帝王切開既往歴を有する女性における銅T380A子宮内避妊具挿入時の疼痛管理に対する言語的鎮痛法と標準的技術の比較
2026年6月8日 更新者:Ahmed Samy aly ashour、Cairo University
帝王切開既往歴を有する女性における銅含有T380A子宮内避妊器具挿入時の疼痛管理における言語的鎮痛法と標準的技術の比較:オープンラベル無作為化比較試験
銅製IUDの挿入は、しばしば中等度の痛みを伴い、これが受容率と継続率を低下させる可能性があります。
未経産や経膣分娩の経験がないなどの要因は、痛みの知覚を増加させることが知られています。
帝王切開のみで分娩した女性は特別なサブグループを形成します。なぜなら、彼女たちの子宮頸部は経膣的な拡張や頸管リモデリングを経験しておらず、挿入が技術的に難しく、しばしばより痛みを伴うからです。
このグループは、これまでの鎮痛法の試験では十分に代表されていないため、重要なエビデンスのギャップが浮き彫りになっています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
銅製IUDの挿入は、しばしば中等度の痛みを伴い、これが受容率と継続率の低下につながることがあります。 未経産や経膣分娩の経験がないことなどの要因は、痛みの知覚を増大させることが知られています。 帝王切開のみで分娩した女性は特別なサブグループを形成します。なぜなら、彼女たちの子宮頸部は経膣的な拡張と子宮頸部のリモデリングを経験しておらず、挿入が技術的に困難で、しばしばより痛みを伴うからです。 このグループは、これまでの鎮痛法の試験では過小評価されており、重要なエビデンスのギャップが浮き彫りになっています。
薬理学的介入(NSAIDs、オピオイド、局所麻酔薬)は、一貫した結果を示していません。 無作為化比較試験では、落ち着いた声、安心感の提供、継続的なコミュニケーションを用いた言語的鎮痛法が、未経産女性のIUD挿入においてトラマドールと同等の効果があることが示されました。 現在までに、帝王切開のみで分娩した女性に特化した無作為化研究は行われていません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
88
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Algezeera Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準:
18歳から45歳の女性。
- 銅T380A IUDへの希望があること。
- 帝王切開歴のみで、経腟分娩歴がないこと。
除外基準:
現在の骨盤内感染症、子宮頸管炎、または膣炎。
- 子宮異常または子宮腔を変形させる子宮筋腫。
- 銅IUD挿入の禁忌、および挿入前6〜8時間以内の鎮痛薬の使用。
- 妊娠または妊娠の疑い。
- 麻薬を必要とする重度の月経困難症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Verbal Analgesia
Participants randomized to the structured verbal analgesia group received a standardized supportive communication protocol throughout Copper T380A IUD insertion.
The provider used a calm, low-volume voice, steady pitch, slow rate of speech, guided breathing, and continuous reassurance.
The script was delivered at defined procedural steps, including before speculum insertion, during tenaculum application, during uterine sounding, during IUD insertion, and after completion of the procedure.
The technical insertion procedure was otherwise identical to the control group.
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Structured verbal analgesia consisted of a scripted supportive communication protocol delivered by the provider throughout IUD insertion.
The protocol used calm tone, slow speech, guided breathing, reassurance, and positive procedural framing at predefined steps.
No additional pharmacologic analgesic intervention was given beyond the standard pre-procedure ibuprofen used in both groups.
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アクティブコンパレータ:Control - Standard Technique
Participants randomized to the standardized neutral communication group received brief procedural statements only during Copper T380A IUD insertion, such as "I am now placing the speculum," "I am sounding the uterus," "The IUD is being inserted," and "The procedure is complete."
The provider did not use additional reassurance, analgesic suggestion, guided breathing, or structured supportive phrasing.
The technical insertion procedure was otherwise identical to the verbal analgesia group.
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Participants randomized to the standardized neutral communication group received brief procedural statements only during Copper T380A IUD insertion, such as "I am now placing the speculum," "I am sounding the uterus," "The IUD is being inserted," and "The procedure is complete."
The provider did not use additional reassurance, analgesic suggestion, guided breathing, or structured supportive phrasing.
The technical insertion procedure was otherwise identical to the verbal analgesia group.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pain intensity at IUD release
時間枠:Immediately after IUD release in the uterine cavity, or immediately after the final attempted insertion step in failed cases.
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Pain intensity measured using a 0-10 numerical rating scale, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain imaginable.
Pain was recorded immediately after release of the Copper T380A IUD into the uterine cavity.
In failed insertion cases, pain at the final attempted insertion step was used as the prespecified primary-outcome substitute.
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Immediately after IUD release in the uterine cavity, or immediately after the final attempted insertion step in failed cases.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者満足度
時間枠:施術終了後、クリニック退室前
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訪問終了時に0-10のNRS様スケールを用いて測定され、0 = 全く満足せず、10 = 最大限の満足を表します
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施術終了後、クリニック退室前
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Clinician-rated insertion difficulty
時間枠:Immediately after completion or termination of the IUD insertion procedure.
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Insertion difficulty rated by the clinician using a 0-10 scale, where 0 indicates very easy insertion and 10 indicates the most difficult insertion.
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Immediately after completion or termination of the IUD insertion procedure.
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Pain after speculum insertion
時間枠:Immediately after speculum insertion.
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Pain intensity measured using a 0-10 numerical rating scale, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain imaginable.
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Immediately after speculum insertion.
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Pain after tenaculum application
時間枠:Immediately after tenaculum application.
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Pain intensity measured using a 0-10 numerical rating scale, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain imaginable.
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Immediately after tenaculum application.
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Pain after uterine sounding
時間枠:Immediately after uterine sounding.
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Pain intensity measured using a 0-10 numerical rating scale, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain imaginable.
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Immediately after uterine sounding.
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Procedure time
時間枠:During the IUD insertion procedure.
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Procedure time measured in minutes from speculum insertion to IUD placement and string trimming, or to termination of the final insertion attempt in failed cases.
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During the IUD insertion procedure.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月10日
一次修了 (実際)
2026年4月10日
研究の完了 (実際)
2026年5月10日
試験登録日
最初に提出
2025年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月3日
最初の投稿 (実際)
2026年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月8日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- verbal analgesia IUD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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