ACL 수술을 받은 사람과 받지 않은 사람의 균형에 대한 코어 운동 효과
2026년 1월 9일 업데이트: Zeynep HOŞBAY, Biruni University
전방십자인대 재건술을 받은 개인과 건강한 개인의 균형 및 체간 지구력에 대한 코어 안정화 운동 효과 비교
이 연구의 주요 목적은 8주간의 코어 안정화 운동 프로그램이 균형, 체간 근육 지구력, 하체 근력에 미치는 효과를 평가하고 비교하는 것입니다.
이 연구에는 두 그룹의 참가자가 포함됩니다: 전방 십자인대(ACL) 재건 수술을 받은 15명과 건강한 15명입니다. 두 그룹 모두 물리치료사의 감독 하에 8주 동안 주당 2회 동일한 코어 안정화 운동을 수행합니다.
목표는 이 운동 프로그램이 ACL 수술을 받은 사람들의 균형과 코어 근력을 향상시키는지 확인하고, 동일한 운동을 수행하는 건강한 사람들의 결과와 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fatih
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Istanbul, Fatih, 터키 (Türkiye), 34093
- Bezmialem Vakif University Faculty of Medicine Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이의 연령.
ACLR 그룹의 경우: 지난 5년 이내에 일측성 전방 십자인대 재건술을 받은 병력이 있어야 합니다.
대조군의 경우: 하지 부상 또는 수술에 대한 알려진 병력이 없어야 합니다.
8주간의 운동 프로그램에 정기적으로 참여하는 데 동의합니다.
의료 전문가가 평가한 신체 활동에 대한 금기 사항이 없습니다.
제외 기준:
- 균형 또는 코어 안정화에 영향을 미칠 수 있는 다른 근골격계 또는 신경계 장애의 존재.
지난 6개월 이내에 구조화된 코어 안정화 운동 프로그램에 참여한 병력.
연구 프로토콜 참여를 방해할 수 있는 급성 부상 또는 전신성 질환의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ACL 재건술 그룹
이 그룹의 참가자는 지난 5년 이내에 일측성 전방 십자인대 재건술을 받은 개인들입니다.
이 참가자들은 8주 동안 코어 안정화 운동 프로그램을 받게 되며, 주당 2회 감독하에 세션이 진행됩니다.
운동 프로그램에는 Hundreds, 조개 운동, 플랭크, 사이드 플랭크, 데드 버그, 브릿징과 같은 동작들이 포함됩니다.
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참가자들은 8주 동안 감독받는 코어 안정화 운동 프로그램을 받습니다.
세션은 물리치료사에 의해 주 2회 진행됩니다.
이 프로그램은 Hundreds, 클램 운동, 플랭크, 사이드 플랭크, 데드 버그 운동, 컬업, 브릿징과 같은 일련의 표준화된 운동을 포함합니다.
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활성 비교기: 건강한 대조군
이 그룹의 참가자는 하지 부상이나 수술 경험이 없는 건강한 개인입니다.
이 그룹은 ACL 재건 그룹과 짝을 이룹니다.
이 참가자들도 8주 동안 주 2회 감독 세션을 통해 동일한 코어 안정화 운동 프로그램을 받아 비교군 역할을 합니다.
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참가자들은 8주 동안 감독받는 코어 안정화 운동 프로그램을 받습니다.
세션은 물리치료사에 의해 주 2회 진행됩니다.
이 프로그램은 Hundreds, 클램 운동, 플랭크, 사이드 플랭크, 데드 버그 운동, 컬업, 브릿징과 같은 일련의 표준화된 운동을 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Y-밸런스 테스트로 측정한 동적 균형 변화
기간: 기준선 및 8주
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Y-밸런스 테스트(YBT)는 동적 자세 조절 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
참가자는 그리드 중앙에 한 발로 서서 다른 발로 세 가지 방향(전방, 후내측, 후외측)으로 최대한 멀리 닿으려고 합니다.
각 방향의 최대 도달 거리는 센티미터 단위로 기록됩니다.
더 높은 점수는 더 나은 동적 균형 능력을 나타냅니다.
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기준선 및 8주
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McGill 코어 지구력 테스트로 측정한 체간 근육 지구력 변화
기간: 기준선 및 8주
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트렁크 근육 지구력은 McGill 코어 지구력 테스트 배터리를 사용하여 평가됩니다. 이 배터리는 네 가지 테스트로 구성되어 있습니다: 트렁크 굴곡근 지구력 테스트, 트렁크 신전근 지구력 테스트(Sorenson 테스트), 그리고 오른쪽 및 왼쪽 측면 트렁크 근육 지구력 테스트(사이드 브리지).
참가자가 올바른 자세를 잃지 않고 각 특정 자세를 유지할 수 있는 시간(초)이 기록됩니다.
더 긴 시간은 더 큰 지구력을 나타냅니다.
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기준선 및 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 22일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 23일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023/361
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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