中度至重度ARDS中肺血流循环开关切换
2025年12月25日 更新者：Ling Liu、Southeast University, China
中度至重度ARDS机械通气患者的肺血流周期性开闭切换
尽管“肺血流周期性开关切换”的理论模型为理解VILI提供了关键视角，但其临床验证和实时干预仍面临重大障碍。根本原因在于缺乏能够在床旁无创连续操作且具备足够时空分辨率的肺微循环监测技术。如今，新型3D-EIT可实现肺血流分布的实时无创评估。然而，3D-EIT能否帮助识别“肺血流周期性开关切换”仍不明确。
研究概览
地位
尚未招聘
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：ling liu Liu, PhD
- 电话号码：+86 83262550
- 邮箱：liulingdoctor@126.com
学习地点
-
-
Jiangsu
-
Nanjing、Jiangsu、中国、210009
- Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
-
接触：
- yuan xueyan, MD
- 电话号码：+86 83262550
- 邮箱：18826401594@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
连续入院的成年患者被筛选以确定是否符合纳入和排除标准
描述
纳入标准：
- 接受机械通气的成年患者
- 诊断为中度至重度急性呼吸窘迫综合征（ARDS），且病程不超过72小时
排除标准：
- 需要长期氧疗的慢性呼吸系统疾病，如肺纤维化或慢性阻塞性肺疾病
- 存在EIT（电阻抗断层成像）禁忌症（例如：活动性植入装置、胸部畸形、不稳定的脊柱损伤或骨折、以及开放性胸部伤口）
- 未引流的胸气或纵隔气肿
- 血流动力学不稳定
- 妊娠
- 患者家属或主治医师拒绝参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
一期
潮气量为4ml/kg理想体重的通气患者
|
|
二期
使用6毫升/公斤预测体重的潮气量进行机械通气的患者
|
|
III期
以8毫升/公斤预测体重潮气量进行通气的患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
“循环开关切换”的百分比
大体时间：15分钟
|
"循环开关切换"通过3D-EIT进行评估
|
15分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2026年8月31日
研究完成 (估计的)
2026年8月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月25日
首次发布 (实际的)
2026年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月25日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.