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Kinésiophobie chez les femmes souffrant d'incontinence urinaire d'effort

4 août 2026 mis à jour par: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Kinésiophobie chez les Femmes Souffrant d'Incontinence Urinaire d'Effort

Toutes les femmes incluses dans l'étude recevront l'échelle des causes de la kinésiophobie (KCS), le questionnaire international sur l'activité physique (version courte), le questionnaire international sur l'incontinence (version courte, ICIQ-SF) et le questionnaire de Pittsburgh sur la qualité du sommeil (PSQI). Une analyse ultérieure déterminera les causes de la kinésiophobie chez les femmes souffrant d'incontinence urinaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Toutes les femmes incluses dans l'étude recevront l'échelle des causes de la kinésiophobie (KCS), le questionnaire international sur l'activité physique (version courte), le questionnaire international de consultation sur l'incontinence - forme courte (ICIQ-SF) et le questionnaire de Pittsburgh sur la qualité du sommeil (PSQI). L'analyse ultérieure déterminera les causes de la kinésiophobie chez les femmes souffrant d'incontinence urinaire. Les résultats seront ensuite comparés à ceux des femmes en bonne santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

115

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Centre
      • Kırşehir, Centre, Turquie (Türkiye), 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

femmes souffrant d'incontinence urinaire d'effort

La description

Critères d'inclusion :

  1. Être âgé de 18 à 65 ans
  2. Présenter une incontinence urinaire d'effort
  3. Participation volontaire à l'étude

Critères d'exclusion :

  1. Refus de poursuivre le travail
  2. Présence d'une maladie neurologique ou orthopédique
  3. Trouble d'apprentissage ou autres déficiences cognitives.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle
En bonne santé
Autre: Enquête
enquête
Stress Urinary Incontinence
intervention
Autre: Enquête
enquête

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Kinésiophobie
Délai: jour 1
La kinésiophobie, ou peur du mouvement, chez les patients sera évaluée à l'aide de l'échelle des Causes de la Kinésiophobie. Cette échelle comporte 20 questions et évalue la peur du mouvement dans deux sous-catégories : causes biologiques et psychologiques.
jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

10 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2026

Première publication (Réel)

9 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-005

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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