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Effets de l'entraînement en Aïkido et Taijiquan chez les pratiquants d'Arts Martiaux Mixtes

8 janvier 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement en Aïkido et Taijiquan sur la mobilité articulaire, le temps de réaction et la puissance chez les pratiquants d'arts martiaux mixtes

Les arts martiaux mixtes (MMA) sont un sport physiquement exigeant qui nécessite que les athlètes maintiennent des niveaux élevés de force, de flexibilité, de réaction rapide et de puissance. Cependant, l'accent intense mis sur l'entraînement de la force et de l'endurance en MMA peut souvent entraîner une négligence de la santé articulaire, de la flexibilité et des techniques de relaxation. Les arts martiaux traditionnels, tels que l'Aïkido et le Taijiquan, offrent une approche d'entraînement complémentaire mettant l'accent sur le mouvement fluide, l'équilibre et la relaxation, ce qui pourrait être bénéfique pour les athlètes de MMA. L'Aïkido se concentre sur l'harmonisation du mouvement et l'utilisation de l'élan de l'adversaire pour neutraliser sa puissance, tandis que le Taijiquan met l'accent sur les mouvements contrôlés et la puissance interne (« qi ») pour améliorer la conscience corporelle et la relaxation. Cette étude examine les effets de l'Aïkido et du Taijiquan sur la mobilité articulaire, le temps de réaction et la puissance chez les athlètes de MMA, visant à déterminer si ces arts martiaux peuvent améliorer les performances et réduire le risque de blessure.

Cet essai clinique randomisé impliquera 17 athlètes de MMA divisés en deux groupes : Groupe A (entraînement en Aïkido) et Groupe B (entraînement en Taijiquan). Sur une période de huit semaines, chaque groupe participera à trois séances d'entraînement hebdomadaires d'une durée de 60 à 75 minutes. Les indicateurs clés de performance, incluant la mobilité articulaire (test de flexion assis et toucher des orteils), le temps de réaction (test d'attraper la règle) et la puissance (test de saut vertical), seront mesurés avant et après le programme d'entraînement. Des analyses statistiques seront effectuées à l'aide du logiciel SPSS, avec une significativité fixée à p=0,05, en utilisant le test des rangs signés de Wilcoxon et le test U de Mann-Whitney pour les comparaisons intra-groupe et inter-groupes, respectivement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce sera une étude d'essai clinique randomisé. La taille de l'échantillon de l'étude sera de 34 participants (19 dans chaque groupe) grâce à une technique d'échantillonnage non probabiliste. Les données seront collectées auprès du centre de coaching du conseil sportif du Pakistan à LHR et du Roar Martial Arts Fitness Club à Lahore. Les données seront collectées dans les 10 mois suivant l'approbation du synopsis.

Critères d'inclusion :

  • Les joueurs de mixed martial arts, hommes et femmes, âgés de 18 à 30 ans seront inclus.
  • Les participants doivent pratiquer une activité physique (2 à 3 fois par semaine) (20).
  • Les joueurs doivent avoir une expérience de l'entraînement en Aïkido et Taijiquan (21).
  • Les participants doivent avoir au moins un an d'expérience en entraînement de mixed martial arts (22).

Critères d'exclusion :

  • Les participants ayant subi des blessures (fractures, entorses et stress) seront exclus.
  • Les femmes enceintes et allaitantes seront exclues.
  • Les participants prenant des médicaments seront exclus.
  • Les participants ayant des antécédents connus de maladie articulaire ou de maladie chronique.
  • Les participants engagés dans d'autres entraînements physiques de haute intensité en dehors du MMA.

Outils de collecte de données :

  • La mobilité de l'articulation de la hanche sera évaluée à l'aide du test de flexion assis.
  • Le temps de réaction sera évalué par le test de l'hexagone.
  • La puissance sera évaluée par le test de saut vertical.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54790
        • Roar Martial Arts Fitness Club

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Les joueurs de mixed martial arts, hommes et femmes, âgés de 18 à 30 ans seront inclus.
  • Les participants doivent pratiquer une activité physique (2 à 3 fois par semaine) (20).
  • Les joueurs ont une expérience de formation en Aikido et Taijiquan (21).
  • Les participants doivent avoir au moins un an d'expérience en entraînement de mixed martial arts (22).

Critères d'exclusion :

  • Les participants ayant subi des blessures (fractures, entorses et stress) seront exclus.
  • Les femmes enceintes et allaitantes seront exclues.
  • Les participants prenant des médicaments seront exclus.
  • Les participants ayant des antécédents connus de maladie articulaire ou de maladie chronique.
  • Les participants engagés dans d'autres entraînements physiques de haute intensité en dehors du MMA.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement d'Aïkido
Ce groupe recevra une formation en Aikido pour améliorer la mobilité articulaire, le temps de réaction et la puissance.
Ce groupe recevra un entraînement d'Aïkido pour améliorer la mobilité articulaire, le temps de réaction et la puissance.
Expérimental: Formation au Taijiquan
Ce groupe recevra un entraînement de Taijiquan pour améliorer la mobilité articulaire, le temps de réaction et la puissance.
Ce groupe recevra une formation de Taijiquan pour améliorer la mobilité articulaire, le temps de réaction et la puissance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de flexion assis
Délai: 8 semaines
Le test de souplesse assis est l'un des tests de flexibilité linéaire qui aide à mesurer l'extensibilité des ischio-jambiers et du bas du dos. Le test de souplesse assis mesure la flexibilité du bas du dos et des ischio-jambiers, les scores normaux variant selon l'âge et le sexe. Pour les hommes, les scores vont de 24 à 34 cm pour les 20-29 ans et diminuent légèrement avec l'âge, tandis que les femmes obtiennent des scores de 27 à 36 cm dans la même tranche d'âge, voyant également un déclin graduel au fil du temps. Les scores plus élevés indiquent une flexibilité supérieure à la moyenne, les scores moyens sont dans la moyenne et les scores plus bas suggèrent une flexibilité limitée.
8 semaines
Test Hexagone
Délai: 8 semaines
Le test de l'hexagone est une évaluation de condition physique simple basée sur l'agilité, principalement utilisée pour évaluer la rapidité, l'équilibre et la coordination d'un individu. Il implique que le participant se tienne au centre d'un hexagone tracé au sol, dont chaque côté mesure généralement environ 24 pouces. Le participant doit rapidement sauter par-dessus chaque ligne de l'hexagone dans un ordre spécifique, horaire ou antihoraire, visant à effectuer trois tours aussi vite que possible sans marcher sur les lignes ou perdre le rythme.
8 semaines
Test de saut vertical
Délai: 8 semaines
Le test de saut vertical mesure la puissance explosive des jambes en évaluant la hauteur maximale qu'un individu peut atteindre en sautant depuis une position stationnaire. Le participant commence par enregistrer sa hauteur de portée debout, puis saute aussi haut que possible, la différence de hauteur indiquant le score du saut vertical. Des scores élevés suggèrent une forte puissance des jambes et un bon niveau athlétique, tandis que des scores plus bas indiquent des domaines à améliorer. Pour les hommes, un saut "Excellent" dépasse 28 pouces, "Au-dessus de la moyenne" se situe entre 24 et 28 pouces, "Moyen" est de 20 à 24 pouces et "En dessous de la moyenne" est inférieur à 20 pouces. Pour les femmes, un score "Excellent" dépasse 24 pouces, "Au-dessus de la moyenne" se situe entre 20 et 24 pouces, "Moyen" est de 16 à 20 pouces et "En dessous de la moyenne" est inférieur à 16 pouces.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Iqra khan, MS-SPT, Riphah International University
  • Chercheur principal: Tasghir Nabi, MS-SPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

2 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

2 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2026

Première publication (Réel)

9 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0487

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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