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Efeitos de Exercícios do Core no Equilíbrio em Pessoas Com e Sem Cirurgia de LCA

9 de janeiro de 2026 atualizado por: Zeynep HOŞBAY, Biruni University

Comparação dos Efeitos dos Exercícios de Estabilização Central no Equilíbrio e na Resistência do Tronco em Indivíduos com Cirurgia de Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior e em Indivíduos Saudáveis.

O principal objetivo deste estudo é avaliar e comparar os efeitos de um programa de exercícios de estabilização do core de 8 semanas no equilíbrio, na resistência dos músculos do tronco e na força dos membros inferiores.

O estudo inclui dois grupos de participantes: 15 indivíduos que foram submetidos a cirurgia de reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior (LCA) e 15 indivíduos saudáveis. Ambos os grupos realizarão os mesmos exercícios de estabilização do core durante 8 semanas, duas vezes por semana, sob a supervisão de um fisioterapeuta.

O objetivo é determinar se este programa de exercícios melhora o equilíbrio e a força do core em pessoas que foram submetidas a cirurgia do LCA e comparar estes resultados com os de indivíduos saudáveis que realizam os mesmos exercícios.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Turquia (Türkiye), 34093
        • Bezmialem Vakif University Faculty of Medicine Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18 e 65 anos.

Para o grupo ACLR: deve ter histórico de reconstrução unilateral do LCA nos últimos cinco anos.

Para o grupo de controlo: não deve ter histórico conhecido de lesão ou cirurgia no membro inferior.

Concorda em participar regularmente no programa de exercícios de 8 semanas.

Sem contraindicações para atividade física, conforme avaliado por um profissional de saúde.

Critérios de Exclusão:

  • Presença de qualquer outro distúrbio musculoesquelético ou neurológico que possa afetar o equilíbrio ou a estabilização do core.

Histórico de participação num programa estruturado de exercícios de estabilização do core nos últimos seis meses.

Presença de qualquer lesão aguda ou doença sistémica que possa impedir a participação nos protocolos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Reconstrução do LCA
Os participantes neste braço são indivíduos que foram submetidos a cirurgia de reconstrução unilateral do Ligamento Cruzado Anterior (LCA) nos últimos 5 anos. Estes participantes receberão um programa de exercícios de estabilização do core durante 8 semanas, com sessões supervisionadas realizadas duas vezes por semana. O programa de exercícios inclui movimentos como os Hundreds, exercício da concha, prancha, prancha lateral, dead bug e ponte.
Os participantes recebem um programa de exercícios de estabilização central supervisionado durante 8 semanas. As sessões são realizadas duas vezes por semana por um fisioterapeuta. O programa inclui um conjunto de exercícios padronizados, como o Hundreds, o exercício da concha, a prancha, a prancha lateral, o exercício do inseto morto, os abdominais e a ponte.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo Saudável
Os participantes neste grupo são indivíduos saudáveis sem historial conhecido de lesão ou cirurgia nos membros inferiores. Este grupo é emparelhado com o Grupo de Reconstrução do LCA. Estes participantes também receberão o mesmo programa de exercícios de estabilização central durante 8 semanas, com sessões supervisionadas realizadas duas vezes por semana, para servir como grupo de comparação.
Os participantes recebem um programa de exercícios de estabilização central supervisionado durante 8 semanas. As sessões são realizadas duas vezes por semana por um fisioterapeuta. O programa inclui um conjunto de exercícios padronizados, como o Hundreds, o exercício da concha, a prancha, a prancha lateral, o exercício do inseto morto, os abdominais e a ponte.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no Equilíbrio Dinâmico Medido pelo Teste de Equilíbrio Y
Prazo: Baseline e 8 semanas
O Teste de Equilíbrio Y (YBT) é utilizado para avaliar o controlo postural dinâmico. Os participantes permanecem sobre uma perna no centro de uma grelha e alcançam com a outra perna o mais longe possível em três direções: anterior, posteromedial e posterolateral. A distância máxima de alcance em cada direção é registada em centímetros. Uma pontuação mais elevada indica um melhor equilíbrio dinâmico.
Baseline e 8 semanas
Alteração na Resistência Muscular do Tronco, medida pelos Testes de Resistência do Core de McGill
Prazo: Linha de base e 8 semanas
A resistência dos músculos do tronco é avaliada utilizando a bateria de testes de resistência do core McGill, que consiste em quatro testes: um teste de resistência dos flexores do tronco, um teste de resistência dos extensores do tronco (teste de Sorenson) e testes de resistência dos músculos laterais do tronco direito e esquerdo (ponte lateral). O tempo em segundos que um participante consegue manter cada posição específica sem perder a forma correta é registado. Um tempo mais longo indica uma maior resistência.
Linha de base e 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

23 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

23 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/361

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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