Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do Treino de Aikido e Taijiquan entre Praticantes de Artes Marciais Mistas

8 de janeiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Treino de Aikido e Taijiquan na Mobilidade Articular, Tempo de Reação e Potência entre Praticantes de Artes Marciais Mistas

As Artes Marciais Mistas (MMA) são um desporto fisicamente exigente que requer que os atletas mantenham níveis elevados de força, flexibilidade, resposta rápida e potência. No entanto, a intensa concentração no treino de força e resistência no MMA pode muitas vezes resultar na negligência da saúde articular, flexibilidade e técnicas de relaxamento. As artes marciais tradicionais, como o Aikido e o Taijiquan, oferecem uma abordagem de treino complementar que enfatiza o movimento fluido, o equilíbrio e o relaxamento, o que pode ser benéfico para os atletas de MMA. O Aikido centra-se na harmonização do movimento e no uso do momento do oponente para neutralizar o seu poder, enquanto o Taijiquan enfatiza movimentos controlados e poder interno ("qi") para melhorar a consciência corporal e o relaxamento. Este estudo investiga os efeitos do Aikido e do Taijiquan na mobilidade articular, tempo de reação e potência entre atletas de MMA, com o objetivo de determinar se estas artes marciais podem melhorar o desempenho e reduzir o risco de lesões.

Este ensaio clínico randomizado envolverá 17 atletas de MMA divididos em dois grupos: Grupo A (treino de Aikido) e Grupo B (treino de Taijiquan). Durante um período de oito semanas, cada grupo participará em três sessões de treino semanais com duração de 60-75 minutos. Os principais indicadores de desempenho, incluindo mobilidade articular (Teste de Sentar e Alcançar), tempo de reação (Teste de Apanhar a Régua) e potência (Teste de Salto Vertical), serão medidos antes e depois do programa de treino. As análises estatísticas serão realizadas utilizando o software SPSS, com significância definida em p=0,05, empregando o teste de Wilcoxon para amostras emparelhadas e o teste U de Mann-Whitney para comparações intra-grupo e inter-grupos, respetivamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Será um estudo de Ensaio Clínico Randomizado. O tamanho da amostra do estudo será de 34 participantes (19 em cada grupo) através da técnica de amostragem não probabilística. Os dados serão recolhidos no centro de treino da Pakistan Sports Board LHR e no Roar Martial Arts Fitness Club Lahore. Os dados serão recolhidos no prazo de 10 meses após a aprovação da sinopse.

Critérios de Inclusão:

  • Serão incluídos jogadores de artes marciais mistas, masculinos e femininos, com idades entre 18 e 30 anos.
  • Os participantes devem praticar atividade física (2-3 vezes por semana) (20).
  • Os jogadores devem ter experiência de treino em Aikido e Taijiquan (21).
  • Os participantes devem ter um mínimo de um ano de experiência em treino de artes marciais mistas (22).

Critérios de Exclusão:

  • Serão excluídos participantes com lesões sustentadas (fraturas, entorses e stress).
  • Serão excluídas mulheres grávidas e lactantes.
  • Serão excluídos os participantes que estejam a tomar medicação.
  • Participantes com historial conhecido de doença articular ou doença crónica.
  • Participantes envolvidos noutro treino físico de alta intensidade fora das MMA.

Ferramentas de Recolha de Dados:

  • A mobilidade da articulação da anca será avaliada através do teste sit-to-reach.
  • O tempo de reação será avaliado através do teste do hexágono.
  • A potência será avaliada através do teste do salto vertical.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54790
        • Roar Martial Arts Fitness Club

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Serão incluídos jogadores de artes marciais mistas, de ambos os sexos, com idades entre os 18 e os 30 anos.
  • Os participantes devem praticar atividade física (2-3 vezes por semana) (20).
  • Os jogadores devem ter experiência de treino em Aikido e Taijiquan (21).
  • Os participantes devem ter pelo menos um ano de experiência em treino de artes marciais mistas (22).

Critérios de Exclusão:

  • Serão excluídos participantes com lesões (fraturas, entorses e stress).
  • Serão excluídas mulheres grávidas e a amamentar.
  • Serão excluídos os participantes que estejam a tomar medicação.
  • Participantes com historial conhecido de doença articular ou doença crónica.
  • Participantes envolvidos noutro treino físico de alta intensidade fora do MMA.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino de Aikido
Este grupo receberá treino de Aikido para melhorar a mobilidade articular, o tempo de reação e a potência.
Este grupo receberá treino de Aikido para melhorar a mobilidade articular, o tempo de reação e a potência.
Experimental: Treino de Taijiquan
Este grupo receberá treino de Taijiquan para melhorar a mobilidade articular, o tempo de reação e a potência.
Este grupo receberá treino de Taijiquan para melhorar a mobilidade articular, o tempo de reação e a força.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de sentar e alcançar
Prazo: 8 semanas
O teste de sentar e alcançar é um dos testes de flexibilidade linear que ajuda a medir a extensibilidade dos isquiotibiais e da região lombar. O Teste de Sentar e Alcançar mede a flexibilidade da região lombar e dos isquiotibiais, com pontuações normais variando conforme a idade e o género. Para os homens, as pontuações variam entre 24-34 cm na faixa etária de 20-29 anos e diminuem ligeiramente com a idade, enquanto as mulheres pontuam 27-36 cm na mesma faixa etária, também registando um declínio gradual ao longo do tempo. Pontuações mais altas indicam flexibilidade acima da média, pontuações intermédias são médias e pontuações mais baixas sugerem flexibilidade limitada
8 semanas
Teste Hexágono
Prazo: 8 semanas
O Teste do Hexágono é uma avaliação de condicionamento físico simples baseada em agilidade, usada principalmente para avaliar a rapidez, o equilíbrio e a coordenação de um indivíduo. Envolve o participante a ficar de pé no centro de um hexágono marcado no chão, normalmente com cada lado a medir cerca de 24 polegadas. O participante deve saltar rapidamente sobre cada linha do hexágono numa sequência específica no sentido horário ou anti-horário, com o objetivo de completar três voltas o mais rápido possível sem pisar as linhas ou perder o ritmo.
8 semanas
Teste de salto vertical
Prazo: 8 semanas
O Teste do Salto Vertical mede a potência explosiva das pernas, avaliando a altura que um indivíduo consegue saltar a partir de uma posição estática. O participante primeiro regista a sua altura de alcance em pé, depois salta o mais alto possível, sendo a diferença de altura o indicador da pontuação do salto vertical. Pontuações elevadas sugerem uma forte potência nas pernas e atletismo, enquanto pontuações mais baixas indicam áreas para melhorar. Para os homens, um salto "Excelente" é superior a 71 cm, "Acima da Média" situa-se entre 61-71 cm, "Médio" é 51-61 cm e "Abaixo da Média" é inferior a 51 cm. Para as mulheres, uma pontuação "Excelente" é superior a 61 cm, "Acima da Média" situa-se entre 51-61 cm, "Médio" é 41-51 cm e "Abaixo da Média" é inferior a 41 cm
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Iqra khan, MS-SPT, Riphah International University
  • Investigador principal: Tasghir Nabi, MS-SPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

2 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

2 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0487

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever