Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesiofobia stressiinkontinenssista kärsivillä naisilla

tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN
Kaikille tutkimukseen osallistuville naisille annetaan Kinesiofobian Syyt -asteikko (KCS), Kansainvälinen Fyysinen Aktiivisuus -kysely (lyhyt), Kansainvälinen Inkontinenssi-konsultaatiokysely -lyhyt muoto (ICIQ-SF) ja Pittsburghin Unenlaatu -kysely (PSQI). Seuraava analyysi määrittää kinesiofobian syyt naisilla, joilla on virtsankarkailua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki tutkimukseen sisällytetyt naiset saavat Kinesiofobian syiden asteikon (KCS), lyhyen kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen, kansainvälisen inkontinenssikyselyn lyhyen muodon (ICIQ-SF) ja Pittsburghin unenlaatukyselyn (PSQI). Jatkoanalyysi selvittää kinesiofobian syitä virtsa-inkontinenssia sairastavilla naisilla. Tuloksia verrataan sitten terveiden naisten tuloksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

115

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Centre
      • Kırşehir, Centre, Turkki (Türkiye), 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naisille, joilla on stressi-inkontinenssi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18–65 vuotta
  2. Stressiinkontinenssi
  3. Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Haluttomuus jatkaa työntekoa
  2. Neurologinen tai ortopedinen sairaus
  3. Oppimisvaikeus tai muu kognitiivinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Terve
Muut: Kysely
kysely
Stress Urinary Incontinence
intervention
Muut: Kysely
kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kinesiofobia
Aikaikkuna: päivä 1
Kinesiofobiaa eli liikkumisen pelkoa potilailla arvioidaan käyttämällä Kinesiofobian Syitä -asteikkoa. Tämä asteikko koostuu 20 kysymyksestä ja arvioi liikkumisen pelkoa kahdessa alakategoriassa: biologisissa ja psykologisissa syissä.
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Tutkijat

  • Päätutkija: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa