このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中等度から重度のARDSにおける肺血流の周期的オンオフ切り替え

2025年12月25日 更新者:Ling Liu、Southeast University, China

機械換気中の中等度から重度のARDS患者における肺血流の周期的オンオフスイッチング

「肺血流の周期的オン・オフ切り替え」の理論モデルはVILIを理解する上で重要な視点を提供するが、その臨床的検証とリアルタイム介入には大きな障壁がある。 根本的な理由は、十分な時空間解像度を持ち、非侵襲的かつ連続的にベッドサイドで操作可能な肺微小循環モニタリング技術の欠如にある。 現在、新しい3D-EITは肺血流分布のリアルタイムかつ非侵襲的評価を可能にしている。 しかし、3D-EITが「肺血流の周期的オン・オフ切り替え」の同定に役立つかどうかは依然として不明である。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

当院のICUに入院した連続的な成人患者を対象に、適格基準および除外基準についてスクリーニングが行われました

説明

適格基準:

  1. 人工呼吸器を装着している成人患者
  2. 中等度から重度のARDSの診断後72時間以内

除外基準:

  1. 肺線維症や慢性閉塞性肺疾患など、長期的な酸素療法を必要とする慢性呼吸器疾患
  2. EITの禁忌(例:アクティブな埋め込み型デバイス、胸部奇形、不安定な脊椎損傷や骨折、開胸創)
  3. 未排気の気胸または縦隔気腫
  4. 血行動態の不安定
  5. 妊娠
  6. 家族または主治医による研究参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
第1相
予測体重1kgあたり4mlの一回換気量で換気された患者
第2相
1キログラムあたり6mlの一回換気量で換気された患者
第III相
患者は8ml/kg予測体重(pbw)の一回換気量で換気されています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「周期的オンオフスイッチング」の割合
時間枠:15分
"Cyclic On-Off Switching"は3D-EITによって評価されました
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年8月31日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月25日

最初の投稿 (実際)

2026年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月25日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3D-EIT perfusion

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する