Kineziofobie u žen se stresovou inkontinencí moči
5. ledna 2026 aktualizováno: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN
Všechny ženy zařazené do studie budou podrobeny dotazníku Příčiny kineziofobie (KCS), Mezinárodnímu dotazníku fyzické aktivity (krátká verze), Mezinárodnímu dotazníku pro inkontinenci – krátká forma (ICIQ-SF) a Pittsburskému dotazníku kvality spánku (PSQI).
Následná analýza určí příčiny kineziofobie u žen s močovou inkontinencí.
Přehled studie
Detailní popis
Všechny ženy zařazené do studie budou podrobeny dotazník Příčiny kineziophobia škály (KCS), mezinárodní dotazník fyzické aktivity (krátká verze), mezinárodní dotazník pro konzultaci inkontinence - krátká forma (ICIQ-SF) a Pittsburský dotazník kvality spánku (PSQI).
Následná analýza určí příčiny kineziophobia u žen s močovou inkontinencí.
Výsledky budou následně porovnány s výsledky zdravých žen.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
112
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Centre
-
Kırşehir, Centre, Turecko (Türkiye), 40000
- Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
ženy se stresovou močovou inkontinencí
Popis
Inkluzní kritéria:
- Věk mezi 18-65 lety
- Stresová inkontinence moči
- Dobrovolná účast ve studii
Exkluzní kritéria:
- Neochota pokračovat v práci
- Přítomnost neurologického nebo ortopedického onemocnění
- Porucha učení nebo jiné kognitivní postižení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Řízení
|
průzkum
|
|
Stresová inkontinence moči
|
průzkum
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kineziophobia
Časové okno: den 1
|
Kineziophobia, neboli strach z pohybu, u pacientů bude hodnocena pomocí Škály příčin kineziophobie.
Tato škála obsahuje 20 otázek a hodnotí strach z pohybu ve dvou podkategoriích: biologické a psychologické příčiny.
|
den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. listopadu 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. ledna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
10. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
9. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-005
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .