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肩関節周囲炎における胸椎モビライゼーションと肩甲上腕関節モビライゼーションの併用が痛み、可動域、および機能的障害に及ぼす追加効果

2025年12月26日 更新者:Foundation University Islamabad

胸椎モビライゼーションと肩甲上腕関節モビライゼーションの併用が癒着性関節包炎における疼痛、可動域、および機能的障害に及ぼす追加効果

癒着性関節包炎は、痛み、可動域(ROM)の制限、および著しい機能障害を特徴とする、衰弱性の肩関節疾患です。 従来の治療は主に肩甲上腕関節を対象としており、しばしば地域的な相互依存性、特に胸椎が肩の可動性に及ぼす影響の役割を無視しています。 新たな証拠は、胸椎の可動性が肩のメカニクスを最適化する上で重要な役割を果たすことを示唆していますが、癒着性関節包炎におけるその治療的応用は未だ十分に検討されていません。 本研究は、胸椎モビライゼーションと肩甲上腕関節モビライゼーションを組み合わせた追加効果を調査し、痛みの緩和、ROM、および機能的アウトカムを向上させるためのより包括的なリハビリテーションアプローチを提供することを目的としています。

無作為化比較試験(RCT)は、倫理承認を得た後、Fauji Foundation Hospital(FFH)のリハビリテーション科で1年間実施されます。 癒着性関節包炎と診断された参加者は、事前に定義された包含基準と除外基準に基づき、非確率的有意抽出法により選抜されます。 被験者は、胸椎モビライゼーションを併用した肩甲上腕関節モビライゼーションを受ける実験群と、肩甲上腕関節モビライゼーションのみを受ける対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 無作為化は、コイントス法とブロック無作為化を用いて実施され、被験者のバランスの取れた分布を確保します。

アウトカム指標には、痛み評価のための数値疼痛評価尺度(NPRS)、機能障害評価のための肩痛・障害指数(SPADI)、およびROM測定のためのゴニオメーターが含まれます。 ベースラインと治療後のスコアは、SPSSを用いて統計的に分析され、介入の有効性を判断します。 胸椎モビライゼーションを標準治療に統合することにより、本研究は臨床リハビリテーションプロトコルを洗練し、機能回復を改善し、患者のアウトカムを向上させることを目指します。 本研究の知見は、エビデンスに基づく実践に貢献し、癒着性関節包炎の治療ガイドラインに胸椎モビライゼーションを含めることを支持する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

接着性関節包炎は、一般に凍結肩として知られる進行性の筋骨格系疾患で、肩の痛み、可動域(ROM)の制限、および顕著な機能障害を特徴とします。 従来の治療法は、主に関節包の緊張を緩和し、動きを回復させることを目的とした肩甲上腕関節へのモビリゼーション技術に焦点を当ててきました。 これはある程度効果的ですが、特に胸椎などの隣接する領域の機能不全が肩の機能に影響を与える可能性があるという地域的相互依存性の概念を完全には考慮していません。 胸椎は、肩甲骨の位置をサポートし、頭上動作を促進し、肩甲上腕関節への代償的なストレスを軽減することで、最適な肩の運動学を維持する上で重要な役割を果たします。 したがって、この領域の硬さや可動性低下は、接着性関節包炎の痛みと機械的制限を永続させる可能性があります。 肩甲上腕関節のモビリゼーションと胸椎のモビリゼーションを組み合わせた治療戦略は、従来の治療法のみと比較して、より優れた結果をもたらす可能性があります。 中央および片側性の後方-前方グライドを含む胸椎モビリゼーション技術は、脊柱の伸展と回旋を向上させ、間接的に肩甲骨の可動性と肩の挙上を改善します。 前方、後方、下方グライドなどの標的を絞った肩甲上腕関節モビリゼーションと組み合わせると、患者は痛みの緩和、可動域、および機能的能力においてより大きな改善を経験する可能性があります。 これら3つの変数(痛み、可動域、および機能障害)は、治療効果を決定する上で重要です。 標準的なリハビリテーションに胸椎モビリゼーションを組み込むことで、臨床医は、回復を促進し、長期的な機能を促進し、接着性関節包炎を有する個人の生活の質を向上させる、より包括的なアプローチを採用することができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab Province
      • Islamabad、Punjab Province、パキスタン、46000
        • 募集
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 片側または両側の肩痛を主訴とする男女患者

    • 痛みが少なくとも3〜4ヶ月間持続していること
    • 肩関節の外旋、外転、内旋、屈曲を含む可動域の低下が認められること
    • 年齢が40歳から65歳の間であること
    • 疾患の第2期または第3期と診断されていること

除外基準:

  • • 関節リウマチ(朝のこわばりが1時間以上、複数の小関節の痛み/腫れ)、感染症、腫瘍、脊髄症(ホフマン徴候)などの全身性疾患による肩痛がある患者

    • 最近の肩関節骨折/外傷
    • 胸郭出口症候群(ルーステスト)
    • 頸椎神経根症の存在(スパーリングテスト)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:胸椎モビリゼーションと肩甲上腕関節モビリゼーション
参加者は、肩のメカニズムと結果を向上させるために、胸椎モビライゼーションと肩甲上腕関節モビライゼーションを受けます

胸椎モビリゼーション:腹臥位での中央後方-前方(PA)振動モビリゼーション。1セットあたり30回反復、2セット間に1分間の休息を挟む。

肩甲上腕関節モビリゼーション:振動技術、1秒あたり2〜3回の振動を30秒間行い、5セット繰り返す。

アクティブコンパレータ:肩関節モビライゼーション
参加者は、肩のメカニクスと結果を向上させるために、関節上腕関節モビライゼーションのみを受けます
肩甲上腕関節モビライゼーションのみ テクニック:振動モビライゼーション、1秒あたり2-3回の振動を30秒間行い、5セット繰り返す。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強度
時間枠:4週間
疼痛強度は、NRS(Numeric Rating Scale)を用いて評価されます。患者は0から10のスケールで疼痛を評価し、0は痛みなし、10は最悪の痛みを意味します。
4週間
機能障害
時間枠:4週間
肩の痛みと障害指数(SPADI)は、機能障害を評価するために使用され、0〜100のスケールで13の質問(痛み5問、障害8問)からなる調査です。0が最良(痛み/困難なし)で100が最悪(激しい痛み/完全な障害)であり、スコアが高いほど障害が大きいことを示します。一般的な範囲(0〜20は軽度、21〜40は中等度など)を見て、変化を追跡し(10〜20ポイントの変化は臨床的有意性を示唆)、治療効果を評価するために解釈されます。
4週間
肩関節可動域
時間枠:4週間
肩関節可動域を測定するために使用されるゴニオメーター。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月15日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年1月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月26日

最初の投稿 (実際)

2026年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月26日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2025/22

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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