定義されたエラーベースの基準に従って採点され、項目スコアを合計して0から93の範囲の合計スコアを算出します。スコアが高いほど、動作制御のパフォーマンスが劣っていることを示します。
各介入期間の直前と直後
疼痛強度
時間枠:各介入期間の直後と直後
痛みの強さを視覚的アナログ尺度(VAS)を用いて評価し、0から10の範囲で表します。0は痛みがないことを示し、10は想像できる最悪の痛みを示します。スコアが高いほど痛みの強度が大きいことを意味します。
各介入期間の直後と直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習効果の認識
時間枠:各介入期間直後
各介入セッション後の知覚学習。セラピストが0(学習なし)から10(主要な動作原理の完全習得)までの数値評価尺度を用いて評価。
各介入期間直後
知覚困難度指数
時間枠:各介入期間直後
運動遂行中の主観的困難度を、主観的困難度指標(PDI)を用いて評価します。 参加者は、運動課題中に経験した困難度のレベルを、0から10までの数値評価尺度で評価します。0は困難を全く感じないことを示し、10は極度の困難を示し、スコアが高いほど主観的困難度が大きいことを示します。
各介入期間直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月15日

一次修了 (推定)

2026年11月15日

研究の完了 (推定)

2027年1月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月23日

最初の投稿 (実際)

2026年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月22日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NYCU114229AE-S2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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