Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesiofobie bij Vrouwen met Stress Urine-incontinentie

4 augustus 2026 bijgewerkt door: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Kinesiofobie bij vrouwen met stress-urine-incontinentie

Alle vrouwen die in de studie zijn opgenomen, zullen de Causes of Kinesiophobia Scale (KCS), de International Physical Activity Questionnaire (Short), de International Incontinence Consultation Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) en de Pittsburgh Sleep Quality Questionnaire (PSQI) krijgen aangeboden. Vervolgens zal uit de analyse blijken wat de oorzaken zijn van kinesiofobie bij vrouwen met urine-incontinentie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle vrouwen die in de studie zijn opgenomen, zullen de Causes of Kinesiophobia Scale (KCS), de International Physical Activity Questionnaire (Short), de International Incontinence Consultation Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) en de Pittsburgh Sleep Quality Questionnaire (PSQI) krijgen toegediend. Vervolganalyse zal de oorzaken van kinesiofobie bij vrouwen met urine-incontinentie bepalen. De resultaten zullen vervolgens worden vergeleken met die van gezonde vrouwen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

115

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Centre
      • Kırşehir, Centre, Turkije (Türkiye), 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

vrouwen met stressincontinentie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18-65 jaar oud zijn
  2. Stressincontinentie hebben
  3. Vrijwillige deelname aan het onderzoek

Exclusiecriteria:

  1. Onwil om door te gaan met werken
  2. Aanwezigheid van neurologische of orthopedische aandoeningen
  3. Leerstoornis of andere cognitieve beperkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controle
Gezond
Ander: Enquête
enquête
Stress Urinary Incontinence
intervention
Ander: Enquête
enquête

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kinesiofobie
Tijdsspanne: dag 1
Kinesiofobie, ofwel bewegingsangst, bij patiënten zal worden beoordeeld met behulp van de Oorzaken van Kinesiofobie Schaal. Deze schaal bestaat uit 20 vragen en evalueert de bewegingsangst in twee subcategorieën: biologische en psychologische oorzaken.
dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 november 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-005

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren