Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Aikido- og Taijiquan-trening blant Mixed Martial Arts-utøvere

8. januar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Aikido- og Taijiquan-trening på leddmobilitet, reaksjonstid og styrke blant Mixed Martial Arts-utøvere

Mixed Martial Arts (MMA) er en fysisk krevende sport som krever at utøvere opprettholder høye nivåer av styrke, fleksibilitet, rask respons og kraft. Imidlertid kan den intense fokuseringen på styrke og utholdenhetstrening i MMA ofte føre til at leddhelse, fleksibilitet og avspenningsteknikker blir forsømt. Tradisjonelle kampsporter, som Aikido og Taijiquan, tilbyr en komplementær treningsmetode som legger vekt på flytende bevegelser, balanse og avspenning, noe som kan være gunstig for MMA-utøvere. Aikido fokuserer på å harmonisere bevegelser og bruke motstanderens momentum for å nøytralisere deres kraft, mens Taijiquan legger vekt på kontrollerte bevegelser og indre kraft ("qi") for å øke kroppsbevissthet og avspenning. Denne studien undersøker effektene av Aikido og Taijiquan på leddmobilitet, reaksjonstid og kraft blant MMA-utøvere, med mål om å fastslå om disse kampsportene kan forbedre prestasjoner og redusere skaderisiko.

Denne randomiserte kliniske studien vil involvere 17 MMA-utøvere delt i to grupper: Gruppe A (Aikido-trening) og Gruppe B (Taijiquan-trening). Over en åtte ukers periode vil hver gruppe delta i tre ukentlige treningsøkter som varer 60-75 minutter. Nøkkelprestasjonsindikatorer, inkludert leddmobilitet (Sit and Reach Test), reaksjonstid (Catch the Ruler Test) og kraft (Vertical Jump Test), vil bli målt før og etter treningsprogrammet. Statistiske analyser vil bli utført ved hjelp av SPSS-programvare, med signifikans satt til p=0,05, ved bruk av Wilcoxons tegn-rangertest og Mann-Whitney U-test for henholdsvis innenfor-gruppe og mellom-gruppe sammenligninger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Det vil være en randomisert klinisk studie. Utvalgsstørrelsen vil være 34 deltakere (19 i hver gruppe) gjennom en ikke-sannsynlighetsbasert utvalgsteknikk. Data vil bli samlet inn fra Pakistan Sports Board Coaching Center LHR og Roar Martial Arts Fitness Club Lahore. Data vil bli samlet inn innen 10 måneder etter godkjenning av synopsis.

Inklusjonskriterier:

  • Både mannlige og kvinnelige MMA-utøvere i alderen 18–30 år vil bli inkludert.
  • Deltakerne må delta i fysisk aktivitet (2–3 ganger per uke) (20).
  • Utøverne må ha treningsopplevelse i Aikido og Taijiquan (21).
  • Deltakerne må ha minst ett års erfaring med MMA-trening (22).

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakere med vedvarende skader (brudd, forstuinger og stress) vil bli ekskludert.
  • Gravide og ammende kvinner vil bli ekskludert.
  • Deltakere som tar medisin vil bli ekskludert.
  • Deltakere med kjent historikk av leddsykdom eller kronisk sykdom.
  • Deltakere som driver med annen høyintens fysisk trening utenom MMA.

Datainnsamlingsverktøy:

  • Hofteleddets bevegelighet vil bli vurdert ved hjelp av sit-to-reach-testen.
  • Reaksjonstid vil bli evaluert gjennom heksagontesten.
  • Kraft vil bli evaluert gjennom vertikalhopptesten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54790
        • Roar Martial Arts Fitness Club

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mannlige og kvinnelige mixed martial arts-utøvere i alderen 18–30 år vil bli inkludert.
  • Deltakere må delta i fysisk aktivitet (2–3 ganger i uken) (20).
  • Utøvere har treningserfaring med Aikido og Taijiquan-trening (21).
  • Deltakere må ha minst ett års erfaring med mixed martial arts-trening (22).

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakere med vedvarende skader (brudd, forstuinger og stress) vil bli ekskludert.
  • Gravide og ammende kvinner vil bli ekskludert.
  • De deltakerne som tar medisiner vil bli ekskludert.
  • Deltakere med kjent historie med leddsykdom eller kronisk sykdom.
  • Deltakere som er engasjert i annen høyintensiv fysisk trening utenfor MMA.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aikido trening
Denne gruppen vil motta Aikido-trening for å forbedre leddmobilitet, reaksjonstid og styrke.
Denne gruppen vil få Aikido-trening for å forbedre leddmobilitet, reaksjonstid og kraft.
Eksperimentell: Taijiquan trening
Denne gruppen vil motta Taijiquan-opplæring for å forbedre leddmobilitet, reaksjonstid og styrke.
Denne gruppen vil motta Taijiquan-opplæring for å forbedre leddmobilitet, reaksjonstid og styrke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sitt og nå-test
Tidsramme: 8 uker
Sitt og nå-testen er en av de lineære fleksibilitetstestene som hjelper til med å måle utstrekkeligheten i hamstrings og nedre del av ryggen. Sitt og nå-testen måler fleksibiliteten i nedre del av ryggen og hamstrings, med normale resultater som varierer etter alder og kjønn. For menn varierer resultatene fra 24-34 cm i alderen 20-29 år og avtar litt med alderen, mens kvinner scorer 27-36 cm i samme aldersgruppe, og de ser også en gradvis nedgang over tid. Høyere resultater indikerer over gjennomsnittet fleksibilitet, resultater i midten er gjennomsnittlige, og lavere resultater tyder på begrenset fleksibilitet
8 uker
Heksagontest
Tidsramme: 8 uker
Hexagon-testen er en enkel, smidighetsbasert kondisjonstest som primært brukes for å evaluere en persons hurtighet, balanse og koordinasjon. Den involverer at deltakeren står i sentrum av en heksagon markert på bakken, typisk med hver side på omtrent 24 tommer. Deltakeren må raskt hoppe over hver linje av heksagonen i en spesifikk sekvens med eller mot klokken, med mål om å fullføre tre runder så raskt som mulig uten å tråkke på linjene eller miste rytmen.
8 uker
Vertikalhopptest
Tidsramme: 8 uker
Vertikalhopptesten måler eksplosiv beinkraft ved å vurdere hvor høyt en person kan hoppe fra en stasjonær stilling. Deltakeren registrerer først sin stående rekkehøyde, deretter hopper de så høyt som mulig, der høydedifferansen indikerer vertikalhoppscore. Høye scorer tyder på sterk beinkraft og atletikk, mens lavere scorer indikerer områder som kan forbedres. For menn er et "Utmerket" hopp over 28 tommer, "Over gjennomsnittet" er mellom 24-28 tommer, "Gjennomsnittlig" er 20-24 tommer, og "Under gjennomsnittet" er under 20 tommer. For kvinner er en "Utmerket" score over 24 tommer, "Over gjennomsnittet" ligger mellom 20-24 tommer, "Gjennomsnittlig" er 16-20 tommer, og "Under gjennomsnittet" er mindre enn 16 tommer
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Iqra khan, MS-SPT, Riphah International University
  • Hovedetterforsker: Tasghir Nabi, MS-SPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

2. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

2. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0487

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere