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手动与口头提示在慢性非特异性腰痛患者运动控制训练中的即时效果

2026年1月22日 更新者:Wendy Tzyy-Jiuan Wang、National Yang Ming Chiao Tung University

一项随机对照试验:比较手动与言语提示在慢性非特异性腰痛患者运动控制训练中的即时效果

慢性非特异性腰痛通常与运动控制受损相关。 运动控制训练常用于康复治疗,不同的提示方法可能影响患者执行和学习运动的方式。

本随机对照试验的目的是比较在慢性非特异性腰痛患者中进行运动控制训练时,手动提示和口头提示的即时效果。 参与者将被随机分配,在标准化的运动训练课程中接受手动提示或口头提示。

本研究将检查干预后运动控制表现、感知难度及相关临床结局的即时变化。 本研究结果可能帮助临床医生更好地理解不同提示策略如何影响慢性非特异性腰痛患者的运动表现。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁及以上的成年人
  • 临床诊断为慢性非特异性腰痛,症状持续时间超过12周
  • 能够理解并遵守评估和干预程序

排除标准:

  • 有涉及腰部或下肢的手术史
  • 存在神经系统症状,如感觉异常或麻木
  • 存在神经根受压的体征或症状
  • 过去3个月内有过手术史
  • 有癌症病史
  • 存在重大内科或精神疾病
  • 存在系统性炎症性疾病
  • 妊娠
  • 结构性脊柱侧弯
  • 无法独立行走或站立,或研究者认为不适合参与的任何状况
  • 过去一年内参与过任何运动控制训练

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手动提示后接口头提示

手动提示运动控制训练涉及治疗师提供的手动指导,以提高标准化运动控制训练中的运动质量。 口头说明仅用于解释运动顺序,而手动指导主要用于促进运动质量。

手动提示根据个体需求提供,可能包括以下策略:

  1. 施加轻柔且均匀分布的手动压力,以提供姿势支持,并增强对运动中适当支撑点的意识。
  2. 当在任务执行过程中观察到关节对位不理想时,使用手动指导协助关节对齐,同时注意保持平衡的肌肉张力。
  3. 根据需要应用关节近似技术,为关节提供压缩和稳定输入,这常用于神经肌肉促进方法,以增强运动中的关节稳定性和感觉反馈。

运动控制训练配合言语提示涉及治疗师在标准化运动控制训练期间使用口头指导和言语反馈来促进运动质量。 干预过程中不使用身体接触。

言语指导聚焦于运动表现的关键方面,包括身体对齐和重量分布,以支持运动任务的正确执行。 言语提示的示例包括保持膝盖处于中立位置等指令,或在任务执行过程中引导注意力至肩带区域的负荷分布。

实验性的:口头提示后手动提示

手动提示运动控制训练涉及治疗师提供的手动指导,以提高标准化运动控制训练中的运动质量。 口头说明仅用于解释运动顺序,而手动指导主要用于促进运动质量。

手动提示根据个体需求提供,可能包括以下策略:

  1. 施加轻柔且均匀分布的手动压力,以提供姿势支持,并增强对运动中适当支撑点的意识。
  2. 当在任务执行过程中观察到关节对位不理想时,使用手动指导协助关节对齐,同时注意保持平衡的肌肉张力。
  3. 根据需要应用关节近似技术,为关节提供压缩和稳定输入,这常用于神经肌肉促进方法,以增强运动中的关节稳定性和感觉反馈。

运动控制训练配合言语提示涉及治疗师在标准化运动控制训练期间使用口头指导和言语反馈来促进运动质量。 干预过程中不使用身体接触。

言语指导聚焦于运动表现的关键方面,包括身体对齐和重量分布,以支持运动任务的正确执行。 言语提示的示例包括保持膝盖处于中立位置等指令,或在任务执行过程中引导注意力至肩带区域的负荷分布。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动控制性能
大体时间:每次干预阶段前后立即
运动控制表现采用九项运动控制测试组进行评估,该测试组通过标准化功能性运动任务来评估运动质量。 每项测试根据预定义的基于错误的标准进行评分,各项得分相加得出总分,范围从0到93分,分数越高表示运动控制表现越差。
每次干预阶段前后立即
疼痛强度
大体时间:每次干预期前及干预期后即刻
疼痛强度使用视觉模拟评分法(VAS)进行评估,范围从0到10,其中0表示无痛,10表示可想象的最剧烈疼痛,分数越高表示疼痛强度越大。
每次干预期前及干预期后即刻

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知学习效果
大体时间:每次干预期后立即
每次干预后感知的学习效果,由治疗师使用从0(无学习)到10(完全掌握关键运动原则)的数字评分量表进行评估。
每次干预期后立即
感知难度指数
大体时间:每次干预期结束后立即
使用感知困难指数(PDI)评估运动表现期间的感知困难程度。 参与者在0至10的数字评分量表上对运动任务期间的困难程度进行评分,其中0表示无感知困难,10表示极度困难,分数越高表明感知困难越大。
每次干预期结束后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月15日

初级完成 (估计的)

2026年11月15日

研究完成 (估计的)

2027年1月31日

研究注册日期

首次提交

2025年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月23日

首次发布 (实际的)

2026年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月22日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NYCU114229AE-S2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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