ダウン症候群の子供におけるコアスタビリティ対呼吸筋トレーニング
2026年5月6日 更新者:Reham Saeed Alsakhawi、Cairo University
ダウン症候群の児童における骨密度への影響:コアスタビリティ運動と呼吸筋強化運動の比較
ダウン症の子供たちは、しばしば身体的な適性レベルが低下し、骨量も低い傾向があります。
この骨密度の低下には、レプチンレベルの低下、筋肉量と筋力の減少、バランス障害、骨格異常など、多くの要因が寄与しています。
これらの要因は、ダウン症の人々における骨粗鬆症発症のリスクをさらに悪化させます。
したがって、ダウン症の成人の生活の質を向上させるために、子供時代にピークボーンマス(最大骨量)を最大化することに焦点を当てた介入を優先することが極めて重要です。
本研究は、ダウン症の子供たちにおける骨密度に対するコアスタビリティ(体幹安定性)エクササイズと呼吸筋強化エクササイズの影響を比較することを目的としています。
ダウン症の子供60名が評価され、本研究に含まれます。
子供たちの年齢は10歳から13歳の範囲です。
子供たちは無作為に3つのグループ(対照群と2つの研究群AおよびB)に割り当てられます。
対照群は理学療法プログラムを受け、研究群Aはコアスタビリティエクササイズを加えた従来の理学療法プログラムを受け、研究群Bは呼吸筋強化エクササイズを加えた従来の理学療法プログラムを受けます。
各グループは、デュアルエネルギーX線吸収測定法DXA(DPX-IQ、バージョン4.6A)を使用して評価されます。
大腿骨頸部と腰椎の骨密度(BMD)が測定され、平均密度はg/cm2として表されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Reham Alsakahwi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
含まれる基準:
- 年齢は10歳から13歳の範囲
- ダウン症候群と診断されている
- トレーニングやテスト中に使用される口頭の指示や命令を理解し、従う能力のある子供
- 自立して立ったり歩いたりできる
除外される基準:
- 神経学的疾患、運動障害、視力または聴力の喪失、心臓の異常、または筋骨格系の障害がある場合
- 喘息または慢性の胸部疾患がある場合
- 下肢や脊柱に著しい硬直や変形がある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:コア安定性エクササイズグループ
このグループは、対照群としての理学療法プログラムに加えて、体幹安定性エクササイズを受けることになります。
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ジェフリーのプロトコルに基づき、このプロトコルには、特定の脊柱安定化エクササイズ、腰椎-骨盤の固有感覚再訓練、腹部操作(腹部を引き締める)と多裂筋の収縮が含まれ、その後、異なる体位(仰臥位、伏臥位、スクワット)で達成された動的安定性を用いた安定化操作の維持、および後期段階での動的要素(四肢の動き、スイスボールの使用)の追加が続きます。
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実験的:呼吸筋強化群
このグループは、対照群としての理学療法プログラムに加えて、呼吸筋強化運動を受けます
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閾値吸気筋トレーニング(IMT)(Respironics社、Cedar Grove、NJ、USA)を使用します。
週3回、8週間実施します。 これは吸気抵抗を調整できるスプリングロードバルブです。 このトレーニングは30分間続きます。 筋力を向上させるため:練習の最初の10分間、閾値IMTを60秒間の10セットで使用し、各セット間に60秒の休息期間を設けます。 持久力を向上させるため:最後の20分間、機器を中断なく使用します。 各セッション開始前に、練習全体を通じての圧力閾値負荷は、小児の評価中に計算される最大吸気圧の50%とします。 |
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アクティブコンパレータ:対照群
対照群は、理学療法プログラムを受け、理学療法リハビリテーション専門家の監督下で、8週間連続して週3回実施する。
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プログラムの主な焦点は骨密度の向上にありました。
各セッションは60分行われ、荷重運動と等尺性運動の形での強化運動で構成されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大腿骨頸部および腰椎の骨密度(BMD)
時間枠:8週間
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グループは、デュアルエネルギーX線吸収測定法DXA(DPX-IQ、バージョン4.6A)を使用して評価されます。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月20日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月8日
最初の投稿 (実際)
2026年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月6日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
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