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중등도에서 중증 ARDS에서 폐 혈류의 주기적 온-오프 전환

2025년 12월 25일 업데이트: Ling Liu, Southeast University, China

중증도에서 중증 ARDS 환자에서 기계 환기와 함께 폐 혈류의 순환적 온오프 전환

"폐혈류의 순환적 개폐 스위칭"의 이론적 모델은 VILI를 이해하는 데 중요한 관점을 제공하지만, 그 임상적 검증과 실시간 중재는 상당한 장애에 직면하고 있습니다. 근본적인 이유는 충분한 시공간 해상도를 갖춘 침상, 비침습적, 연속 작동이 가능한 폐미세순환 모니터링 기술의 부족에 있습니다. 현재, 새로운 3D-EIT는 폐혈류 분포의 실시간 및 비침습적 평가를 수행할 수 있습니다. 그러나 3D-EIT가 "폐혈류의 순환적 개폐 스위칭"을 식별하는 데 도움이 될 수 있는지 여부는 여전히 불분명합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

우리 중환자실에 입원한 성인 환자를 대상으로 포함 및 제외 기준에 대해 연속적으로 선별하였습니다.

설명

포함 기준:

  1. 기계 환기 중인 성인 환자
  2. 72시간 이내에 중등도에서 중증 ARDS 진단

배제 기준:

  1. 폐섬유증 또는 만성 폐쇄성 폐질환과 같이 장기 산소 치료가 필요한 만성 호흡기 질환
  2. EIT 금기 사항 (예: 활성 이식형 장치, 흉부 변형, 불안정한 척추 손상 또는 골절, 개방성 흉부 상처)
  3. 배액되지 않은 기흉 또는 종격동 기흉
  4. 혈역학적 불안정
  5. 임신
  6. 연구 참여에 대한 가족 또는 주치의의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1상
환자들은 4ml/kg pbw의 조기환기량으로 기계환기 중입니다
2상
조정체중(kg)당 6ml의 조절호흡량으로 인공호흡을 받는 환자
3상
조정 체중(kg)당 8ml의 조절 호흡량으로 환기된 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"Cyclic On-Off Switching"의 백분율
기간: 15분
"Cyclic On-Off Switching"는 3D-EIT로 평가되었습니다.
15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3D-EIT perfusion

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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