Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinezyfobia u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

5 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Kinezjofobia u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wszystkie kobiety włączone do badania otrzymają Skalę Przyczyn Kinezyfobii (KCS), Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (wersja krótka), Międzynarodowy Kwestionariusz Konsultacji Nietrzymania Moczu - wersja krótka (ICIQ-SF) oraz Kwestionariusz Jakości Snu z Pittsburgh (PSQI). Kolejna analiza określi przyczyny kinezyfobii u kobiet z nietrzymaniem moczu.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszystkie kobiety włączone do badania otrzymają Skalę Przyczyn Kinezyfobii (KCS), Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (wersja krótka), Międzynarodowy Kwestionariusz Konsultacji Nietrzymania Moczu - Krótka Forma (ICIQ-SF) oraz Pittsburski Kwestionariusz Jakości Snu (PSQI). Kolejna analiza określi przyczyny kinezyfobii u kobiet z nietrzymaniem moczu. Wyniki zostaną następnie porównane z wynikami zdrowych kobiet.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

112

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Centre
      • Kırşehir, Centre, Turcja (Türkiye), 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 18-65 lat
  2. Występowanie wysiłkowego nietrzymania moczu
  3. Dobrowolny udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  1. Niechęć do kontynuowania pracy
  2. Obecność choroby neurologicznej lub ortopedycznej
  3. Niepełnosprawność intelektualna lub inne zaburzenia poznawcze.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kontrola
Inny: Ankieta
ankieta
Wysiłkowe nietrzymanie moczu
Inny: Ankieta
ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kinezyfobia
Ramy czasowe: dzień 1
Kinezjofobia, czyli lęk przed ruchem, u pacjentów będzie oceniana za pomocą Skali Przyczyn Kinezjofobii. Skala ta składa się z 20 pytań i ocenia lęk przed ruchem w dwóch podkategoriach: przyczyny biologiczne i psychologiczne.
dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Śledczy

  • Główny śledczy: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj