Kiertävä päälle-pois kytkentä keuhkojen verenvirtauksessa keskivaikeassa tai vaikeassa ARDS:ssä
torstai 25. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ling Liu, Southeast University, China
Kiertävä Päältä-Pois Kytkentä Keuhkoverenkierrosta Kohtalaisen Vakavan ARDS-potilaan Hengityskonehoidossa
Vaikka "keuhkojen verenvirtauksen syklinen päälle- ja pois-kytkentä" -teoreettinen malli tarjoaa ratkaisevan näkökulman VILI:n ymmärtämiseksi, sen kliininen validointi ja reaaliaikainen interventio kohtaavat merkittäviä esteitä.
Perustavanlaatuinen syy piilee siinä, että puuttuu keuhkojen mikrokierron seurantatekniikka, joka pystyy sängynvieressä, ei-invasiivisesti ja jatkuvasti toimimaan riittävällä ajallis-avaruudellisella resoluutiolla.
Nykyään uusi 3D-EIT voi suorittaa reaaliaikaisen ja ei-invasiivisen arvion keuhkojen verenvirtauksen jakautumisesta.
Kuitenkin on vielä epäselvää, voiko 3D-EIT auttaa tunnistamaan "keuhkojen verenvirtauksen syklisen päälle- ja pois-kytkennän".
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: ling liu Liu, PhD
- Puhelinnumero: +86 83262550
- Sähköposti: liulingdoctor@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
- Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
-
Ottaa yhteyttä:
- yuan xueyan, MD
- Puhelinnumero: +86 83262550
- Sähköposti: 18826401594@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Peräkkäiset aikuispotilaat, jotka otettiin vastaan teho-osastollemme, seulottiin sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Aikuispotilaat, jotka ovat mekaanisen hengityksen alaisia
- kohtalaisen tai vaikean ARDS:n diagnoosi, enintään 72 tuntia sitten
Poissulkemiskriteerit:
- Krooniset hengitystiesairaudet, jotka vaativat pitkäaikaista happiterapiaa, kuten keuhkofibroosi tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
- EIT:lle vasta-aiheiset tilat (esim. aktiivinen implantoitava laite, rintakehän epämuodostuma, epävakaat selkäranhavammat tai murtumat, ja avoimet rintahaavat)
- Poistamaton ilmarinta tai ilmamediastinum,
- Hemodynaaminen epävakaus
- Raskaus
- Perheen tai hoitavan lääkärin kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
vaihe 1
potilaat, joita hengitetään 4 ml/kg ihannepainoa kohden kohdennettavalla hengitystilavuudella
|
|
vaihe 2
potilaat, joille annetaan 6 ml/kg ihannepainoa kohden kertatilavuushengitystä
|
|
vaihe 3
potilaat, joille annetaan hengitystilavuutta 8 ml/kg pbw
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"Syklisen päällä-pois-kytkennän" prosenttiosuus
Aikaikkuna: 15 min
|
"Syklinen päälle/pois-kytkentä" arvioitiin 3D-EIT:llä
|
15 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3D-EIT perfusion
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .