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ACL手術を受けた人と受けていない人のバランスに対するコアエクササイズの効果

2026年1月9日 更新者:Zeynep HOŞBAY、Biruni University

前十字靭帯再建術を受けた個人と健康な個人における体幹安定性エクササイズのバランスおよび体幹持久力への効果の比較

本研究の主な目的は、8週間のコアスタビリゼーションエクササイズプログラムが、バランス、体幹筋持久力、および下肢筋力に及ぼす効果を評価・比較することです。

本研究には、前十字靭帯(ACL)再建手術を受けた15名の参加者と、健康な15名の参加者の2つのグループが含まれます。 両グループは、理学療法士の監督の下、週2回、同じコアスタビリゼーションエクササイズを8週間実施します。

目標は、このエクササイズプログラムがACL手術を受けた人々のバランスとコア筋力を改善するかどうかを判断し、同じエクササイズを行う健康な人々の結果と比較することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fatih
      • Istanbul、Fatih、トルコ(Türkiye)、34093
        • Bezmialem Vakif University Faculty of Medicine Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 年齢が18歳から65歳まで。

ACLR群の場合:過去5年以内に片側の前十字靭帯再建術の既往歴が必要。

対照群の場合:下肢の損傷または手術の既知の既往歴がないこと。

8週間の運動プログラムに定期的に参加することに同意すること。

医療専門家による評価で身体活動に禁忌がないこと。

除外基準:

  • バランスや体幹安定化に影響を与える可能性がある他の筋骨格系または神経系疾患の存在。

過去6か月以内に構造化された体幹安定化運動プログラムへの参加歴。

研究プロトコルへの参加を妨げる可能性のある急性損傷または全身性疾患の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ACL再建群
このアームの参加者は、過去5年以内に片側の前十字靭帯(ACL)再建手術を受けた個人です。 これらの参加者は、8週間にわたり週2回の監督付きセッションで、コア安定化エクササイズプログラムを受けます。 エクササイズプログラムには、ハンドレッド、クラムエクササイズ、プランク、サイドプランク、デッドバグ、ブリッジなどの動きが含まれます。
参加者は、8週間にわたって監督付きの中核安定化エクササイズプログラムを受けます。 セッションは週2回、理学療法士によって実施されます。 プログラムには、ハンドレッド、クラムエクササイズ、プランク、サイドプランク、デッドバグエクササイズ、カールアップ、ブリッジングなどの標準化された一連のエクササイズが含まれます。
アクティブコンパレータ:健康対照群
このアームの参加者は、下肢の損傷や手術の既往歴がない健康な個人です。 このグループはACL再建術群とマッチングされています。 これらの参加者も、比較対照群として機能するために、8週間にわたって同じ体幹安定化運動プログラムを受け、週2回の監督付きセッションが行われます。
参加者は、8週間にわたって監督付きの中核安定化エクササイズプログラムを受けます。 セッションは週2回、理学療法士によって実施されます。 プログラムには、ハンドレッド、クラムエクササイズ、プランク、サイドプランク、デッドバグエクササイズ、カールアップ、ブリッジングなどの標準化された一連のエクササイズが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yバランステストで測定された動的バランスの変化
時間枠:ベースラインと8週間
Yバランステスト(YBT)は、動的姿勢制御を評価するために使用されます。 参加者はグリッドの中央で片足立ちし、もう一方の足を可能な限り前方、後内側、後外側の3方向に伸ばします。 各方向の最大到達距離はセンチメートルで記録されます。 スコアが高いほど、動的バランスが優れていることを示します。
ベースラインと8週間
McGillコア持久力テストで測定した胴体筋持久力の変化
時間枠:ベースラインと8週間
トランク筋持久力は、McGillコア持久力テストバッテリーを用いて評価されます。このテストバッテリーは4つのテストで構成されています:トランク屈筋持久力テスト、トランク伸筋持久力テスト(Sorensonテスト)、および右側・左側トランク筋持久力テスト(サイドブリッジ)です。 参加者が正しいフォームを崩さずに各特定の姿勢を維持できる時間(秒)が記録されます。 より長い時間は、より高い持久力を示します。
ベースラインと8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月22日

一次修了 (実際)

2024年9月23日

研究の完了 (実際)

2024年9月23日

試験登録日

最初に提出

2025年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月26日

最初の投稿 (推定)

2026年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月9日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/361

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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