再発管理グループ心理教育プログラム
2025年12月26日 更新者:Bahar Akkaya、Ankara Etlik City Hospital
統合失調症患者に対する再発予防グループ心理教育プログラムの再発予防と機能回復への効果
この研究は、2026年2月から3月の間に実施される予定であり、アンカラ・エトリク市立病院精神科棟の地域精神保健センターでフォローアップされた、適格基準を満たした統合失調症と診断された合計60人の患者を対象としています。
30人の患者が実験群、30人が対照群でした。
調査の概要
詳細な説明
実験群および対照群の統合失調症患者は、再発管理グループ心理教育プログラムの前(プレテスト)と直後(ポストテスト)にデータ収集フォームを記入します。
研究者は、2026年2月から3月の間に地域精神保健センターでフォローアップされている統合失調症患者を対象に、再発管理グループ心理教育プログラムを実施します。
このプログラムは、合計4回の60分間のグループ心理教育セッションで構成されます。
プログラムは、統合失調症の症状、統合失調症における機能の定義、再発と機能の関係、統合失調症の再発管理方法、および潜在的な介入方法をカバーします。
プレテストはプログラムの前に実施され、ポストテストはセッション終了4週間後に実施されます。
対照群の統合失調症患者は、再発管理グループ心理教育プログラムを受けず、センターでの日常的なケアを継続します。
対照群の統合失調症患者は、実験群と同時期(プレテスト、ポストテスト)にデータ収集フォームを記入します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Bahar Akkaya
- 電話番号:0312 797 0000
- メール:akkayabahar2130@icloud.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準
- 18歳以上
- トルコ語を話し理解できること
- 書面による同意を得ていること
- 研究期間中に関連機関で経過観察されている統合失調症と診断された患者であること
- 寛解状態であること 除外基準
- 以前に再発管理の心理教育を受けた、または現在受けている者
- 地域精神保健センターの定期的なフォローアップに参加していない者
- 心理教育への参加を妨げる可能性のある知的障害を有する者
- 疾患の再発期にある者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験群
実験群の統合失調症患者は、再発管理グループ心理教育プログラムの前(事前テスト)と直後(事後テスト)にデータ収集フォームを記入します。
研究者は、2026年2月から3月の間に地域精神保健センターでフォローされている統合失調症患者に対して、再発管理グループ心理教育プログラムを実施します。このプログラムには、合計4回の60分間のグループ心理教育セッションが含まれます。
プログラムでは、統合失調症の症状、統合失調症における機能の定義、統合失調症における再発と機能の関係、統合失調症の再発の管理方法、および潜在的な介入について取り上げます。
事前テストはプログラムの前に、事後テストはセッション後に、フォローアップテストはセッション終了後4週間後に実施されます。
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実験群の統合失調症患者は、再発管理グループ心理教育プログラムの前(事前テスト)と直後(事後テスト)にデータ収集フォームを記入します。
研究者は、2026年2月から3月の間に地域精神保健センターでフォローされている統合失調症患者を対象に、再発管理グループ心理教育プログラムを実施します。
このプログラムは、合計4回の60分間のグループ心理教育セッションで構成されます。
プログラムでは、統合失調症の症状、統合失調症における機能の定義、統合失調症の再発、再発と機能の関係、統合失調症の再発管理方法、および可能な介入について取り上げます。
事前テストはプログラム開始前、事後テストはセッション終了後、フォローアップテストはセッション終了4週間後に実施されます。
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介入なし:対照群
トレーニングや介入は行われません。
対照群の統合失調症患者は、再発予防グループ心理教育プログラムを受けず、センターでの日常的なケアを継続します。
対照群の統合失調症患者は、実験群と同じタイミング(事前テスト、事後テスト、追跡テスト)でデータ収集フォームを記入します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再発の早期警告サイン質問票
時間枠:実施前からの変化、実践完了後、実践終了後4週間。
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この尺度は、患者とその主介護者が再発の症状を自己管理する能力を評価するために、アブ・サブラによって2023年に開発されました。
この尺度は、参加者(患者とその主介護者)に質問することで採点されます。
調査は合計20問で構成されています:患者用10問とその家族用10問です。
この尺度の患者用バージョン(10問セクション)について、トルコ語での妥当性と信頼性の研究が使用されます。
5段階のリッカート型尺度は以下のように採点されます:「全くできない」(「1」)、「ほとんどできない」(「2」)、「少しできる」(「3」)、「中程度にできる」(「4」)、「非常にできる」(「5」)。
各グループの最高点は50点、最低点は10点です。
この調査にはカットオフポイントはありません。
高いスコアは、より高いレベルの自己管理能力を表します。
再発早期警告サイン質問票の全項目のクロンバックのアルファ係数は0.96です(患者項目のクロンバックのアルファ係数は0.95で、クロ
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実施前からの変化、実践完了後、実践終了後4週間。
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統合失調症患者のための機能的回復尺度
時間枠:実施前からの変化、実践完了後、実践終了後4週間後。
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「統合失調症患者のための機能的回復尺度」は、Llorcaら(2009年)によって初めて開発されました。
この尺度のトルコにおける妥当性と信頼性は、Emiroğluによって2009年に実施されました。
この尺度は、19項目からなる5段階のリッカート型尺度です。
各項目には5段階の評価があります。
レベル1(なし)は最も低い改善レベルを示し、レベル5(優れて存在する)は理想的な機能レベルに対応します。
レベル2(部分的に存在する)、レベル3(十分に存在する)、およびレベル4(ほぼ完全に存在する)が含まれています。
高得点は高い機能を示し、低得点は低い機能を示します。
2つのレベルの間にある場合は、低いレベルが選択されます。
最高得点は95、最低得点は19です。
この尺度は、社会的機能、健康と治療、日常生活スキル、および職業的機能の4つの下位尺度で構成されています。
社会的機能の下位尺度は最低7点、最高35点を必要とします。健康と治療の下位尺度
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実施前からの変化、実践完了後、実践終了後4週間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2026年2月28日
研究の完了 (推定)
2026年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月26日
最初の投稿 (実際)
2026年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月26日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。