核心锻炼对接受与未接受ACL手术人群平衡能力的影响
2026年1月9日 更新者：Zeynep HOŞBAY、Biruni University
核心稳定训练对前交叉韧带重建手术患者与健康个体平衡及躯干耐力影响的对比研究。
本研究的主要目的是评估并比较为期8周的核心稳定锻炼计划对平衡、躯干肌肉耐力和下半身力量的影响。
研究包括两组参与者：15名接受过前交叉韧带（ACL）重建手术的个体和15名健康个体。两组将在物理治疗师的监督下，每周进行两次相同的核心稳定锻炼，持续8周。
目标是确定该锻炼计划是否能改善接受过ACL手术者的平衡和核心力量，并将这些结果与进行相同锻炼的健康个体的结果进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Fatih
-
Istanbul、Fatih、土耳其（türkiye）、34093
- Bezmialem Vakif University Faculty of Medicine Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18至65岁之间。
对于ACLR组：必须在过去五年内有单侧前交叉韧带重建史。
对于对照组：必须无已知的下肢损伤或手术史。
同意定期参加为期8周的锻炼计划。
经医疗专业人员评估无身体活动禁忌症。
排除标准：
- 存在任何可能影响平衡或核心稳定的其他肌肉骨骼或神经系统疾病。
过去六个月内参加过结构化核心稳定锻炼计划的历史。
存在任何可能妨碍参与研究方案的急性损伤或全身性疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：ACL重建组
该组的参与者为过去5年内接受过单侧前交叉韧带（ACL）重建手术的个体。
这些参与者将接受为期8周的核心稳定训练计划，每周进行两次有监督的训练课程。
训练计划包含多种动作，如百次拍击（Hundreds）、蛤壳式练习（clam exercise）、平板支撑（plank）、侧平板支撑（side plank）、死虫子式（dead bug）以及桥式（bridging）。
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参与者接受为期8周的监督性核心稳定锻炼计划。
该计划由物理治疗师每周进行两次指导。
计划包括一系列标准化练习，如百次呼吸练习、蛤式练习、平板支撑、侧平板支撑、死虫练习、卷腹和桥式运动。
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有源比较器：健康对照组
该组的参与者为健康个体，无下肢损伤或手术史。
该组与ACL重建组相匹配。
这些参与者也将接受为期8周的核心稳定锻炼计划，每周进行两次监督训练，作为对照组。
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参与者接受为期8周的监督性核心稳定锻炼计划。
该计划由物理治疗师每周进行两次指导。
计划包括一系列标准化练习，如百次呼吸练习、蛤式练习、平板支撑、侧平板支撑、死虫练习、卷腹和桥式运动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过Y平衡测试测量的动态平衡变化
大体时间：基线及8周
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Y平衡测试（YBT）用于评估动态姿势控制。
参与者单腿站在网格中心，另一条腿向三个方向尽可能远地伸展：前向、后内侧和后外侧。
每个方向的最大伸展距离以厘米为单位记录。
得分越高表明动态平衡能力越好。
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基线及8周
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通过麦吉尔核心耐力测试评估的躯干肌肉耐力变化
大体时间：基线和8周
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躯干肌肉耐力通过麦吉尔核心耐力测试组进行评估，该测试组包含四项测试：躯干屈肌耐力测试、躯干伸肌耐力测试（索伦森测试）以及左右侧躯干肌肉耐力测试（侧桥）。
记录参与者在不失去正确姿势的情况下保持每个特定位置的秒数。
时间越长表示耐力越强。
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基线和8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月22日
初级完成 (实际的)
2024年9月23日
研究完成 (实际的)
2024年9月23日
研究注册日期
首次提交
2025年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月26日
首次发布 (估计的)
2026年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月9日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023/361
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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