Kinesiofobi hos kvinner med stressinkontinens
4. august 2026 oppdatert av: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN
Kinesiofobi hos kvinner med stressurininkontinens
Alle kvinner inkludert i studien vil få administrert Causes of Kinesiophobia Scale (KCS), International Physical Activity Questionnaire (Short), International Incontinence Consultation Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) og Pittsburgh Sleep Quality Questionnaire (PSQI).
Etterfølgende analyse vil fastslå årsakene til kinesiofobi hos kvinner med urininkontinens.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Alle kvinner inkludert i studien vil få utført Kinesiofobiårsaksskalaen (KCS), International Physical Activity Questionnaire (Short), International Incontinence Consultation Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) og Pittsburgh Sleep Quality Questionnaire (PSQI).
Etterfølgende analyse vil fastslå årsakene til kinesiofobi hos kvinner med urininkontinens.
Resultatene vil deretter bli sammenlignet med resultatene fra friske kvinner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
115
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Centre
-
Kırşehir, Centre, Tyrkia (Türkiye), 40000
- Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kvinner med stressinkontinens
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være mellom 18-65 år gammel
- Ha stressinkontinens
- Frivillig deltakelse i studien
Eksklusjonskriterier:
- Uvillighet til å fortsette å jobbe
- Forekomst av nevrologisk eller ortopedisk sykdom
- Lærevansker eller andre kognitive funksjonsnedsettelser.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontroll
Sunn
|
undersøkelse
|
|
Stress Urinary Incontinence
intervention
|
undersøkelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kinesiofobi
Tidsramme: dag 1
|
Kinesiofobi, eller bevegelsesfrykt, hos pasienter vil bli vurdert ved hjelp av Causes of Kinesiophobia Scale.
Denne skalaen består av 20 spørsmål og evaluerer bevegelsesfrykten i to underkategorier: biologiske og psykologiske årsaker. |
dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2025
Primær fullføring (Faktiske)
20. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
10. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-005
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .