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総合格闘技選手における合気道と太極拳トレーニングの効果

2026年1月8日 更新者:Riphah International University

合気道と太極拳のトレーニングが総合格闘技選手の関節可動域、反応時間、およびパワーに及ぼす影響

総合格闘技(MMA)は、高い強度、柔軟性、迅速な反応、パワーを維持することをアスリートに求める、身体的に要求の厳しいスポーツです。 しかし、MMAにおける強度と持久力トレーニングへの集中的な焦点は、関節の健康、柔軟性、リラクゼーション技術を軽視する結果につながることがよくあります。 合気道や太極拳などの伝統的武道は、流動的な動き、バランス、リラクゼーションを強調する補完的なトレーニングアプローチを提供し、MMAアスリートにとって有益である可能性があります。 合気道は動きの調和と相手の勢いを利用してその力を無力化することに焦点を当て、一方で太極拳は制御された動きと内なる力(「気」)を強調し、身体の意識とリラクゼーションを高めます。 本研究は、合気道と太極拳がMMAアスリートの関節可動域、反応時間、パワーに及ぼす影響を調査し、これらの武道がパフォーマンスを向上させ、怪我のリスクを減らすことができるかどうかを判断することを目的としています。

この無作為化臨床試験では、17人のMMAアスリートをグループA(合気道トレーニング)とグループB(太極拳トレーニング)の2つのグループに分けます。 8週間にわたって、各グループは週3回、60〜75分間のトレーニングセッションに参加します。 関節可動域(長座体前屈テスト)、反応時間(ルーラーキャッチテスト)、パワー(垂直跳びテスト)を含む主要なパフォーマンス指標は、トレーニングプログラムの前後に測定されます。 統計分析はSPSSソフトウェアを使用して行われ、有意水準はp=0.05に設定され、グループ内比較とグループ間比較にはそれぞれウィルコクソンの符号順位検定とマンホイットニーのU検定が用いられます。

調査の概要

詳細な説明

これはランダム化臨床試験の研究となります。研究のサンプルサイズは、非確率抽出法により34名の参加者(各グループ19名)です。 データは、パキスタンスポーツボードコーチングセンターLHRおよびロアーマーシャルアーツフィットネスクラブラホールから収集されます。データは、概要の承認後10ヶ月以内に収集されます。

適格基準:

  • 18歳から30歳の男女混合の総合格闘技選手を含みます。
  • 参加者は身体活動(週2〜3回)に従事している必要があります(20)。
  • 選手は合気道と太極拳のトレーニング経験があること(21)。
  • 参加者は最低1年の総合格闘技トレーニング経験があること(22)。

除外基準:

  • 持続的な怪我(骨折、捻挫、ストレス)がある参加者は除外されます。
  • 妊娠中および授乳中の女性は除外されます。
  • 薬を服用している参加者は除外されます。
  • 関節疾患または慢性疾患の既知の病歴がある参加者。
  • 総合格闘技以外の他の高強度の身体トレーニングに従事している参加者。

データ収集ツール:

  • 股関節の可動性は、シット・トゥ・リーチテストを使用して評価されます。
  • 反応時間は、ヘキサゴンテストによって評価されます。
  • パワーは、垂直跳びテストによって評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54790
        • Roar Martial Arts Fitness Club

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 男女混合格闘技選手、年齢18~30歳を含む。
  • 参加者は週2~3回の身体活動を行うこと(20)。
  • 選手は合気道と太極拳のトレーニング経験を有すること(21)。
  • 参加者は最低1年間の混合格闘技トレーニング経験を有すること(22)。

除外基準:

  • 持続的な損傷(骨折、捻挫、ストレス)のある参加者は除外する。
  • 妊娠中および授乳中の女性は除外する。
  • 薬物を服用している参加者は除外する。
  • 関節疾患または慢性疾患の既知の既往歴のある参加者。
  • MMA以外の他の高強度身体トレーニングに従事している参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:合気道の訓練
このグループは、関節の可動性、反応時間、およびパワーを向上させるために合気道のトレーニングを受けます。
このグループは、関節可動域、反応時間、およびパワーを向上させるために合気道のトレーニングを受けます。
実験的:太極拳トレーニング
このグループは、関節可動域、反応時間、およびパワーを改善するために太極拳トレーニングを受けます。
このグループは、関節可動性、反応時間、およびパワーを向上させるために太極拳トレーニングを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シット・トゥ・リーチ・テスト
時間枠:8週間
座位体前屈テストは、ハムストリングスと腰の伸長性を測定するのに役立つ直線的柔軟性テストの一つです。 座位体前屈テストは腰とハムストリングスの柔軟性を測定し、標準的なスコアは年齢と性別によって異なります。 男性の場合、スコアは20-29歳で24-34cmの範囲にあり、年齢とともにわずかに低下します。一方、女性は同じ年齢層で27-36cmのスコアを示し、時間の経過とともに徐々に低下します。 高いスコアは平均以上の柔軟性を示し、中間のスコアは平均的であり、低いスコアは柔軟性が限られていることを示唆します
8週間
六角形テスト
時間枠:8週間
ヘキサゴンテストは、主に個人の敏捷性、バランス、および協調性を評価するために使用される、シンプルで敏捷性に基づくフィットネス評価です。 参加者は通常、各辺が約24インチの六角形の中心に立ちます。 参加者は特定の時計回りまたは反時計回りの順序で六角形の各線を素早く飛び越え、線を踏んだりリズムを失ったりすることなく、できるだけ速く3周を完了することを目指します。
8週間
垂直跳躍テスト
時間枠:8週間
バーティカルジャンプテストは、個人が静止状態からどれだけ高くジャンプできるかを評価することで、爆発的な脚力を測定します。 参加者はまず立位での到達高を記録し、次に可能な限り高くジャンプし、その高さの差がバーティカルジャンプのスコアを示します。 高スコアは強い脚力と運動能力を示し、低スコアは改善の余地がある領域を示唆します。 男性の場合、「優れた」ジャンプは28インチ以上、「平均以上」は24〜28インチ、「平均」は20〜24インチ、「平均以下」は20インチ未満です。 女性の場合、「優れた」スコアは24インチ以上、「平均以上」は20〜24インチ、「平均」は16〜20インチ、「平均以下」は16インチ未満です。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Iqra khan, MS-SPT、Riphah International University
  • 主任研究者:Tasghir Nabi, MS-SPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月21日

一次修了 (実際)

2025年10月2日

研究の完了 (実際)

2025年11月2日

試験登録日

最初に提出

2025年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月8日

最初の投稿 (実際)

2026年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月8日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/24/0487

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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