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唐氏综合征儿童的核心稳定性训练与呼吸肌训练对比研究

2026年5月6日 更新者:Reham Saeed Alsakhawi、Cairo University

核心稳定性训练与呼吸肌强化训练对唐氏综合征患儿骨矿物质密度的影响

患有唐氏综合征的儿童通常表现出体能水平下降和骨量较低。 多种因素导致骨密度降低,包括瘦素水平下降、肌肉质量和力量减少、平衡能力受损以及骨骼异常。 这些因素进一步加剧了该人群患骨质疏松症的风险。 因此,优先考虑在儿童期最大化峰值骨量的干预措施至关重要,以提高成年唐氏综合征患者的生活质量。 本研究旨在比较核心稳定性训练和呼吸肌强化训练对唐氏综合征儿童骨密度的影响。 将评估并纳入60名唐氏综合征儿童参与研究。 儿童年龄范围为10至13岁。 儿童将被随机分配至三组(对照组和两个研究组A和B)。 对照组接受物理治疗方案,研究组A接受传统物理治疗方案结合核心稳定性训练,研究组B接受传统物理治疗方案结合呼吸肌强化训练。 各组将使用双能X射线吸收测定仪DXA(DPX-IQ,版本4.6A)进行评估。 将测定股骨颈和腰椎的骨密度(BMD),平均密度以g/cm²表示。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • Reham Alsakahwi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄范围为10-13岁
  • 确诊患有唐氏综合征
  • 儿童需具备理解和遵循训练及测试期间口头指令的能力
  • 能够独立站立和行走

排除标准:

  • 患有任何神经系统疾病、运动障碍、视力或听力丧失、心脏异常或肌肉骨骼疾病
  • 患有哮喘或任何慢性胸部疾病
  • 下肢或脊柱存在明显僵硬或畸形

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:核心稳定性运动组
该组将作为对照组,在物理治疗方案基础上额外接受核心稳定性训练。
根据Jeffrey的方案,该方案包括特定的脊柱稳定练习、腰盆本体感觉再训练、腹部操作(收腹)和多裂肌收缩,随后在不同体位(仰卧、俯卧和蹲姿)中利用动态稳定性维持稳定操作,并在后期阶段加入动态元素(肢体运动、使用瑞士球)。
实验性的:呼吸肌强化组
该组除了作为对照组的物理治疗方案外,还将接受呼吸肌强化训练
通过使用阈值吸气肌训练(IMT)设备(Respironics,美国新泽西州锡达格罗夫)。 频率为每周3次,持续8周。 这是一种弹簧加载阀门,可调节吸气阻力。 每次训练持续30分钟。 为增强肌肉力量:在训练的前10分钟内,将使用阈值IMT进行10组练习,每组60秒,组间休息60秒。 为增强耐力:在最后的20分钟内,将不间断地使用该设备。 在每次训练开始前,整个练习过程中的压力阈值负荷将设定为最大吸气压力的50%,该值将在儿童评估期间计算得出。
有源比较器:对照组
对照组将在物理康复专家的监督下,接受物理治疗计划,并在连续8周内每周进行三次
该计划的主要重点是提高骨矿物质密度。 每次训练将持续60分钟,包括负重练习和以等长运动形式进行的强化练习;

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
股骨颈和腰椎骨密度(BMD)
大体时间:8周
各组将采用双能X射线吸收测定法DXA(DPX-IQ,版本4.6A)进行评估。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月20日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月8日

首次发布 (实际的)

2026年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月6日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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