肝細胞癌における個別化・適応的治療法のためのプラットフォーム試験 (HCC-SIGHT)
HCC-SIGHT: 層別画像と遺伝子ホライズンテストに導かれた肝細胞癌の治療プラットフォーム試験
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Peng Wang, MD
- 電話番号:8621-64041990
- メール:peng_wang@fudan.edu.cn
研究場所
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200032
- 募集
- Zhongshan hospital, Fudan university
-
主任研究者:
- Peng Wang, MD
-
コンタクト:
- Peng Wang, MD
- 電話番号:8621-64041990
- メール:peng_wang@fudan.edu.cn
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準:
- 文面によるインフォームドコンセントを取得済みであること。
- 研究参加時点で年齢が18歳以上であること。
- 組織学的/細胞学的に確認、または肝硬変患者においては米国肝臓病学会(AASLD)基準による臨床診断で確認された、局所進行性または転移性および/または切除不能な肝細胞癌(HCC)であること。
- 抗PD-1/PD-L1抗体と抗VEGF抗体の併用療法、または抗PD-1/PD-L1抗体とチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)の併用療法、または抗PD-1/PD-L1抗体と抗CTLA-4抗体の併用療法による一次治療を既に受け、疾患進行を経験した患者。または、術前補助/術後補助免疫療法終了後6ヶ月以内に疾患再発を経験した患者。
- RECIST v1.1に基づき測定可能な標的病変が少なくとも1つあり、かつその病変が過去に局所療法を受けていないか、または標的病変が過去の局所療法の照射野内にある場合は、RECIST v1.1に従ってその後に進行していること。
- Child-Pughスコアが5-7、performance status(PS)が2以下(ECOGスケール)であること。
- 慢性B型肝炎ウイルス(HBV)感染症を有する被験者は、スクリーニング時にHBV DNAウイルス量が< 100 IU/mLであること。さらに、研究治療開始前に地域の標準治療ガイドラインに基づく抗ウイルス療法を受けていること。
- 余命が少なくとも12週間以上であること。
- 適切な血液学的、肝酵素、腎機能を有すること:好中球絶対数 ≧ 1,500/μL、血小板 ≧ 60 x10³/μL;総ビリルビン ≦ 3倍の正常上限;アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST/SGOT)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT/SGPT)≦ 5倍の正常上限(ULN);国際標準化比(INR)≦ 1.25;アルブミン ≧ 3.1 g/dL;血清クレアチニン ≦ 1.5倍の施設ULN、またはクレアチニンクリアランス(CrCl)≧ 30 mL/min(Cockcroft-Gault式使用時)。
- 妊娠可能な女性患者は、試験開始7日前までに尿または血清妊娠検査が陰性であること。
- 被験者が、治療の実施、避妊措置の遵守、予定された来院および検査(追跡調査を含む)など、研究期間中のプロトコルに従う意思と能力を有すること。
除外基準:
- 線維板状肝細胞癌、肉腫様肝細胞癌、または混合型胆管癌・肝細胞癌が既知であること。
- 肝移植待機リストに登録されている患者、または高度な肝疾患を有する患者。
- 心疾患の既往歴、または研究治療開始4週間前以内に臨床的に意義のある胃腸出血の既往歴。
- 研究薬初回投与6ヶ月前以内に、脳血管障害(一過性脳虚血発作を含む)、深部静脈血栓症、肺塞栓症などの血栓性または塞栓性イベントが発生していること(区域門脈血栓症を除く)。
- 二次性原発癌を有する患者(ただし、適切に治療された基底細胞皮膚癌または子宮頸部上皮内癌を除く)。
- 免疫不全状態の患者(例:ヒト免疫不全ウイルス(HIV)血清反応陽性が既知の患者)。
- 対象基準評価の前30日以内、または以前に使用した試験薬の7半減期のうち長い方の期間内に、治験薬を用いた別の臨床試験に参加していること。
- 治験責任医師の判断により、研究治療の評価、患者の安全性または研究結果の解釈を妨げると考えられる状態または併存疾患を有すること。これには以下が含まれるが、これらに限定されない:a) 間質性肺疾患の既往歴 b) B型肝炎ウイルス(HBV)とC型肝炎ウイルス(HCV)の重複感染 c) 既知の急性または慢性膵炎 d) 活動性結核 e) 全身療法を必要とするその他の活動性感染症(ウイルス性、真菌性、細菌性) f) 同種組織/臓器移植の既往歴 g) 免疫不全の診断、または治療初回投与7日前までに慢性の全身性ステロイド療法またはその他の免疫抑制療法を受けていること。 h) 過去3ヶ月以内に全身治療を必要とする活動性自己免疫疾患、または臨床的に重度な自己免疫疾患の既往歴、または全身性ステロイドまたは免疫抑制剤を必要とする症候群を有すること。例外:白斑、甲状腺機能低下症、1型糖尿病、または治癒した小児期喘息/アトピーの被験者はこの規則の例外とする。気管支拡張薬の間欠的使用または局所ステロイド注射を必要とする被験者は研究から除外されない。橋本病甲状腺炎、ホルモン補充療法で安定している甲状腺機能低下症、または治療を必要としない乾癬を有する被験者は研究から除外されない。 i) 治療初回投与30日前以内、または研究治療期間中に生ワクチンを接種していること。 j) 中枢神経系(CNS)転移の既往歴または臨床的証拠。例外は以下の両方の基準を満たす、局所療法を完了した被験者:I. 無症状であり、II. 治療開始6週間前からステロイドを必要としないこと。CNS画像検査(CTまたはMRI)によるスクリーニングは、臨床的に適応がある場合、または被験者がCNSの既往歴を有する場合にのみ必要とする。
- 試験で適用されるいずれかの薬剤との相互作用が既知の薬剤を服用していること。
- 研究開始時に、プロトコールで指定された治療以外の有効な癌治療を受けていること。
- 研究参加28日前以内に他の治験薬を投与されていること。
- 妊娠中、授乳中の女性被験者、または有効な避妊法(年間失敗率1%未満)を実施していない生殖可能な男性/女性患者。[許容される避妊法:インプラント、注射用避妊薬、経口避妊薬(併用)、子宮内避妊器具(ホルモン性デバイスのみ)、禁欲、またはパートナーの精管切除]。妊娠可能な女性は、スクリーニング時に妊娠検査(血清β-hCG)が陰性であること。
- 医療レジメンへの重大な非遵守の既往歴がある、または信頼できるインフォームドコンセントを提供できない患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:TKI(対照療法)
Lenvatinib OR Regorafenib
|
体重が60 kg以上の場合は12 mgを1日1回経口投与。体重が60 kg未満の場合は8 mgを1日1回経口投与。
28日周期の1日目から21日目まで、1日1回160mgを経口投与。
|
|
実験的:ティセリズマブ+TKI
|
ティセリズマブ:各21日サイクルの第1日に200 mgを静脈内(IV)投与。 レンバチニブ:8 mgを1日1回経口投与;またはレゴラフェニブ:28日サイクルの第1日から21日まで80 mgを1日1回経口投与。 |
|
実験的:HAIC+TKI
HAIC(肝動注化学療法)+TKI
|
FOLFOXレジメン:肝動脈を介して投与されます。 オキサリプラチン:85 mg/m²をDay 1のHour 0-2に静脈内点滴。ロイコボリン:400 mg/m²をDay 1のHour 2-3に静脈内点滴。フルオロウラシル:400 mg/m²をDay 1のHour 3に静脈内ボーラス投与、その後2400 mg/m²を24時間持続静脈内点滴として投与。 HAICは3週間ごとに最大4サイクル繰り返されました。 レンバチニブ:8 mgを経口で毎日投与。またはレゴラフェニブ:80 mgを28日サイクルのDay 1-21に経口で1日1回投与。 |
|
実験的:HAIC + ティセリズマブ + TKI
HAIC + ティセリリズマブ + TKI
|
FOLFOX療法:肝動脈を介して投与。 オキサリプラチン:85 mg/m²を1日目0-2時間に静脈内点滴。ロイコボリン:400 mg/m²を1日目2-3時間に静脈内点滴。フルオロウラシル:400 mg/m²を1日目3時間に静脈内ボーラス投与、その後2400 mg/m²を24時間持続静脈内点滴。HAICは3週間ごとに最大4サイクル繰り返した。 ティセレリズマブ:各21日サイクルの1日目に200 mg静脈内投与。 レンバチニブ:8 mgを経口で毎日投与。またはレゴラフェニブ:28日サイクルの1-21日目に80 mgを経口で1日1回投与。 |
|
実験的:QL1706+TKI
QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab)+TKI
|
QL1706:各21日サイクルの1日目に7.5 mg/kgを静脈内投与。
レンバチニブ:8 mgを経口で毎日投与;またはレゴラフェニブ:28日サイクルの1日目から21日目まで80 mgを経口で1日1回投与。
|
|
実験的:HAIC + QL1706+TKI
|
FOLFOXレジメン:肝動脈経由で投与。 オキサリプラチン:85 mg/m²をDay 1のHour 0-2に静脈内投与。ロイコボリン:400 mg/m²をDay 1のHour 2-3に静脈内投与。フルオロウラシル:400 mg/m²をDay 1のHour 3に静脈内ボーラス投与、その後2400 mg/m²を24時間持続静脈内投与。 HAICは3週間ごとに最大4サイクル繰り返した。 QL1706:7.5 mg/kgを各21日サイクルのDay 1に静脈内投与。 レンバチニブ:8 mgを経口で毎日投与;またはレゴラフェニブ:80 mgを28日サイクルのDay 1-21に経口で1日1回投与。 |
|
実験的:TUDCA + カムレリズマブ + TKI
|
タウロウルソデオキシコール酸(TUDCA):250mgを1日2回経口投与。
カムレリズマブ:各14日周期の第1日に200mgを静脈内投与。 レンバチニブ:8mgを1日1回経口投与;またはレゴラフェニブ:28日周期の第1~21日に80mgを1日1回経口投与。 |
|
実験的:XELOX + Tislelizumab + TKI
XELOX(化学療法)+ ティセレリズマブ + TKI
|
オキサリプラチン、85 mg/m² を3週間ごとの1日目に静脈内投与。カペシタビン、1000 mg/m² を3週間ごとの1日から14日目まで1日2回経口投与。 XELOXは最大4サイクルまで3週間ごとに繰り返した。ティセリリズマブ:各21日サイクルの1日目に200 mgを静脈内投与。レンバチニブ:8 mgを1日1回経口投与。またはレゴラフェニブ:28日サイクルの1日から21日目まで80 mgを1日1回経口投与。 |
|
実験的:XELOX + QL1706 + TKI
XELOX(化学療法)+ ティセリズマブ+TKI
|
オキサリプラチン、85 mg/m² を第1日に静脈内点滴(3週間ごと);カペシタビン、1000 mg/m² を第1日から第14日まで1日2回経口投与(3週間ごと)。XELOXは、3週間ごとに最大4サイクル繰り返した。QL1706:各21日サイクルの第1日に7.5 mg/kgを静脈内投与。レンバチニブ:8 mgを1日1回経口投与;またはレゴラフェニブ:28日サイクルの第1日から第21日まで80 mgを1日1回経口投与。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
固形腫瘍の奏効評価基準バージョン1.1に従って治験責任医師が評価した客観的奏効率(ORR)
時間枠:最大 24 か月
|
ORR は、完全奏効 (CR: すべての標的病変の消失) または部分奏効 (PR: 標的病変の直径の合計が少なくとも 30% 減少、ベースラインの合計を参照) が確認された参加者の割合として定義されます。直径の)。
回答は、調査員によって評価された RECIST 1.1 に従っています。
|
最大 24 か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
固形腫瘍の奏効評価基準バージョン 1.1 に従って治験責任医師が評価した奏効期間 (DOR)
時間枠:最大 24 か月
|
DOR は、最初に記録された完全奏効または部分奏効から、疾患の進行、何らかの原因による死亡、または最後の腫瘍評価日での打ち切りまでの時間として定義されます。
|
最大 24 か月
|
|
固形腫瘍バージョン1.1の応答評価基準に従って治験責任医師によって評価された疾患制御率(DCR)
時間枠:最大 24 か月
|
DCR は、完全奏効 (CR)、部分奏効 (PR)、病勢安定 (SD) の患者の割合として定義されます。
|
最大 24 か月
|
|
固形腫瘍評価基準バージョン1.1に基づき、試験責任医師が評価した反応時間(TTR)。
時間枠:最大24ヶ月
|
TTRは、治療開始から初めて客観的に観察された反応(部分奏効(PR)または完全奏効(CR))がその後確認された場合に、その反応が観察されるまでの時間と定義されます。
|
最大24ヶ月
|
|
担当医師により固形腫瘍治療効果判定基準(RECIST)バージョン1.1に基づいて評価された無増悪生存期間(PFS)。
時間枠:最大24か月
|
PFSは、研究者により評価された研究治療開始から疾患進行または全死亡(いずれか早い方)までの期間と定義されます。
|
最大24か月
|
|
固形腫瘍治療効果判定基準(RECIST)バージョン1.1に基づき、試験責任医師が評価した全生存期間(OS)。
時間枠:最大42ヶ月
|
OSは、死因に関わらず、被験者の死亡日までの研究治療開始からの時間として定義されます。
|
最大42ヶ月
|
|
CTCAE v5.0により評価された治療関連有害事象を有する参加者の数。
時間枠:最長42ヶ月
|
有害事象(AE)とは、臨床試験参加者において、試験介入の使用と時間的に関連する、試験介入との関連性の有無にかかわらず発生するあらゆる好ましくない医学的事象を指します。
少なくとも1つのAEを経験した参加者の割合が報告されます。
|
最長42ヶ月
|
|
トランスレーショナルスタディ
時間枠:最大42か月
|
予測的バイオマーカーシグネチャーを特定するため。
ベースライン時および治療中のバイオマーカー評価(腫瘍分子プロファイリング、ctDNA、定量的画像特徴を含む)を分析し、各治療法に最も反応する可能性が高い患者サブセットを定義します。
|
最大42か月
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HCC-SIGHT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。