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ストレス性尿失禁を有する女性における運動恐怖症

2026年8月4日 更新者:Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN
本研究に含まれるすべての女性は、運動恐怖症原因尺度(KCS)、国際身体活動質問票(短縮版)、国際失禁コンサルテーション質問票-短縮版(ICIQ-SF)、およびピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)を実施します。 その後の分析により、尿失禁を有する女性における運動恐怖症の原因が明らかになります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

本研究に含まれる全ての女性は、キネシオフォビア原因尺度(KCS)、国際身体活動質問票(短縮版)、国際尿失禁相談質問票-短縮版(ICIQ-SF)、およびピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)を実施します。 その後の分析により、尿失禁を有する女性におけるキネシオフォビアの原因を明らかにします。 得られた結果は、健康な女性の結果と比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

115

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Centre
      • Kırşehir、Centre、トルコ(Türkiye)、40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ストレス性尿失禁を有する女性

説明

参加基準:

  1. 18歳から65歳までの年齢であること
  2. 腹圧性尿失禁があること
  3. 研究への自発的な参加

除外基準:

  1. 継続的な作業への不承諾
  2. 神経学的または整形外科的疾患の存在
  3. 学習障害またはその他の認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
健康
調査
Stress Urinary Incontinence
intervention
調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動恐怖症
時間枠:1日目
患者のキネシオフォビア(運動への恐怖)は、キネシオフォビア原因尺度を用いて評価されます。 この尺度は20の質問から構成され、運動への恐怖を生物学的要因と心理的要因の2つのサブカテゴリーで評価します。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:ESRA bayramoğlu demirdöğen、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月20日

一次修了 (実際)

2026年1月20日

研究の完了 (実際)

2026年2月10日

試験登録日

最初に提出

2025年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月5日

最初の投稿 (実際)

2026年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月4日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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